Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2a, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallel-groep onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van AMG 714 bij volwassen patiënten met type II refractaire coeliakie, een in situ dunne darm T-cel lymfoom

Primaire doelstelling: Het beoordelen van de werkzaamheid van AMG 714 in de behandeling van RCD-II bij volwassen patiënten Secundaire doelstelling: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMG 714 wanneer het wordt toegediend aan…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van inductietherapie met LYC-30937-EC bij proefpersonen met actieve colitis ulcerosa

De primaire doelstelling bestaat uit het beoordelen van de werkzaamheid van LYC-30937-EC voor het induceren van remissie in vergelijking met placebo bij proefpersonen met actieve CU gedurende een behandelingsduur van 8 weken.De secundaire…

Modulering van de microbiele samenstelling en -activiteit in de dunne darm, systemische immuunadaptatie en transcriptieveranderingen in bloed door consumptie van twee gefermenteerde melkproducten; een gerandomiseerde, exploratieve, cross-over, dubbelblinde, gecontroleerde studie in ileostomapatienten.

Vaststellen van de effecten van het verstrekken van gefermenteerde melkproducten op de samenstelling en activiteit van bacterieen in de dunne darm, en dit relateren aan parameters van darmwand barrierefunctie en immuunreacties en metabolisme in het…

Een Fase-2b, Multicenter, Gerandomiseerd, Placebo Gecontroleerd, Dubbel-blind, Dosis-Bereik Onderzoek ter Evaluatie van ABT-494 (Upadacitinib) in Volwassen Proefpersonen met Matige tot Ernstige Atopische Dermatitis

Om de veiligheid en de werkzaamheid te evalueren van verschillende doseringen ABT-494 (Upadacitinib) monotherapie vs. placebo in de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige atopische dermatitis.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, proof of concept, dosisescalatie onderzoek van middel BI 655066 bij patiënten met actieve artritis psoriatica

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken van klinische effectiviteit en veiligheid bij gebruik van onderzoeksmedicatie BI 655066 in vergelijking met een placebo ( een placebo is een middel zonder werkzame stof, een *nepmiddel*) in volwassenen met…

Een fase 2, multicenter, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle behandelgroepen naar LY3074828 bij deelnemers met actieve ziekte van Crohn (SERENITY)

Primaire doelstelling: Toetsen van de hypothese dat behandeling met LY3074828 superieur is aan een placebo bij het deel deelnemers met endoscopische respons in week 12, gedefinieerd als 50% reductie ten opzichte van baseline in SES-CD-…

Effect van eenmalige dnosumab injectie op reductie van duur onderbeens gipsbehandeling alsook consolidatie van bot fracturen agv acute Charcot voet bij patienten met diabetes mellitus (CHARCOT study)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518637-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. heeft eenmalige behandeling met denosumab ten opzichte van placebo (saline) een gunstig effect op duur van gipsbehandeling en…

Gerandomiseerd placebogecontroleerd multicenter onderzoek met parallelle groepen, dat geblindeerd is voor de proefpersoon en de onderzoeker, om de werkzaamheid en veiligheid van CJM112 bij patienten met matig tot ernstig ontstoken acne te onderzoeken.

De studie is voornamelijk ontworpen om de werkzaamheid en veiligheid van CJM112 te beoordelen bij patiënten met matige tot ernstige inflammatoire acne en te bepalen of CJM112 een voldoende klinisch profiel heeft voor de verdere klinische…

Een multicenter, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, dubbel-blind dosering bepalend fase II onderzoek naar werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetische en farmacodynamische effecten van de orale partiele adenosine A1 receptor agonist neladenoson bianalate gedurende 20 weken bij patienten met chronisch hartfalen en een verminderde linker hartkamer functie.

Het vinden van de meest optimale dosis neladenoson bialanate voor de fase III studie door het detecteren en karakteriseren van een dosis-responsrelatie bij de twee primaire effectiviteitsuitkomsten: absolute verandering versus baseline van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2b-onderzoek voor het beoordelen van de antivirale activiteit, klinische uitkomsten, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van kuren met oraal toegediende ALS-008176 bij volwassen proefpersonen gehospitaliseerd met respiratoir syncytieel virus

Primair doelVoor Deel 1: De primaire doelstelling bestaat uit de karakterisering van de farmacokinetiek (PK) en de bevestiging van het populatie-PK-model (popPK) afgeleid van gezonde vrijwilligers bij gehospitaliseerde volwassenen die besmet zijn…

Onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van drie doseringen semaglutide subcutaan eenmaal daags versus placebo bij proefpersonen met niet-alcoholische steatohepatitis.

