Zoeken naar een onderzoek

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, gekruiste studie om de voorspellende kracht van de demarcatieformule voor Lybrido en Lybridos te valideren in vrouwen met een seksuele interesse/opwindingsstoornis in de thuissituatie.

Primair doel: - Het valideren van de bestaande demarcatieformule (bestaande uit psychometrische en biologische markers) welke de gevoeligheid voorspellen voor Lybrido of Lybridos bij vrouwen met een seksuele interesse/opwindingsstoornis (FSIAD)…

Een fase 1/2, enkelvoudig geblindeerde, placebo-gecontroleerde studie met enkel- en meervoudig oplopende doseringen, waarbij veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van subcutaan toegediende ALN-GO1 wordt beoordeeld in gezonde volwassenen en patiënten met primaire hyperoxalurie type 1.

Primair* Veiligheid en verdraagzaamheid van enkel-en meervoudig oplopende doseringen van ALN-GO1 , respectievelijk, evalueren, in gezonde volwassen proefpersonen en in patienten met PH1Secundair* De Farmacokinetiek (PK) van ALN-GO1 karakteriseren*…

Onderzoek met meervoudige, oplopende doseringen in een multicenter, gerandomiseerd, enkel-geblindeerd, parallelle groep, placebo-gecontroleerd ontwerp om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van BAY1213790, subcutaan toegediend bij gezonde mannelijke vrijwilligers, te onderzoeken.

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel BAY 1213790 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers via een injectie onder de huid wordt toegediend. BAY 1213790 is al eerder aan mensen…

BCG-vaccinatie om de impact van COVID-19 op zorgpersoneel te verminderen (BRACE)

Primaire doelen1. Om te bepalen of BCG-vaccinatie (interventie) vergeleken met placebo (vergelijker) de incidentie van COVID-19-ziekte (uitkomst) gemeten gedurende 6 maanden na randomisatie (tijd) vermindert bij gezondheidswerkers die zijn…

Een gerandomiseerde, enkelblinde, zoutgecontroleerde, dosisbepalende studie om de jeuk en ontstekingsreactie op intradermale histamine te karakteriseren bij gezonde vrijwilligers en patiënten met atopische dermatitis

Primaire doelen• Om de histamine-dosis respons op jeuk te karakteriseren• De reactie op intradermale histamine profileren door:o Klinische metingeno Biofysische metingeno Imagingo Moleculaire en cellulaire reactiesSecundaire doelstelling•…

Blij dat ik schrijf: Een eerste studie naar de invloed van schrijven op je humeur

Het doel van dit onderzoek is het toetsen van een nieuwe interventietechniek gericht op het verbeteren van het lichaamsbeeld van jongeren met een eetstoornis.

Een first-in-human, deelnemer en onderzoeker-geblindeerde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, enkelvoudige en meervoudige oplopende dosering studie met geneesmiddelinteractie, om de veiligheid,
verdraagbaarheid en farmacokinetisch profiel van AB521, bij gezonde vrijwilligers te onderzoeken.

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel AB521 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre AB521 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. Daarnaast…

Imaginaire Rescripting met of zonder voorafgaande Cognitieve Herstructurering: een gerandomiseerde klinische trial

Deze studie onderzoekt of er verschillen in effecten zijn tussen de toepassing van ImRs voorafgegaan met CR en ImRs als stand-alone techniek op de zgn. encapsulated beliefs, de cognitieve overtuigingen gebaseerd op een aversieve jeugdherinnering.…

Een gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd fase 2b studie om de veiligheid en werkzaamheid van MEDI6012 te evalueren bij acuut myocard infarct met ST elevatie

Het effect van MEDI6012 te evalueren op formaat van het infarct vergeleken met placebo

Het effect van lactaattoediening op cerebrale perfusie tijdens hypoklykemie

Onderzoeken wat het effect is van lactaattoediening op de CBF in de thalamus en globale CBF tijdens euglykemie en hypoglykemie in patiënten met een normale gevoeligheid voor hypoglykemie (normal awareness of hypoglycemia; NAH).

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde studie om de CNS effecten van een enkelvoudige en meervoudige doseringen van CST-101, CST-103, en CST-109 in gezonde vrijwilligers en Parkinson patienten te onderzoeken.

Deel A1. Karakteriseren van de effecten van enkelvoudige doses bèta-adrenoreceptor (β-AR) -agonisten CST-101, CST-103 en β AR-partiële agonist CST-109 op de functionele domeinen van het centrale zenuwstelsel (CZS), gemeten met Neurocart (een…

Onderzoek naar escalatie van eenmalige dosis in een single-center, gerandomiseerd, enkelblind,
placebogecontroleerd, groepsvergelijkend ontwerp om farmacokinetiek, veiligheid en
verdraagbaarheid van BAY 2586116 na intraveneuze toediening bij gezonde mannelijke deelnemers te onderzoeken.

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken hoe snel en in hoeverre het onderzoeksmiddel BAY 2586116 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. Ook wordt onderzocht hoe veilig het nieuwe middel BAY 2586116 is en hoe goed het wordt…

FIH gerandomiseerde, subject-geblindeerde, placebo gecontroleerde, enkelvoudige doseringen met oplopende dosis MHS552 om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek te onderzoeken in gezonde vrijwilligers

De veiligheid, verdraagbaarheid en PK van het MHS552 te onderzoeken

Een studie die de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van OP2113 evalueert die in gezonde vrijwilligers intraveneus en oraal met een op de markt gebrachte formule wordt toegediend

Primaire doelen:1. het evalueren van farmacokinetiek (PK) profiel van het bestandsdeel (anethole trithione, ATT) en zijn voornaamste metabolieten (5-[4-hydroxyphenyl]-3H-1,2-dithiole-3-thione, ATX ) na toediening van een reeks doses van i.v. OP2113.…

BCG-geïnduceerde modificaties in de volgende generatie

In dit onderzoek wordt onderzocht of er epigenetische veranderingen in spermacellen ontstaan na BCG vaccinatie.

Het immunomodulerende effect van Sugammadex na totale heupvervanging chirurgie onder spinale anesthesie: een pilot studie

Het hoofddoel van deze studie is om het potentiele immuunmodulerende effect van sugammadex te onderzoeken, zoals het eerder is gezien in ex vivo experimenten. Meer gespecificeerd is het hoofddoel van de pilot studie om het effect van toediening van…

Een tweedelige, enkelvoudige dosis, gerandomiseerde, enkel geblindeerde, placebogecontroleerde, fase I-studie om de veiligheid en farmacokinetiek van oraal MT1980 te beoordelen bij gezonde vrijwilligers wanneer ze in nuchtere toestand worden gedoseerd

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel MT1980 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre MT1980 door het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en…

rTMS en cognitive controle training

In dit onderzoek willen we rTMS en CCT combineren om te onderzoeken of de combinatie van deze twee behandelingen synergetische effecten heeft, en ze elkaar versterken. Meer specifiek willen we kijken naar het effect op stemming en cognitieve…

Veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van enkelvoudige stijgende subcutane doses van BI 3006337 bij gezonde mannelijke proefpersonen (enkel-blind, gedeeltelijk gerandomiseerd binnen dosisgroepen, placebogecontroleerd, parallelle (sequentiële) groepsopzet)

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel BI 3006337 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde proefpersonen dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre BI 3006337 door het lichaam wordt opgenomen,…