Zoeken naar een onderzoek

Neurale mechanismen van noradrenaline en cortisol effecten op geheugen accuratesse en generalisatie over tijd

Het doel van dit experiment is het onderzoeken van de verschillende effecten van noradrenaline en cortisol op geheugen accuratesse versus generalisatie en van de neurale mechanismes die leiden tot een reorganisatie van detailleerd tot schema-achtige…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbele dummy, placebo-gecontroleerde, gedeeltelijke cross-over-studie met vier perioden, zes behandelingen, om de ademhalingsrespons bij hypercapnie (VRH) van cebranopadol, oxycodon en placebo bij gezonde proefpersonen te onderzoeken en te vergelijken

Primair• Om de effecten van cebranopadol en oxycodon op de ademhaling te evalueren.Secundair• Om de pupilrespons/pupillometrie te evalueren na enkelvoudige orale doses cebranopadol en oxycodon• Evaluatie van de effecten van enkelvoudige orale doses…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, cross-over studie verdeeld over 2 perioden om de werkzaamheid en veiligheid van orvepitant bij chronische hoest te evalueren bij patiënten met idiopathische pulmonale fibrose

Primaire doelen:• Evaluatie van het effect van orvepitant eenmaal daags op de ernst van de hoest, zoals waargenomen door patiënten, met IPF• Om de veiligheid van orvepitant eenmaal daags te evalueren bij patiënten met IPFSecundaire doelstellingen:•…

Transcraniële magnetische stimulatie (TMS) voor exposure-therapie resistente obsessieve-compulsieve stoornis - TETRO - een multicenter-behandelstudie

Ons doel is om de kloof tussen de 50% van de patiënten die baat hebben bij standaardtherapie en de 1% van de patiënten die chirurgie ondergaan, te dichten door een non-invasief alternatief toe te voegen: repetitieve transcraniële magnetische…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicentrische fase 3-studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van KBP-5074, een mineralocorticoïde receptorantagonist, bij proefpersonen met ongecontroleerde hoge bloeddruk met matige of ernstige (stadium 3b/4) chronische nierziekte

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de werkzaamheid en duurzaamheid van KBP-5074 bij het verminderen van SBP.Het primaire eindpunt voor werkzaamheid is verandering in SBP in zittende dalmanchet vanaf baseline tot week 12.Het…

Een first-in-human, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde fase I/II Proof of Concept-studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van BEN2293 te onderzoeken bij patiënten met mild tot matige atopische dermatitis.

PrimairHet primaire doel van deze studie is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BEN2293, toegediend als meerdere lokale doses om het lichaamsoppervlak (BSA) te vergroten, bij patiënten met milde tot matige AD.…

Arteria Coeliaca Release of Sham Operatie

Het doel van de studie is om de werkzaamheid en kosteneffectiviteit van de eCAR te beoordelen bij patiënten met MALS.

De evaluatie van canola eiwit en wei eiwit voor spierherstel in jonge vrouwen

Het doel van het onderzoek is om uit te zoeken of inname van canola en wei eiwit vergeleken met een placebo de spieropbouw stimuleert na krachtinspanning.

Een eerste keer in de mens, fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde oplopende totaal dagelijkse dosis studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkele en meerdere intraveneuze infusies van OMN6 te onderzoeken in gezonde vrijwilligers.

Primaire doelstelling: het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige oplopende i.v. doses OMN6 in gezonde jonge mensen en oudere volwassen vrijwilligers. Secundaire doelstelling: het evalueren van OMN6 farmacokinetiek (PK) in…

EEN GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBO GECONTROLEERD, MULTICENTER FASE III BASKETONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID, FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMIEK VAN SATRALIZUMAB BIJ PROEFPERSONEN MET ANTI-N-METHYL-D- ASPARAGINEZUURRECEPTOR (NMDAR) OF ANTI-LEUCINE-RICH GLIOMA- INACTIVATED 1 (LGI-1) ENCEFALITIS

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504226-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van satralizumab in vergelijking met placebo in…

