Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2, gerandomiseerde, vehicle gecontroleerde, dubbelblinde, proof-of-concept studie om effectiviteit en veiligheid van topische ionische contra virale therapie in cutane wratten te evalueren, welke bestaat uit digoxine en furosemide.

Primaire doelen van dit onderzoek zijn:- het bestuderen van de effectiviteit van CLS003 op de grootte van huidwratten (verruca vulgaris en plantaris) na 6 weken van behandeling.- het bestuderen van de effectiviteit van CLS003 in een HPV biomarker na…

EFFECTIVITEIT VAN ORALE ALITRETINOINE BEHANDELING VAN PATIENTEN MET POSTULOSIS PALMO-PLANTARIS (PPP) DIE ONVOLDOENDE REAGEREN OP STANDAARD LOKALE THERAPIE

De reactie te bepalen gebaseerd op het pustulosis palmo-plantaris psoriasis gebied en de Severity Index (PPPASI) aan het eind van de behandeling (week 24), of bij de laatste behandeling voor patiënten die zich vroegtijdig terugtrekken

Protocol Placebo gecontroleerde dubbelblinde studie naar de behandeling van psoriasis met blauw licht

Het doel van de studie is te bepalen of blauw licht van 420nm werkzaam is tegen psoriasis.

Een gerandomiseerde, onderzoekersblinde, placebogecontroleerde studie met variabele doses naar de veiligheid en werkzaamheid van oraal ingenomen R115866 en R115866 placebo onder vier parallelle groepen bij de behandeling van plaquepsoriasis

Het hoofddoel van deze studie is om aan de hand van veiligheids en werkzaamheidsgegevens de respons op een variabele dosis R115866 0,5 mg, R115866 1 mg, R115866 2 mg en R115866 placebo te beoordelen bij eenmaal daagse toediening aan patiënten met…

Een Fase-2b, Multicenter, Gerandomiseerd, Placebo Gecontroleerd, Dubbel-blind, Dosis-Bereik Onderzoek ter Evaluatie van ABT-494 (Upadacitinib) in Volwassen Proefpersonen met Matige tot Ernstige Atopische Dermatitis

Om de veiligheid en de werkzaamheid te evalueren van verschillende doseringen ABT-494 (Upadacitinib) monotherapie vs. placebo in de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige atopische dermatitis.

Een fase 2, gerandomiseerde, dubbelblinde, vehicle gecontroleerde, parallelle studie om de werkzaamheid, farmacodynamiek en veiligheid van topische ionische contravirale therapie (ICVT) te onderzoeken, bestaande uit digoxine en furosemide bij actinische keratose

Hoofddoel* Onderzoek naar de farmacodynamiek van ICVT bestaande uit digoxine en furosemide (dubbel middel), digoxine (monotherapie), furosemide (monotherapie) bij patiënten met AK.* Om de klinische werkzaamheid te evalueren van ICVT bestaande uit…

Multi centrum, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, fase 2b doseringsstudie om de effectiviteit en veiligheid van verschillende subcutane doseringen van BI 655130 bij patiënten met milde tot ernstige Pustulosis palmoplantaris.

Het primaire doel van het onderzoek is om informatie te verzamelen over de 4 verschillende doseringsschema's van BI 655130 (elk schema bestaat uit een startdosering en verschillende onderhoudsdoseringen) een ten opzichte van placebo voor het…

Gerandomiseerd placebogecontroleerd multicenter onderzoek met parallelle groepen, dat geblindeerd is voor de proefpersoon en de onderzoeker, om de werkzaamheid en veiligheid van CJM112 bij patienten met matig tot ernstig ontstoken acne te onderzoeken.

De studie is voornamelijk ontworpen om de werkzaamheid en veiligheid van CJM112 te beoordelen bij patiënten met matige tot ernstige inflammatoire acne en te bepalen of CJM112 een voldoende klinisch profiel heeft voor de verdere klinische…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2a-onderzoek ter beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van REGN3500 monotherapie en combinatie van REGN3500 plus dupilumab bij volwassen patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis

De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van REGN3500 monotherapie vergeleken met placebo bij volwassen patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis (AD).De secundaire doelstellingen van het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd multicenter onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van verschillende doseringen van capsules met ZPL389 bij patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis

In dit onderzoek willen wij uitzoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel ZPL389 is. ZPL389 wordt in verschillende sterktes getest bij patiënten met een matige of ernstige atopische dermatitis. De effecten van ZPL389 worden vergeleken met die…

Dupilumab bij volwassenen met ernstig chronisch handeczeem met een inadequate respons of intolerantie voor alitretinoïne: een gerandomizeerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde proof of concept-effectiviteitsonderzoek.

