Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek met parallelle groepen van 24 weken naar de werkzaamheid en veiligheid van mepolizumab (toegevoegd aan de gebruikelijke behandeling) bij proefpersonen met ernstig eosinofiele astma door middel van ijkpunten op astmacontrole (studie 200862, MUSCA)

Primair: Beoordeling van de werkzaamheid van mepolizumab 100 mg subcutaan per 4 weken in vergelijking met placebo op de kwaliteit van leven van volwassenen en jongeren met ernstige astma met een verhoogd aantal eosinofielen. Secundair: Beoordeling…

Gerandomiseerde, dubbel geblindeerde, placebo gecontroleerde fase III studie (ASAP III studie) om het effect en de veiligheid van behandeling met Abatacept van patiënten met het primaire syndroom van Sjögren te evalueren.

Primair: Het onderzoeken van het effect van wekelijkse subcutane toediening van abatacept v.s. placebo op ziekteactiviteit gemeten met de ESSDAI score bij patiënten met pSS. Secundair: Het onderzoeken van het effect van abatacept op klinische,…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, klinisch fase 3-onderzoek naar pembrolizumab + epacadostat vs. pembrolizumab + placebo als behandeling voor recidiverend of progressief, gemetastaseerd urotheelcarcinoom bij patiënten bij wie een eerstelijns platinabevattend chemotherapieregime voor gevorderde/gemetastaseerde ziekte faalde (KEYNOTE-698/ECHO-303)

Het doel van het onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van de combinatie van de onderzoeksmiddelen epacadostat en pembrolizumab, vergeleken met pembrolizumab als monotherapie, bij personen met gevorderd/…

Een multi-centrum, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3 onderzoek met parallelle groepen om de effectiviteit en veiligheid van tralokinumab te evalueren tijdens de reductie van orale corticosteroiden bij patiënten met corticosteroid-afhankelijk astma (TROPOS)

Primaire doelstelling• Het evalueren van het effect van tralokinumab in vergelijking met placebo op de reductive van de voorgeschreven OCS-onderhoudsdosering bij volwassenen en adolescenten met astma die chronische behandeling met OCS nodig hebben…

Lichttherapie met blauw licht voor slaapstoornissen bij de ziekte van Parkinson - Pilotstudie -

1. Primaire doelstelling:Het hoofddoel is om middels de Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) de werkzaamheid van de Propeaq-lichttherapiebril met geïntegreerde blauwe LED-verlichting te evalueren bij slaapstoornissen bij patiënten met de ZvP.2.…

Dubbelblinde, gerandomiseerde, 2-weg crossover, placebo gecontroleerde studie om het therapeutische en preventieve effect van GLPG1205 op nociceptieve en ontstekings/sensibilisatie geinduceerde pijn in het UVB zonnebrand model in gezonde mannelijke vrijwilligers te onderzoeken.

PrimairHet preventieve effect van GLPG1205 onderzoeken op nociceptieve en inflammatoire/sensibilisatie geinduceerde pijn in het UVB zonnebrand model door gebruik te maken van de warmte pijn tolerantie test bij een meerdere dosering van GLPG1205…

De effecten van Modafinil en Caffiëne op de vigilantie bij gezonde vliegers van de Nederlandse Luchtmacht (lage, gemiddelde en hoge caffeine gebruikers) tijdens de "circadian trough": een RCT

Het onderzoeken van de effecten van modafinil (200 mg) en cafeïne (300 mg) op vigilantie bij lage, middel en hoge cafeïne-inname tijdens de circadiaanse trough om het beste famacologische middel te bepalen om vermoeidheid tegen te gaan.

Acute en vertraagde effecten van MDMA intoxicatie op valse herinneringen in een juridische context

Primaire Doelstelling: de onmiddellijke en vertraagde effecten van MDMA op de ware en valse herinneringen in een juridische context(dat wil zeggen, op ooggetuige en dader statements) te beoordelen.Secundaire doelstelling (en): om effecten van drugs…

Een placebo-gecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek ter beoordeling van het effect van 300 mg subcutane injecties toegediend inclisirannatrium bij patiënten met atherosclerotische cardiovasculaire ziekte (ASCVD) of ASCVD-risico-equivalenten en verhoogd lipoproteïnecholesterol met lage dichtheid (LDL-C).

De primaire doelstelling is het evalueren van het effect van behandeling met inclisiran op:• LDL-c-waarden op dag 510.• Aan de tijd aangepaste procentuele verandering van LDL-c-waarden ten opzichte van de uitgangswaarden tussen dag 90 en dag…

Een gerandomiseerde, placebo en actieve vergelijkende (oxycodon) - gecontroleerde studie ter bestudering van het effect van tapentadol op ademhaling en pijnstilling in gezonde vrijwilligers

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de mate van respiratoire depressie bij equi-analgetische doseringen van tapentadol en oxycodon.

