Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde klinische studie naar de veiligheid en de effecten van AMG 108 bij patiënten met actieve reumatoïde artritis.

Het evalueren van het klinische effect en veiligheid van maandelijkse subcutane toediening van 250 mg of minder AMG108 in vergelijking met placebo door middel van de ACR20 score in week 16.

Een multicenter-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar het humane Anti-TNF monoklonale antilichaam Adalimumab endoscopie-onderzoek om de effecten op mucosale genezing te evalueren bij patiënten met de Ziekte van Crohn waarbij de dikke darm betrokken is.

De werkzaamheid aantonen van adalimumab op de mucosale genezing bij personen met matige tot ernstige ileocolische ziekte van Crohn en de veiligheid schetsen van aldalimumab als dit wordt toegedined aan proefpersonen met de ziekte van Crohn.

Anifrolumab behandeling gedurende 24 weken in patiënten met het primaire syndroom van Sjögren - Beoordeling van effectiviteit en veiligheid in een gerandomiseerde, dubbel-blind, placebo-gecontroleerde fase 2a proof-of-concept studie (ANISE-II)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516770-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is om de klinische effectiviteit, biologische effecten en veiligheid van anifrolumab behandeling te…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie met meerdere oplopende doses om de veiligheid, PK en de immunosuppressieve effecten van p38 MAPK-remmer POLB 001 op de intradermale en intraveneuze LPS-challenge-respons bij gezonde vrijwilligers te evalueren.

• Om het effect van POLB 001 op ontstekingsreacties te evalueren na een intradermale LPS-challenge bij gezonde vrijwilligers• Om het effect van POLB 001 op ontstekingsreacties te evalueren na een intraveneuze LPS-challenge bij gezonde vrijwilligers

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3 onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van Apremilast bij kinderen van 5 tot jonger dan 18 jaar met actieve juveniele psoriatische artritis (PEAPOD)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503435-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van Apremilast vergeleken met placebo voor de behandeling…

EEN GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBO GECONTROLEERD, MULTICENTER FASE III BASKETONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID, FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMIEK VAN SATRALIZUMAB BIJ PROEFPERSONEN MET ANTI-N-METHYL-D- ASPARAGINEZUURRECEPTOR (NMDAR) OF ANTI-LEUCINE-RICH GLIOMA- INACTIVATED 1 (LGI-1) ENCEFALITIS

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504226-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van satralizumab in vergelijking met placebo in…

Een gerandomiseerd, deels geblindeerd (deel A) en dubbelblind (deel B), placebogecontroleerd, 24-weken durend klinisch onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van de behandeling met nomacopan bij volwassen patiënten met bulleus pemphigoïd die een aanvullende behandeling met orale corticosteroïden krijgen (ARREST-BP)

Primaire doelstelling:- bevestigen van de dosis nomacopan en de steekproefgrootte voor deel B en evalueren van de rangorde van secundaire eindpuntenAndere doelstellingen:- nomacopan met aanvullend OCS vergelijken met placebo met aanvullend OCS in…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, met placebo en actief vergelijkingsmiddel gecontroleerd fase 3-onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van subcutaan toegediend guselkumab voor de behandeling van chronische plaque psoriasis bij pediatrische proefpersonen (van >=6 tot <18 jaar oud)

Primaire doelstellingenDe primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van guselkumab bij pediatrische deelnemers van &gt;=6 tot &lt;18 jaar oud met chronische plaque psoriasis.Secundaire…

Een gerandomiseerd dubbelblind placebo gecontroleerd multicenter onderzoek van 48 weken met 6 armen naar de veiligheid en werkzaamheid van meerdere onderhuids toegediende doseringen CFZ533 aan twee duidelijk verschillende patiëntengroepen met het syndroom van Sjögren (TWINSS)

- Bepaal de dosis-respons van iscalimab bij een populatie van patiënten met matig tot ernstig syndroom van Sjögren (SjS), gedefinieerd door ESSDAI &gt;=5 en ESSPRI &gt;=5 (Cohort 1)- Evalueren van de voorlopige werkzaamheid en veiligheid van…

Een eerste in de mens, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek bij gezonde proefpersonen om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en immunogeniciteit van enkelvoudige en meervoudige oplopende intraveneuze en subcutane doses niveaus van ARGX-117 te onderzoeken gemengd met Recombinant Human Hyaluronidase PH20

Dit is het eerste geneesmiddelonderzoek waarbij ARGX-117 aan mensen wordt toegediend. Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel ARGX-117 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt…

