Zoeken naar een onderzoek

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van SLN360 bij deelnemers met verhoogde lipoproteïne(a) die een groot risico hebben op atherosclerotische cardiovasculaire aandoeningen.

De primaire doelstelling is het evalueren van het effect van SLN360 op circulerende Lp(a)-waarden bij deelnemers met verhoogde Lp(a) die een hoog risico hebben op ASCVD-voorvallen.De secundaire doelstellingen zijn:• het evalueren van de veiligheid…

Specificeren van de anti-inflammatoire effecten van ziltivekimab met behulp van verschillende beeldvorming modaliteiten en diepgaand cellulaire fenotypering

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515893-29-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Te onderzoeken of ziltivekimab therapie de arteriële wandontsteking vermindert onderzocht met beeldvorming, en of ziltivekimab…

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van CSL112 bij proefpersonen met acuut coronair syndroom

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van CSL112 wat betreft de reductie van het risico op MACE (cardiovasculair overlijden, MI of beroerte) gedurende 90 dagen vanaf het moment van randomisatie bij…

Hogeresolutiebeoordeling van Coronaire Plaques in een Wereldwijd Gerandomiseerd Onderzoek naar Evolocumab (HUYGENS)

* Primaire doelstelling: Evaluatie van het effect van evolocumab op de dikte van de fibreuze kap bij proefpersonen met non ST elevatie acuut coronair syndroom (NSTE ACS) die maximaal verdraagbare statinebehandeling krijgen.* Secundaire doelstelling(…

Een fase 2, placebo gecontroleerde, dubbel geblindeerde, gerandomiseerd multi centrum pilot studie naar de effectiviteit, veiligheid en verdraagzaamheid van van het antilichaam ATH3G10 in patiënten met ST-elevatie myocard infarct.

Voornaamste doel is de werkzaamheid van een enkele dosis ATH3G10 te onderzoeken in patiënten, die zich presenteren met een acuut infarct en een PCI ondergaan.Primaire doel: het onderzoeken van de effecten op de linker ventriculaire remodelling…

De inflammatoire reactie van monocyten en neutrofielen op kristallen na lage dosis colchicine in patiënten met coronairlijden

Meten van veranderingen in inflammatoire cytokine-afgifte van monocyten en neutrofielen, na stimulatie met MSU-kristallen , geïsoleerd van patiënten met chronische coronaire hartziekte vóór versus na behandeling met colchicine.

Gerandomiseerd, multicentrisch interventieonderzoek ter vergelijking van de effecten van alirocumab op coronaire arteriosclerose bij patiënten met een acuut hartinfarct. Een serieel beeldvormend meervatsonderzoek met behulp van intravasculaire echoscopie, spectroscopie en optische coherentietomografie

Primair doel:Onderzoeken wat het effect van LDL -C verlaging middels PCSK9 remmer alirocumab is op de procentuele verandering in 'atheroma volume' (PAV) in niet-infarct gerelateerde kransslagaderen van patiënten met een acuut hartinfarct.…

Een 12 weken durende, multi-center, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontrolleerde fase IIb studie in parallelle groepen voor de evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van IZD334 om CRP te verlagen in patiënten met een hoog cardiovasculair risico.

Evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van IZD334 om CRP te verlagen in patiënten met een hoog cardiovasculair risico.

De effecten van Vitamine K2 suppletie op de progressie van kransslagaderverkalking

De primaire doelstelling van deze studie is te onderzoeken of dagelijkse orale suppletie met menaquinone-7 bij patiënten met reeds bestaande CAC leidt tot een verminderde CAC-progressie na 12 en 24 maanden follow-up in vergelijking met placebo.…

Een multi-center, prospectief, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, onderzoek met paralelle groep om het effect van AMR101 te evalueren op cardiovasculaire gezondheid en mortaliteit bij patienten met hypertriglyceridemie en cardiovasculaire ziekte of met een hoog risico op cardiovasculaire ziekte.