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase II-onderzoek met
parallelle groepen naar sonelokimab bij patiënten met actieve matige tot ernstige hidradenitis
suppurativa

Primaire doelstelling:1. Evaluatie van de werkzaamheid van sonelokimab bij 2 verschillende dosisniveaus (120 mg, 240 mg) in vergelijking met een placebo, bij de behandeling van deelnemers met actieve matige tot ernstige hidradenitis suppurativa.…

EEN DUBBELBLINDE, PLACEBOGECONTROLEERDE STUDIE OM DE WERKZAAMHEID EN DE VEILIGHEID TE EVALUEREN VAN EEN 24 WEKEN DURENDE BEHANDELING MET REN001 BIJ PATIËNTEN MET PRIMAIRE MITOCHONDRIALE MYOPATHIE (PMM)

Primair: Het beoordelen van de werkzaamheid van REN001 bij gedurende 24 weken behandelde proefpersonen met PMM op basis van het effect op het uithoudingsvermogen. Secundair: Het beoordelen van de werkzaamheid van REN001 bij gedurende 24 weken…

Een tweedelige, fase IIa/b-, multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie naar dosisbereik met parallelle groepen, ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie van zibotentan en dapagliflozine en dapagliflozine monotherapie versus placebo bij deelnemers met cirrose met kenmerken van portale hypertensie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505405-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het belangrijkste doel van deze Fase IIa/b-studie is om het effect aan te tonenvan zibotentan op HVPG, en dat dapagliflozine de…

Repetitieve Transcraniële Magnetische Stimulatie (rTMS) versus sham rTMS bij morfodysfore stoornis

Het primaire doel van het onderzoek is om te onderzoeken of rTMS behandeling de klinische uitkomst verbeterd in patiënten met BDD, gemeten door een afname van de BDD-YBOCS vragenlijsten (BDD-Yale Brown Obsessive Compulsive Scale). Daarnaast willen…

Effectiviteit van repetitieve transcraniële magnetische stimulatie in patiënten met medicatie-resistente bipolaire depressie.
Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie

Doel van de studie is om de effectiviteit van laagfrequente rTMS op de rechter DLPFC te bepalen bij patiënten met een bipolaire depressie die niet reageerden op twee of meer adequate medicamenteuze behandelstappen. Onze hypothese is dat actieve rTMS…

IBIS: A single-centre, phase II study to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics of 2-IminoBiotin in acute Ischemic Stroke due to large vessel occlusion

Dit onderzoek is een prospectief gerandomiseerd dubbelblind, fase 2, single centre studie met als primair doel het evalueren van de veiligheid en tolerantie van 2-IB bij toediening aan patiënten met een acuut herseninfarct als gevolg van een…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelgroepen in meerdere centra, ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van guselkumab subcutane inductietherapie bij deelnemers met matige tot ernstige actieve ziekte van Crohn.

Primaire doelstelling:- Het beoordelen van de werkzaamheid van guselkumab SC-inductie, waaronder klinische remissie en endoscopische responsSecundaire doelstellingen:- Het beoordelen van de werkzaamheid van guselkumab SC op een reeks uitkomstmaten-…

Het effect van eiwitsuppletie op spiermassa behoud na bariatrische chirurgie, een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek.

Het doel van de studie is te onderzoeken of eiwit suppletie excessief verlies van vetvrije massa kan voorkomen tijdens het eerste jaar na bariatrische chirurgie.

Een fase I, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde dosisescalatiestudie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van twee monoklonale antilichamen bij gezonde vrijwilligers te beoordelen

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig de experimentele middelen AER001 en AER002 zijn en hoe goed ze worden verdragen als gezonde proefpersonen dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre AER002 (als enkelvoudige dosis) en…

Een tweedelige, enkelvoudige dosis, gerandomiseerde, enkel geblindeerde, placebogecontroleerde, fase I-studie om de veiligheid en farmacokinetiek van oraal MT1980 te beoordelen bij gezonde vrijwilligers wanneer ze in nuchtere toestand worden gedoseerd

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel MT1980 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre MT1980 door het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en…