Een multicenter, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbelblind fase II onderzoek
naar de veiligheid van GS-248, en de werkzaamheid op het fenomeen van Raynaud (RF) en
perifere vasculaire doorbloeding, bij patiënten met systemische sclerose (SSc)

Primair:Het vaststellen van de veiligheid en werkzaamheid van GS-248 versus placebo op FR bij onderzoeksdeelnemers met SSc.Secundair:Vaststellen van de werkzaamheid van GS-248 op de perifere vasculaire bloedstroom bij onderzoeksdeelnemers met SSc en…

Een voor het eerst bij mensen uitgevoerd, 2-delig, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, met één oplopende dosis en sequentieel, open-label met meerdere oplopende dosissen fase 1-onderzoek, ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van VIS171 bij gezonde deelnemers en deelnemers met auto-immuunziekte(s)

Het doel van dit voor het eerst bij mensen (first-in-human, FIH) onderzoek is het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamiek (FD) en farmacokinetiek (FK) van subcutane (SC) VIS171 bij gezonde deelnemers (één oplopende dosis […

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter proof-of-concept fase 2-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van rilzabrutinib bij volwassen patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis die onvoldoende respons vertonen op of intolerant zijn voor topische corticosteroïden

Primaire doelstellingen* Beoordelen van de werkzaamheid van rilzabrutinib bij deelnemers met atopische dermatitis (AD)Secundaire doelstellingen* Het beoordelen van de werkzaamheid van rilzabrutinib op verschillende tijdstippen* Beoordelen van de…

Een gerandomiseerd, placebo-gecontrolleerd, dubbel-blind, meervoudige doses, fase 1 studie voor de evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van een intraveneuze toediening van SRK-001 aan gezonde vrijwilligers

In dit onderzoek wordt onderzocht hoe veilig SRK-001 is en hoe goed het wordt verdragen wanneer het wordt toegediend aan gezonde deelnemers. We zullen ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre SRK-001 in het lichaam wordt opgenomen,…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, multicenter fase 3 onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van ravulizumab te beoordelen bij patiënten met gegeneraliseerde myasthenia gravis die nog geen behandeling met complement-remmende medicatie hebben gehad

PrimairDe werkzaamheid van ravulizumab beoordelen in vergelijking met placebo bij de behandeling van gMG op basis van de verbetering in het MG-ADL-profiel (Myasthenia Gravis-Algemene dagelijkse levensverrichtingen).Secundair• De werkzaamheid van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van parsaclisib bij deelnemers met primaire warme auto-immuun hemolytische anemie (wAIHA) (PATHWAY)

Primair - De werkzaamheid evalueren van parsaclisib als behandeling van deelnemers met wAIHA.Secundair - De werkzaamheid van Parsaclisib verder evalueren als behandeling van deelnemers met wAIHA.

Studie 205646: Fase 3 multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek van 104 weken naar de werkzaamheid en veiligheid van belimumab in combinatie met rituximab bij volwassenen met Systemische Lupus Erythematodes (SLE)

Primair:Beoordeling van de werkzaamheid van de combinatie van belimumab en een eenmalige kuur met rituximab bij volwassenen met SLE. Secundair: Andere aspecten van werkzaamheid. Veiligheid en verdraagbaarheid. Vragenlijsten.

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter fase 2 onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van meerdere onderhuidse injecties met VAY736 in verschillende doseringen bij patiënten met het primaire syndroom van Sjögren

Het verkrijgen van data betreffende de juiste dosis, veilighed en effectiviteit van VAY736 bij patienten met het syndroom van Sjögren.

Een gerandomiseerd, gecontroleerd, dubbelblind vervolgonderzoek waarin de veiligheid en werkzaamheid van Orelvo (voclosporine) (23,7 mg tweemaal daags) op lange termijn wordt vergeleken met placebo bij proefpersonen met lupus nefritis

Primaire doelstelling:* Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van Orelvo op lange termijn vergeleken met placebo gedurende maximaal nog eens 24 maanden na voltooiing van behandeling in het AURORA 1-onderzoek bij proefpersonen met…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicentrische fase 3-studie naar fostamatinib-dinatrium bij de behandeling van warme-antilichaam auto-immuun hemolytische anemie

De primaire doelstelling van deze studie is om het aandeel van proefpersonen met warme-antilichaam auto-immuun hemolytische anemie(wAIHA) te vergelijken bij proefpersonen die een duurzame hemoglobinerespons bereiken tussen de fostamatinib- en…