Een single-center, gerandomiseerde, onderzoeker / vrijwilliger geblindeerde, veranderlijke
enkelvoudig-oplopende dosis (deel 1) en meervoudig-oplopende dosis (deel 2), placebo-gecontroleerde parallelgroep studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van RO6889450 te onderzoeken na orale toediening bij gezonde proefpersonen.

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel 1 en 2.In Deel 1 zal er een enkelvoudige dosering worden gegeven van RO6889450 of placebo (een placebo is dezelfde formulering, maar dan zonder de werkzame stof RO6889450). Het doel van Deel 1 is…

Gerandomiseerd, dubbel-blind, multicenter, fase 3 studie die Veliparib met carboplatin en paclitaxel vergelijkt met placebo met carboplatin en paclitaxel in niet eerder behandelde gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellig longkanker van het plaveiselcel type

Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen of de toevoeging van veliparib aan carboplatine en paclitaxel de algemene overleving in de groep van huidige rokers verbetert vergeleken met de toevoeging van placebo aan carboplatine en…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met canakinumab bij patiënten met erfelijke periodieke koortssyndromen (TRAPS, HIDS of crFMF) gevolgd door gerandomiseerd stoppen of verminderen van de doseerfrequentie en langdurige open-label behandeling (CACZ885N2301)

Primair: Het primaire doel van het gerandomiseerde deel van de studie en de gehele studie is om aan te tonen dat subcutaan canakinumab elke 4 weken beter werkt dan placebo bij het bewerkstelligen van een klinisch relevante vermindering van de…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek voor vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van cadazolid versus vancomycine bij personen met Clostridium difficile geassocieerde diarree.;en substudie protocol:;Een multicentrisch, subonderszoek ter validatie van CDAD-DaySyms (Clostridium difficile geassocieerde diarree - Dagelijks symptomen) PRO voor proefpersonen met CDAD die deelnemen aan onderzoek AC-061A301 of AC-061A302

Primaire doelstelling:Bepalen of de klinische respons na 10-daagse orale toediening van cadazolid niet inferieur is aan de klinische respons bij orale vancomycine bij proefpersonen met CDAD.Secundaire doelstellingen:Bepalen of orale toediening van…

Een fase 2b, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra ter evaluatie van de antivirale effecten, farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van GS-5806 bij ontvangers van hematopoïetische celtransplantaties (HCT) met respiratoir syncytieel virus (RSV)-infectie van de onderste luchtwegen

De primaire doelstelling van dit onderzoek is als volgt:* Het evalueren van het effect van presatovir op de virale belasting van RSV bij autologe of allogene HCT-ontvangers met een acute RSV-infectie van de onderste luchtwegen (lower respiratory…

Doeltreffendheid en veiligheid van op MRI-gebaseerde thrombolyse bij bereortes die ontdekt worden bij het ontwaken : een gerandomiseerd , dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek.

Het doel van Wake-Up is het testen van de effectiviteit en veiligheid van op MRI-gebaserde thrombolyse met Alteplase bij patiënten die ontwaken met symptomen van een beroerte of bij wie het starttijstip niet gekend is. p deze manier probeert Wake-Up…

Een fase 2A multicenter, gerandomiseerde, dubbel blinde, placebo gecontroleerde, parallel groep veiligheids en verdraagzaamheids studie van PQ912 bij proefpersonen met vroegtijdige ziekte van Alzheimer

Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige doses PQ912 in vergelijking met placebo bij patiënten met een vroeg stadium van de Ziekte van Alzheimer te beoordelen.

Een fase 2b, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd multicenter
onderzoek waarin de antivirale effecten, farmacokinetiek, veiligheid en
verdraagzaamheid van GS-5806 in gehospitaliseerde volwassenen met een infectie
met het respiratoir syncytieel virus (RSV) worden onderzocht

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de effecten van presatovir (GS-5806) op de virale lading van RSV bij RSV-positieve volwassenen die in het ziekenhuis zijn opgenomen met acute symptomen van een luchtweginfectie.De…

Een fase I, gedeeltelijk geblindeerde studie om de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van Rivastigmine met glycopyrrolate of trospium in oudere gezonde vrijwilligers te bepalen.

N.A.

Een fase 4-onderzoek ter evaluatie van de imPact van Restonsteking die wordt vastgesteld met beeldvormingstEchnieken, geneesmiDdelniveau en patiëntenkenmerken op het resultaat van dosisverlagIng van adalimumab bij patiënten in klinisChe remissie van reumatoïde arTritis (RA) (PREDICTRA)

De primaire doelstelling is het onderzoeken van het verband tussen residuale ziekteactiviteit bij baseline, zoals vastgesteld met magnetische kernspinresonantie (MRI), en het optreden van opflakkeringen bij RA patiënten die zijn gerandomiseerd naar…