De primaire doelstelling is om bij patiënten met als doel een cholesterol met een lage concentratie lipoproteïne (LDL-C) die statine-therapie volgen, bij wie hart- en vaatziekten (cardiovascular disease, CVD) zijn vastgesteld of met een hoog risico…

Onderzoek om het QT-/QTc-intervalverlengingspotentieel van vericiguat klinisch te evalueren bij patiënten met stabiele coronaire hartziekte in een 2-armige, placebogecontroleerde, gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbeldummy opzet inclusief een gedeelte met meerdere doses vericiguat met vaste periodes van opwaartse titratie en moxifloxacine als positieve controle (voor assay-gevoeligheidstests, genest in de placebobehandeling)

De doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van het effect van meerdere doses vericiguat op het QTc-interval bij patiënten met stabiele CHZ binnen het bij fase II/III-onderzoeken waargenomen blootstellingsbereik:Primaire doelstelling:*…

BETonMACE: Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase III-onderzoek met parallelle groepen bij hoog-risicoproefpersonen met diabetes mellitus type 2 (T2DM) en een ziekte van de kransslagaders (CAD) om vast te stellen of remming van bromodomein en extraterminal domein (BET) met RVX000222 de tijd tot grote cardiovasculaire bijwerkingen (major adverse cardiovascular events, MACE) verlengt

Primaire doelstelling:Evalueren of behandeling met RVX000222 in vergelijking met placebo de tijd tot het eerste optreden van nauw gedefinieerd MACE verlengt. Nauw gedefinieerd MACE wordt gedefinieerd als een enkelvoudig eindpunt van cardiovasculair…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van het effect van Alirocumab (SAR236553/REGN727) op het optreden van cardiovasculaire incidenten bij patiënten die onlangs een acuut coronair syndroom hebben gehad

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit onderzoek is een vergelijking van het effect van alirocumab enerzijds en van een placebo anderzijds op het optreden van cardiovasculaire incidenten (samengesteld eindpunt van overlijden door…

Fase 1 studie met gemuteerd proUK: HisproUK

Het primaire doel van het onderzoek is:* Evalueren van de algehele veiligheid en verdraagbaarheid na systemische plasminogeen activatie na enkelvoudige doses van HisproUK (deel 1) en gelijktijdige toediening van tPA en HisproUK (deel 2)De secundaire…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, kinetiek en effecten van infusie van enkele stijgende doses MDCO-216 in gezonde vrijwilligers en in patienten met aangetoond stabiel coronairlijden.

Hoofddoelstelling:Het onderzoeken van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van opklimmende eenmalige doses van MDCO-216 in gezonde vrijwilligers en in patienten met bewezen coronairlijden.Overige doelstellingen:Karakterisatie van de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, in parallelle groepen, multicenter onderzoek om cardiovasculaire eindpunten tijdens behandeling met lixisenatide in type 2 diabetes patiënten na een acuut coronair syndroom te evalueren

Deze fase III studie is opgezet om aan te tonen dat lixisenatide het risico op cardiovasculaire eindpunten (ziekte en overlijden) kan verminderen ten opzichte van placebo bij patienten met type 2 diabetes die een acuut coronair syndroom hebben…

Protocol I1V-MC-EIAN Beoordeling van de Klinische Effecten van Cholesteryl Ester Transfer Proteine Remming met Evacetrapib bij Patienten die een Hoog Risico hebben op Vasculaire Voorvallen - de ACCELERATE Studie

De primaire doelstelling van deze studie is om de hypothese te testen dat dagelijks 130 mg evacetrapib, in vergelijking met placebo, de incidentie verlaagt van het samengestelde eindpunt van cardiovasculair (CV) overlijden, myocardinfarct (MI),…

Het effect van eplerenon op ischemie-reperfusieschade in humaan myocardweefsel

In dit onderzoek willen wij voor de eerste keer in menselijk weefsel aantonen dat eplerenon in derdaad ischemie reperfusieschade kan verminderen en dat dit verloopt via adenosinereceptor stimulatie.

evaluatie van veiligheid en effect van insuline-achtige groeifactor-1 in patienten met een hartaanval

de effectiviteit en veiligehiedn van intracoronair IGF-1 beoordelen in verschillende dosis ter voorkoming van hartfalen na acuut infarct.

Onderzoek naar het voorkomen van belangrijke ongewenste cardiovasculaire gebeurtenissen bij proefpersonen met een acuut coronair syndroom die behandeld worden met losmapimod of placebo (PM116197, LATITUDE studie)

Primair: Evaluatie van de werkzaamheid van 12 weken oraal losmapimod in vergelijking met placebo toegevoegd aan de standaardbehandeling bij proefpersonen met een ACS op de tijd tot het eerste bevestigde MACE (gedefinieerd als CV dood, MI of een…