Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie om de immuunrespons te karakteriseren na herhaalde KLH-immunisaties bij gezonde vrijwilligers

Primair Karakteriseren van systemische en lokale KLH-specifieke B- en T-celresponsen door herhaalde KLH-immunizatiesSecundairHet karakteriseren van de moleculaire basis van de KLH-gedreven huidrespons (acute versus vertraagde respons, Th1 versus Th2…

Adaptief naadloos gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van verschillende doseringen LNP023 bij patiënten met primaire IgA nefropathie

In dit onderzoek willen wij uitzoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel LNP023 is. Ook willen wij onderzoeken welke dosering van LNP023 het beste werkt bij patiënten met IgA nefropathie Er worden 3 doseringen (*sterktes*) van LNP023…

Een verkennend, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd en open-label fase 2-onderzoek
met een actief vergelijkend middel ter beoordeling van het effect van MEDI0382 op het hepatisch
glycogeenmetabolisme bij proefpersonen met overgewicht of obesitas en diabetes mellitus type 2

* Primair doelstelling: -Het beoordelen van het effect van MEDI0382 op hepatische glycogeenniveaus versus placebo, na een behandeling van 35 dagen * Secundair doelstelling: - Het beoordelen van het effect van MEDI0382 op de hepatische…

Gerandomiseerd, dubbelblinde, parallele groep, dosesbepalende fase 2b studie om de werkzaamheid en veiligheid te vergelijken van BAY 1817080, bij een 12 weken durende tweemaal daagse orale toediening, met placebo bij de behandeling van refractaire en/of onverklaarbare chronische hoestklachten.

Beoordeling van de werkzaamheid van BAY1817080 vergeleken met de placebo op basis van de verandering in hoest aantallen van baseline tot week 12. verder wordt er gekeken naar de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheidsprofiel van BAY1817080 in…

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerde crossover studie die de impact van dorsale versus ventrale diepe hersenstimulatie gericht op de nucleus subthalamicus vergelijkt op apathie bij de ziekte van Parkinson.

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken of symptomen van apathie bij DBS voor de ziekte van Parkinson behandeld kunnen worden door aanpassing van de DBS-instelling, namelijk het activeren van een hoger, meer *dorsaal* gelegen contactpunt op de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, in parallelle groepen uitgevoerd onderzoek met twee cohorten naar de werkzaamheid van CAD106 en CNP520 bij proefpersonen met een risico op optreden van de eerste klinische symptomen van de ziekte van Alzheimer.

Primaire doelen:* Het aantonen van de effecten van respectievelijk CAD106 en CNP520 ten opzichte van placebo op de 'time to event' (TTE; 'tijd tot de gebeurtenis'), waarbij de gebeurtenis is gedefinieerd als de diagnose MCI door…

Een fase I-onderzoek voor het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek, en immunogeniciteit van enkelvoudige en meervoudige doses AL002 bij gezonde deelnemers en bij deelnemers met lichte tot matige ziekte van Alzheimer.

Het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van AL002 toegediend in enkele oplopende doses bij gezonde deelnemers en meervoudige doses bij deelnemers met lichte tot matige ziekte van Alzheimer (ZA…

Een gerandomiseerd fase III-onderzoek van pembrolizumab toegediend gelijktijdig met chemoradiatie en als onderhoudsbehandeling versus alleen chemoradiatie bij proefpersonen met lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied (KEYNOTE-412)

Primair:Het vergelijken van gebeurtenisvrije overleving (EFS) tussen proefpersonen behandeld met pembrolizumab in combinatie met CRT en proefpersonen behandeld met placebo in combinatie met CRT.Secundair:(1) Het vergelijken van totale overleving (OS…

Een fase 1, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, meerdere dosis studie naar de immunofarmacologie van EDP1815 in meerdere formuleringen.

* Om het effect van EDP1815 op het systemische immuunsysteem te evalueren.* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van EDP1815 in meerdere formuleringen te evalueren.

