Zoeken naar een onderzoek

De werkzaamheid en veiligheid van bimatoprost SR bij patiënten met openhoek-glaucoom of oculaire hypertensie

Evalueren van de werkzaamheid in het verlagen van de intraoculaire druk (IOD) en de veiligheid van 2 dosissterkten bimatoprost SR bij patiënten met openhoek-glaucoom (OHG) of oculaire hypertensie (OHT) na de eerste en daaropvolgende toedieningen.

Evaluatie van de werkzaamheid en tolerantie van T4020 versus placebo bij patiënten met een chronische neurotrofische keratitis of ulcus.
Internationale, multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde fase III-onderzoeksstudie met 2 parallelle groepen versus placebo bij 124 evalueerbare patiënten behandeld gedurende 28 dagen.

De eerste doelstelling is het verschil aan te tonen in responspercentage tussen het bestudeerde product (T4020) en het vehikel: een vermindering van 50% of meer van de keratitis/ulcus t.o.v. de baseline (inclusie consultatie = V2 = Dag 0)…

Een multicentrische, dubbelblinde parallel groep, placebogecontroleerde studie die de werkzaamheid en veiligheid van Voclosporine beeoordeelt bij patiënten met actieve niet-infectieuse uveïtis van de intermediaire en/of posterieure oogsegmenten

Het primaire doel van dit onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en de werkzaamheid van voclosporine voor de behandeling van proefpersonen met actieve, niet-infectieuze uveïtis waarbij het middelste en/of het achterste oogsegment betrokken is…

Fase II multinationaal multicenter dubbelblind gerandomiseerd placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van darapladib bij volwassen proefpersonen met diabetisch macula-oedeem met centrale betrokkenheid (DM2115403)

Primair: Werkzaamheid gemeten aan visus en SD-OCT parameters van 1 oog (*studie-oog*). Secundair: Veiligheid, verdraagbaarheid, anatomie van de retina van het studie-oog, PK, PD.Explorerend: Visus, SD-OCT parameters en anatomie van de retina van het…

Het effect van vitamine D-behandeling op zenuwvezelverlies van het netvlies na een oogzenuwontsteking

Primair doel:- Te onderzoeken of behandeling met hoge doses vitamine D na neuritis optica axonaal verlies (gemeten met OCT) kan verminderen.Secundaire doelen:- Te onderzoeken of een tweede aanval (die klinisch definitief MS definieert) uitgesteld…

Behandeling van ectopische mineralisatie in pseudoxanthoma elasticum.

Het primaire doel van de studie is om de effectiviteit van behandeling met etidronaat op arteriële calcificaties in de arterie femoralis vast te stellen met behulp van een Natrium Fluoride-18 (Na18F) PET/CT scan. Secundaire doelen zijn het…

Een onderzoek in gezonde vrijwilligers naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van enkelvoudige en meervoudige doseringen van BN201, een onderzoeksmiddel voor de behandeling van acute ontsteking van de oogzenuw (acute neuritis optica).

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel A en B. Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe BN201wordt verdragen.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre BN201in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde fase 1-studie met verschillende doseringen voor het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van verschillende doseringen conserveermiddelvrije oogdruppels met polyhexamethyleenbiguanide (PHMB) oplossing bij gezonde vrijwilligers

Het doel van dit onderzoek is nagaan hoe veilig het nieuwe geneesmiddel PHMB is als het aan gezonde vrijwilligers wordt gegeven. Het middel is zowel in het laboratorium als op dieren onderzocht. Dit is geen onderzoek dat voor het eerst op mensen…

Klinische evaluatie van Nepafenac oftalmische suspensie 0,3% ter preventie en
behandeling van oculaire ontsteking en pijn na een cataractoperatie

Het doel van dit onderzoek is aan te tonen dat Nepafenac oftalmische suspensie 0,3 % niet onderdoet voor Nepafenac oftalmische suspensie 0,1 % (NEVANAC®); dat Nepafenac oftalmische suspensie 0,3 % beter is dan het vehiculum voor Nepafenac 0,3 % en…

Een multicenter onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van het humane anti-TNF monoklonale antilichaam adalimumab bij patiënten met inactieve niet-infectieuze intermediaire uveïtis, uveïtis posterior of panuveïtis

Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van 80mg adalimumab/placebo opstart dosering gevolgd door een 40mg dosis om de week, subcutaan beginnend vanaf week 1, in patiënten met inactieve intermediair uveïtis, panuveïtis of uveïtis posterior.

