Zoeken naar een onderzoek

Validatie onderzoek: een nieuw ontwikkeld neuropatisch pijn hitte-capsaicine-warmte (HCW) sensibilitatie model.

n.v.t.

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicenter studie met parallelle groepen ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van carisbamaat als adjuvante therapie bij patiënten met toevallen met partieel begin (3013); gevolgd door een open vervolgonderzoek (3014).

Dubbelblinde studie CARISEPY3013:De primaire doelstellingen van deze studie zijn de vergelijking van de werkzaamheid, de veiligheid en de tolerantie van carisbamaat als adjuvante behandeling van toevallen met partieel begin, ten opzichte van placebo…

Een farmacokinetische en farmacodynamische vergelijking van Prasugrel en Clopidogrel bij personen met een laag lichaamsgewicht versus mensen met een hoog lichaamsgewicht met stabiele coronaire hartklachten die behandeld worden met aspirine.

Het primaire doel van deze studie is om door middel van farmacodynamische (PD) analyse aan te tonen dat de onderhoudsdosis (MD) van 5 mg prasugrel bij proefpersonen met stabiele aandoeningen van de coronairvaten (CAD) onder aspirinebehandeling en…

Een gerandomiseerd, placebo en actief gecontroleerd, dubbel blind, 4-weg crossover design, ECG onderzoek van VX-770 in gezonde volwassen vrijwilligers

Het doel van deel A van het onderzoek is na te gaan hoe veilig de onderzoeksmedicatie is en hoe goed de onderzoeksmedicatie wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in welke mate de onderzoeksmedicatie in het lichaam wordt opgenomen en…

Een enkelvoudig geblindeerd onderzoek uitgevoerd in één onderzoekscentrum om de reactie van de huid te onderzoeken na toediening van doseringen lager dan de therapeutische doses van taspoglutide in gezonde vrijwilligers die niet eerder met GLP-1 analogen in aanraking zijn geweest

Het doel van het onderzoek is om de resultaten van de huidtests bij patiënten te kunnen bevestigen. Dit zal worden gedaan op basis van de resultaten van dit onderzoek in gezonde vrijwilligers die nooit eerder zijn blootgesteld aan taspoglutide of…

Een fase I, enkelvoudig-centrum, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, meervoudige dosis onderzoek om het effect van tedalinab op ECG parameters, op het functioneren van het centraal zenuwstelsel en op pijn perceptie te evalueren bij gezonde proefpersonen

Evalueren van het effect van tedalinab op ECG parameters, CNS functioneren en pijn perceptie in gezonde proefpersonen

Een studie naar de onderdrukkende werking van probiotica op de gevolgen van ETEC infectie.

Dit onderzoek heeft tot doel om het effect van probiotica op de weerstand tegen een besmetting met ETEC bacteriën te onderzoeken. Bovendien zoeken we naar biomarkers om inflammatie van de darmen en functie te kunnen karakteriseren

Een fase 2a, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd onderzoek met oplopende meervoudige doseringen naar de veiligheid, verdraagbaarheid, pharmacokinetiek en anti-virale activiteit van SPC3649 (miravirsen) toegediend aan personen met chronische Hepatitis C (CHC) infectie die niet eerder hiervoor behandeld zijn.

Hoofddoel:De bepaling van de veiligheid en verdraagbaarheid van een meervoudige dosering van miravirsen in personen die geinfecteerd zijn met CHC.Overige doelen:Het vaststellen van de pharmacokinetiek (PK) van een meervoudige dosering van miravirsen…

Met tryptofaan verrijkte voeding ter verbetering van affectieve en cognitieve functies in multiple sclerosis patiënten met stemmingsstoornissen

Het doel van deze studie is om de acute en dosis-afhankelijke effecten van een met TRP verrijkte voeding bij MS patiënten te onderzoeken. De resultaten van MS patiënten zonder stemmingsstoornissen (controle groep) worden vergeleken met de resultaten…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd cross-over onderzoek dat de effecten van intraveneus S(+)-ketamine bekijkt op functionele hersennetwerken met fMRI bij gezonde vrijwilligers.