Primair doel:Het vergelijken van het effect van subcutane toediening van semaglutide eenmaal daags versus placebo op histologische resolutie van niet-alcoholische steatohepatitis.Secundaire doelen:Een dosis-respons relatie onderzoeken bij drie…

Een 24 weken durende, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, parallel groep studie die wordt uitgevoerd in meerder centra om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van 20 mg en 40 mg intraveneus gegeven IG-8801 te onderzoeken bij personen die lijden aan chronische lage rugpijn.

Bij proefpersonen die meer dan 3 maanden last hebben van aspecifieke lage rugpijn wordt het effect op de pijn gemeten van intraveneus gegeven olpadronaat in 2 doseringen versus placebo. Tevens wordt de veiligheid en verdraagbaarhied van intraveneus…

Een fase 2a-, tweedelig, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebogecontroleerd, cross-overonderzoek met onvolledig blok ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van VX-371-inhalatieoplossing met en zonder orale ivacaftor bij patiënten met primaire ciliaire dyskinesie

Primaire doelstellingDeel A: Evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van de behandeling met VX-371 toegediend met en zonder 4,2% hypertone zoutoplossing (HS) bij patiënten vanaf 12 jaar met primaire ciliaire dyskinesie (PCD).Deel B: Evaluatie…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, fase 2-onderzoek met twee groepen naar nivolumab in combinatie met ipilimumab ten opzichte van nivolumab in combinatie met ipilimumab-placebo bij recidiverend of metastatisch plaveiselcelcarcinoom in het hoofd en de nek (SCCHN)

Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de algehele responspercentage (overall response rate, ORR) & Duur van Respons (DvR) voor de behandeling van nivolumab in combinatie met ipilimumab vs. nivolumab in combinatie met ipilimumab…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde,
multicentrische, dosisbereik, proof-of-concept studie met een 24 weken
durende behandeling van IVA337 bij volwassen proefpersonen met nietalcoholische
steatohepatitis (NASH)

Het beoordelen van de veiligheid en de doeltreffendheid op het activiteitsgedeelte van de histologische score (ontsteking en zwelling) van Steatose Activiteit Fibrose (SAF) van een 24 weken durende behandeling met twee doseringen van Lanifibranor (…

Een fase 2b studie ter evaluatie van de werkzaamheid van een enkele injectie met uit autoloog vet verkregen mesenchymale stromale cellen bij patiënten met knie-artrose.

Het doel van deze klinische trial is het genereren van doeltreffendheid en veiligheidsdata gevolgd door een enkele injectie van 2 dosis van autologe ASC*s wanneer lokaal toegediend in het door milde tot matige artrose aangedane kniegewricht na in…

Verkorte titel:
Onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van LHW090 bij proefpersonen met moeilijk te behandelen hoge bloeddruk;Volledige titel:
Gerandomiseerd placebo-gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen (open-label voor de sponsor en dubbelblind voor het onderzoekscentrum en de proefpersoon) naar de veiligheid en werkzaamheid van een behandeling van 4 weken met LHW090 bij proefpersonen met moeilijk te behandelen hoge bloeddruk (resistente hypertensie)

Het doel van dit onderzoek is bepalen of LHW090 klinisch veilig en effectief genoeg is om als geneesmiddel voor de behandeling van resistente hypertensie verder te ontwikkelen.

Een fase II, gerandomiseerd, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, studie om diverse doseringen van AK001 te evalueren bij patiënten met matige tot ernstige polyposis nasi

Primaire doelstelling:Beoordeling van het effect op de vermindering in omvang van neuspoliepen bij toediening van 2 afzonderlijke doseringen AK001 in combinatie met een INS, in vergelijking met alleen een INS. Daarbij wordt gekeken naar de…

Onderzoek naar de werking en veiligheid van S44819 na een recente beroerte.
Een internationale, multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde placebogecontroleerde fase II studie.

Efficaciteits- en veiligheidsstudie met S44819 na een ischemische beroerte.

Het effect van met ge-encapsuleerde olie verrijkte yoghurt op verzadiging en voedingsinname: een gerandomiseerde enkel-blinde study met cross-over design

Met dit onderzoek willen we meer inzicht krijgen in het effect van de snelheid van olie vrijlating uit een yoghurt in het maagdarm kanaal op voedingsinname en verzadiging, zonder bijwerkingen.