Een fase 3 Gerandomiseerd, Dubbelblind, Placebo-Gecontroleerde Studie naar de Farmacokinetische werking van OMS302 en het Effect van OMS302 op de Intraoperatieve Pupildiameter en vroege postoperatieve pijn bij Patiënten die een Intra Oculaire Lens Vervanging met Phacoemulsificatie moeten ondergaan.

De co-primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn het effect te evalueren van OMS302 in vergelijking met placebo bij toediening als irrigatie oplossing tijdens phacoemulsificatie en intra-oculaire lens vervanging op: • Intraoperatieve pupil…

Een multicenter, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, werkzaamheid- en veiligheidsstudie van RV 001, een insulineachtige groeifactor-1 receptor (IGF-1R) antagonist antilichaam (volledig humaan), elke 3 weken (q3w) door intraveneuze (iv) infusie toegediend bij patiënten die lijden aan actieve schildklier oogziekte (TED)

Het primaire doel is het onderzoeken van de werkzaamheid, de veiligheid en de verdraagbaarheid in vergelijking met placebo van RV 001 (een volledig humaan anti IGF 1R antilichaam), dat gedurende 6 maanden eens per 3 weken wordt toegediend, bij de…

Een 12 maanden durend gerandomiseerd, dubbel-blind fase 2 onderzoek in meerdere centra, naar de veiligheid en werkzaamheid Lucentis gecombineerd met Visudyne fotodynamische therapie vergeleken met Lucentis monotherapie bij patiënten met subfoveale choroïdale neovascularisatie ten gevolge van leeftijdsgebonden macula degeneratie

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of de combinatietherapie van Visudyne en Lucentis minstens zo effectief en veilig is als Lucentis monotherapie. Tevens zal het onderzoek uitwijzen of er in het geval van combinatietherapie mogelijk…

Studie van veiligheid en werkzaamheid van Anecortave Acetaat bij de behandeling van oogdrukverhoging door Steroiden

Het primaire doel van dit onderzoek is de veiligheid en efficaciteit te evalueren van Anecortave Acetaat (3, 15, of 30 mg) wanneer het via AJD procedure wordt toegediend bij patiënten met een verhoogde oogdruk door intravitreale steroide injectie.

Een multicenter onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van het humane anti-TNF monoklonale antilichaam adalimumab bij patiënten die een hoge dosering corticosteroïden nodig hebben voor actieve niet-infectieuze intermediaire uveïtis, uveïtis posterior of panuveïtis.

Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van 80mg adalimumab opstart dosering gevolgd door een 40mg dosis om de week, subcutaan beginnend vanaf week 1,gedurende 80 weken, vergeleken met placebo als een therapie in patiënten die een hoge dosis…

Voortzetting van plaatjesaggregatieremmers bij ooglidchirurgie.
Een gerandomiseerde, dubbel-gemaskeerde, placebo-gecontroleerde klinische studie.

Het aantonen van 'non-inferiority' van het continueren van plaatjesaggregatieremmers rondom ooglidchirurgie met betrekking tot het risico op haemorrhagische complicaties.

SORAPRAZAN: Een multinationale, multi-center, dubbel-gemaskeerde, placebo-gecontroleerde proof-of-concept-studie om de veiligheid en werkzaamheid van orale soraprazan bij de ziekte van Stargardt te evalueren.

Doel van het onderzoek: Objective of the study (protocol page 6) Primaire doel: Het evalueren van de werkzaamheid van Soraprazan in het verminderen van de hoeveelheid lipofuscine in RPE cellen van proefpersonen met de ziekte van Stargardt door de…

Een gerandomiseerd, dubbel blind (sponsor open), vergelijkend, multicenter
onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van gelijktijdige toediening van subcutane belimumab (GSK1550188) en intraveneuze rituximab bij patiënten met primair syndroom van Sjögren.

Een klinisch onderzoek om de veiligheid en doeltreffendheid van gelijktijdige toedieningvan subcutaan belimumab (GSK1550188) en intraveneus rituximab te evalueren bijproefpersonen met primair syndroom van Sjögren

Veiligheid en werkzaamheid van brinzolamide 1% / Brimonidine 0.2% (SIMBRINZA) tweemaal daags als bijkomende behandeling bij travoprost 0.004% / timolol 0.5% (DUOTRAV)

Het aantonen van het bijkomende IOD-verlagend effect van SIMBRINZA (tweemaal daags toegediend) wanneer samen gebruikt met DUOTRAV oplossing bij proefpersonen met open-kamerhoek glaucoom of oculaire hypertensie.

Fase 1 studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van BYON5667 oogdruppels te onderzoeken bij gezonde vrijwilligers

see English