Door middel van resting state network bepalingen met behulp van fMRI hopen we meer inzicht te krijgen in de werking (bijvoorbeeld als pijnstiller) en bijwerkingen van S(+)-ketamine op het centrale zenuwstelsel bij verschillende doseringen. Behalve…

De effecten van Sokatin® op de gemoedstoestand en cognitief functioneren

Dit onderzoek heeft tot doel om te bestuderen of de dagelijkse inname van een tablet Sokatin® de stemming en het denkvermogen kan verbeteren in gezonde mannen en vrouwen.

Een prospectieve, gerandomizeerde, dubbelblinde, dubbeldummy, placebo- en actief gecontroleerde multicentra studie, die de werkzaamheid en veiligheid van de combinatie Bay 60-4552 / vardenafil vergelijkt met vardenafil (20 mg), voor de behandeling van patienten met erectiele dysfunctie die niet voldoende reageren op standaard therapie met PDE5 remmers

In dit onderzoek worden de effectiviteit en veiligheid van de combinatie van een PDE5 inhibitor, vardenafil met BAY 60-4552 beoordeeld bij patiënten met een erectiele dysfunctie (ED), welke onvoldoende respondeert op de standaardbehandeling van…

Een fase II, dubbelblind, oriënterend, parallelgroep, placebo-gecontroleerd klinisch onderzoek ter beoordeling van twee doseringsregimes van GSK2402968 op werkzaamheid, veiligheid, verdraaglijkheid en farmacokinetica bij ambulante proefpersonen met Duchenne spierdystrofie

Primaire doelstelling: • Het bepalen van de werkzaamheid van 2 verschillende doseringsregimes van GSK2402968 subcutaan toegediend gedurende 24 weken bij ambulante proefpersonen met DMD.Secundaire doelstellingen:• Het bepalen van de veiligheid en…

Evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische eigenschappen van meervoudige doseringen van CG400549 in gezonde vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe het middel wordt verdragen en hoe snel en in welke mate het in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (farmacokinetiek).

Perioperatieve esmolol infusie voor hemodynamische stabiliteit tijdens grote vaatchirurgie.

primair doel:het vergelijken van de hemodynamische stabiliteit door het titreren van esmolol toegevoegd aan de standaard perioperatieve zorg waaronder een lage dosis metoprolol met placebo en standaard zorg.secundair doel:-het vergelijken van de…

De effecten van tryptofaan supplement op cognitie en stemming in de folliculaire en luteale fase van de menstruatie cyclus

De effecten bestuderen van tryptofaan supplement op het herkennen van gezichtsuitdrukkingen, andere cognitive tests en stemming tijdens de folliculaire vs. de luteale fase van de menstruatie cyclus.

Effecten bij jongeren van geneesmiddelen op het centrale zenuwstelsel: een klassenexperiment met alcohol als model.

- Jongeren kennis laten maken met klinische studies door hen te betrekken als project-teamleden en/of proefpersonen in een praktikum-proef.- Jongeren onderwijzen over de effecten van alcohol - Effecten van alcohol onderzoeken op het centrale en…

D-cycloserine augmentatie van exposure therapie bij paniekstoornis met agorafobie: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek.

Het eerste doel van de studie is te onderzoeken of DCS additie aan exposure therapie de symptoomvermindering versnelt en/of vergroot in een groep patienten met PS+AGO.Het tweede doel van de studie is te onderzoeken wat de optimale timing van…

Onderzoek naar rijvaardigheid de ochtend na een nachtdosering van zolpidem 3.5 mg onder de tong in gezonde volwassenen: een single-center, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, vier-weg gekruiste studie

Het doel van het onderzoek is om het risico van verslechterde rijvaardigheid in de ochtend op 3 en 4 uur na nachtinname van zolpidem 3.5 mg onder de tong te onderzoeken.

Een fase III, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, parallelle-groep studie naar de effectiviteit en veiligheid van BI 10773 (10 mg en 25 mg, eenmaal daags) als aanvullende behandeling op de bestaande behandeling bij patiënten met diabetes mellitus type 2 met nierinsufficiëntie en een niet goed gereguleerde bloedglucosespiegel gedurende 52 weken

Het doel van deze studie is het vaststellen van de effectiviteit, veiligheid en verdraagzaamheid van een aanvullende behandeling met BI 10773 gedruende 52 weken in vergelijking tot placebo bij patiënten met diabetes mellitus type 2 met een niet goed…