Vitamine en Nutriënten als supplementatie voor Prikkelbaarheid (VANTASTIC studie) - Een Dubbel-blind Gerandomiseerd Placebo-gecontroleerd Onderozek

Het hoofddoel van deze studie is om het effect van micronutriënten op prikkelbaarheid te onderzoeken bij kinderen en adolescenten tussen 11 en 17;6 jaar oud met een hoge mate van prikkelbaarheid. De secundaire doelstellingen van dit onderzoek zijn…

De effecten van milde verlaging van zuurstof tijdens lichamelijke inspanning op de glucosehuishouding en stofwisseling in mannen met overgewicht en obesitas

In de huidige gerandomiseerde, placebogecontroleerde, enkelblinde, cross-over studie, zullen we de effecten van inspanning onder mild hypoxische condities (FiO2, 15%) gedurende 4 opeenvolgende dagen onderzoeken (2 x 30-min fietssessies met een…

Verstoring van het empathische vermogen voor pijn: een TMS gedragsonderzoek

Het achterhalen van de functionele relevantie van de hersenstructuren die belangrijk zijn voor het delen van emoties en het cognitief begrijpen hiervan met behulp van TMS.

Een gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd studie van herhaalde doseringen hydroxychloroquine om het effect van hydroxychloroquine op de immunocompetentie van jonge en oudere gezonde mannelijke vrijwilligers te onderzoeken.

- Om het effect van hydroxychloroquine op de endosomale TLR-respons bij jonge en oudere gezonde mannelijke vrijwilligers te onderzoeken. - Om het effect van hydroxychloroquine op de algemene T- en B-celactiviteit (proliferatie, activering en…

De combinatie van een emotieherkenning training met de toediening van oxytocine

Het primaire doel van deze studie is om de effectiviteit van een psychobiologische interventie te onderzoeken die de toediening van oxytocine en ERT combineert. We veronderstellen dat de gecombineerde interventie effectiever zal zijn in het…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd fase III onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van canakinumab in combinatie met docetaxel bij proefpersonen met niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die al behandeld zijn met PD(L)1 remmers en chemotherapie op basis van platinum (CACZ885V2301, CANOPY-2)

Primair: Safety run-in gedeelte (deel 1):* Aanbevolen dosisregime voor fase 3 (RP3R) van canakinumab in combinatie met docetaxel bepalen. Dubbelblind gerandomiseerd placebogecontroleerd gedeelte (deel 2): * Vergelijking van de totale overleving (OS…

Actieve vibratie-geïnduceerde behandeling door abdominale excitatie

1. Onderzoek naar de tolerantie en veiligheid van HALF-MIS bij oudere patiënten met chronische musculoskeletale pijn.2. Onderzoek naar het effect van HALF-MIS op pijn bij oudere patiënten met chronische musculoskeletale pijn.3. Onderzoek naar het…

Een fase 1, dubbel geblindeerde, placebo gecontroleerde, enkelvoudig en meervoudig oplopend doserings onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en voedseleffecten van IFM-2427 bij gezonde proefpersonen

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel IFM-2427 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. IFM-2427 is nog niet eerder aan mensen toegediend; het zal in Deel A van dit…

'Een fase 1-onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van enkelvoudige intraveneuze en subcutane toediening en subcutane toediening van meervoudige doses OMS906 bij gezonde proefpersonen te evalueren'

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel OMS906 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. OMS906 is nog niet eerder aan mensen toegediend.Het is eerder wel in het…

Het verminderen van ziekenhuisopname onder ouderen in de SARS-CoV-2 pandemie door het induceren van trained immunity via BCG vaccinatie, een gerandomiseerde gecontroleerde trial

Primaire doelstelling: het verminderen van klinisch relevante luchtweginfecties (waaronder COVID-19)Secundaire doelstelling: SARS-CoV-2 infectie, verbetering van het klinisch beloop, vermindering van IC opname of risico op overlijden bij ouderen…

Een gerandomiseerde studie naar het effect van bietensap op VO2max in patiënten die een minimaal invasieve slokdarmoperatie ondergaan

Door middel van de combinatie van prehabilitatie en bietensap suppletie, streven wij naar een verbetering van de VO2max waarbij uiteindelijk het doel is om het aantal cardiopulmonale complicaties te verminderen. Het verminderen van het aantal…