Hoofdonderzoek:Om de werkzaamheid van dupilumab te evalueren bij patiënten met inflammatoire subtypen van ernstig chronisch handeczeem met een onvoldoende respons of intolerantie voor alitretinoïne.Substudy: Om de genomische veranderingen ten…

Korte termijn veiligheid, effectiviteit en mode of action van apremilast in matig-ernstige hidradenitis suppurativa: een gerandomiseerde dubbel-blind placebogecontroleerde trial.

Primaire doel: evalueren van de inflammatoire cytokines in de door HS aangedane huid in week vier (t = 4) en week zestien (t = 16):- tussen patiënten die behandeld worden met apremilast en patiënten die behandeld worden met placebo.- in beide…

Een geranomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontrolleerde studie om de farmacodynamiek, veiligheid/tolereerbaarheid en effictiviteit van omiganan in patienten met milde tot matige atopische dermatitis te beoordelen

Primaire doelstelling- Om het farmacodynamische effect te meten van topische aangebracht omiganan op een eczeem laesie in AD patiënten.Secundaire doelstellingen - De veiligheid en verdraagbaarhed van omiganan beoordelen in AD patiënten.- De…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch *proof-of-concept* onderzoek met IVA337 bij de behandeling van diffuse cutane systemische sclerose

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van het effect van 800 mg en 1.200 mg IVA337 per dag op de huid bij patiënten die diffuse cutane SSc (DcSSc) hebben en het effect vergelijken met placebo. De gemodificeerde Rodnan Skin…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontrolleerd fase 2 onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van Riociguat in patienten met diffuus cutane systemische sclerose.

Het doel van het geneesmiddelenonderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid van riociguat (BAY 63-2521) bij patienten met diffuse systemische sclerose te onderzoeken

Een multicentrisch, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, *proof-of-concept* fase 2-onderzoek ter evaluatie van guselkumab voor de behandeling van proefpersonen met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa

Primair doelHet primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de initiële werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van guselkumab bij volwassen deelnemers met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa (HS).Secundaire doelenDe…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter proof-of-concept fase 2-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van rilzabrutinib bij volwassen patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis die onvoldoende respons vertonen op of intolerant zijn voor topische corticosteroïden

Primaire doelstellingen* Beoordelen van de werkzaamheid van rilzabrutinib bij deelnemers met atopische dermatitis (AD)Secundaire doelstellingen* Het beoordelen van de werkzaamheid van rilzabrutinib op verschillende tijdstippen* Beoordelen van de…

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase II-onderzoek met
parallelle groepen naar sonelokimab bij patiënten met actieve matige tot ernstige hidradenitis
suppurativa

Primaire doelstelling:1. Evaluatie van de werkzaamheid van sonelokimab bij 2 verschillende dosisniveaus (120 mg, 240 mg) in vergelijking met een placebo, bij de behandeling van deelnemers met actieve matige tot ernstige hidradenitis suppurativa.…

Een internationaal, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, fase 2-onderzoek met parallelgroepen om de veiligheid en effectiviteit van Diacereïne 1% zalf topische formulering te evalueren in personen met Epidermolysis Bullosa Simplex (EBS) [DELIVERS studie]

Om de effectiviteit van Diacereïne 1% zalf te vergelijken met controle zalf wanneer eenmaal daags aangebracht bij proefpersonen met EBS.Om de effecten van Diacereïne 1% zalf te vergelijken met controle zalf bij proefpersonen met EBS met betrekking…

Een fase II, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontrolleerde studie, om de veiligheid en effectiviteit van lebrikuzimab te evalueren in patienten met aanhoudende matige tot ernstige atopische dermatitis, dat onvoldoende wordt gecontroleerd door opgebrachte corticosteroïden

Effectiviteitsdoelen:Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de effectiviteit van lebrikizumab gebruikt als adjuvante therapie met TCS (topical corticosteroid) vergeleken met TCS in patiënten met aanhoudende matige tot ernstige AD,…