Zoeken naar een onderzoek

'gegamificeerde' werkgeheugentraining bij adolescenten met verslaving

In het voorgestelde project wordt de mogelijke meerwaarde onderzocht van een gegamificeerde werkgeheugentraining voor de behandeling van jongeren met verslaving. De primaire doelstelling van dit onderzoek is te toetsen of een gegamificeerde…

Een dubbelblind, placebo-gecontroleerd, multicenter onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van pregabaline als adjuvante therapie bij kinderen van 4-16 jaar oud met partieel beginnende insulten.

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de werkzaamheid van twee dosisniveaus van pregabaline (niveau 1: 2,5 mg/kg/dag, maximaal 150 mg/dag; en niveau 2: 10 mg/kg/dag maximaal 600 mg/dag) ten opzichte van placebo, als adjuvante…

Een gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd cross-overonderzoek ter bepaling van de werkzaamheid van mannitol in de vorm van droog poeder ter verbetering van de longfunctie bij proefpersonen van zes tot zeventien jaar die Cystic Fibrose hebben.

Het doel van deze studie is voornamelijk om de werkzaamheid van geïnhaleerd mannitol te vergelijken met een placebo in proefpersonen met Cystic Fibrose tussen 6 en 17 jaar.Wij veronderstellen dat geïnhaleerd mannitol de algemene gezondheid en de…

Het verminderen van de incidentie van pijn in het dagelijks leven bij patiënten met sikkelcelziekte

In deze studie willen wij het effect van dagelijkse NAC evalueren op de frequentie en ernst van pijn en pijnlijke crises in het dagelijks leven bij sikkelcel patiënten. Verder zullen we het effect van NAC evalueren op o.a. de frequentie en duur van…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van twee bloedspiegelniveaus van everolimus als toegevoegde behandeling bij patiënten met Tubereuze Sclerosis Complex (TSC) met moeilijk behandelbare partiële epilepsie (CRAD001M2304)

Primair: Vergelijking van de reductie van partiële aanvallen bij elk van de 2 dalspiegels van everolimus (3-7 ng/ml and 9-15 ng/ml) in vergelijking met placebo bij patiënten met TSC, die 1-3 AEDs gebruiken. Belangrijkste secundair: Volledige…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek met parallelle groepen van 2 weken naar de veiligheid en werkzaamheid van fluticason furoaat neusspray 110 mcg, een- of tweemaal daags, in vergelijking met placebo als monotherapie van ongecompliceerde acute neus- en bijholteontsteking bij volwassenen en jeugdigen van 12 jaar en ouder (FFS113203)

Evaluatie van veiligheid en werkzaamheid van fluticason furoaat neusspray in vergelijking met placebo als monotherapie bij de behandeling van ongecompliceerde rhinosinusitis.

Het effect van eradicatie van Dientamoeba fragilis op het klachtenpatroon bij kinderen met buikpijn

Wij willen onderzoeken wat de effectiviteit is van behandeling met clioquinol op eradicatie van Dientamoeba fragilis en of deze eradicatie gepaard gaat met vermindering van het klachtenpatroon van kinderen met dientamoeba fragilis infectie.

Metformine, een gewichtsreducerend middel in de obese pediatrische populatie?

Onderzoeken of metformine een plaats heeft in de aanpak van obesitas bij kinderen.

Studie naar het effect van calcium en fosfaat houdende fluoridepasta en een placebo pasta ter bevordering van remineralisatie van cariës ontstaan tijdens orthodontische behandeling met vaste apparatuur.

Ons doel is om een protocol te vinden waarmee we carieuze laesies kunnen remineralizeren die zijn ontstaan tijdens orthodontische behandeling. Een tweede doel is om het effect van orthodontische behandeling met vaste apparatuur op de plaque ecologie…

Twin Sublivac® Grassen klinische effctiviteits onderzoek

Het doel van deze studie is te onderzoeken of SUBLIVAC® Grassen de allergische klachten en/of het gebruik van antiallergische medicatie kan verminderen.

Antibiotica profylaxe ter voorkoming van urineweginfecties ten gevolge van het verwijderen van blaascatheters bij kinderen.

Met deze studie willen we bij kinderen vaststellen, of een korte kuur amoxicilline/clavulaanzuur rondom het verwijderen van een blaascatheter, die kortdurend in situ is geweest, het aantal urineweginfecties vermindert.

effectiviteit van rhDNase-verneveling bij kunstmatig beademde kinderen met een atelectase

Bepalen van de effectiviteit van rhDNase-verneveling bij kunstmatig beademde kinderen met een atelectase.

De invloed van methylfenidaat op het slaap-waak ritme en het circadiane ritme bij kinderen met ADHD.

Wat is het effect van starten met methylfenidaat op de melatonine afgifte door het lichaam?Leidt een verstoorde melatonine afgifte, die ontstaan is na het starten met methylfenidaat, ook daadwerkelijk tot een inslaapprobleem ?

Het beschermende effect van een nasaal steroid (Fluticasone furoaat) op inspanningsgeinduceerde luchtwegobstructie in koude lucht

Bepalen van het beschermend effect van intranasale steroïden op vernauwing hoog en laag in de luchtwegen na inspanning.

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase-I-studie ter evaluatie van de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige doses varenicline bij gezonde rokende adolescenten

Het karakteriseren van de pharmacokinevan de meervoudige doses varenicline bij rokende adolescenten.

Een fase 2/3, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multi-center-, internationaal onderzoek ter evaluatie van de doeltreffendheid en veiligheid van OxabactTM voor reductie van oxalaat in de urine bij patiënten met Primaire Hyperoxalurie.

Primair doel:Evaluatie van de doeltreffendheid van Oxabact TM voor reductie van oxalaat in de urinespiegel vanaf de baseline tot week 24 bij patiënten met Primaire Hyperoxalurie (PH).Secundaire doelen:Evaluatie van:* Percentage patiënten dat in week…

Een onderzoek naar het effect van gemiste doseringen (*off*-dagen) van dagelijkse medicatie bij patiënten die stabiel zijn op farmacotherapie voor ADHD en die atomoxetine of OROS methylfenidaat krijgen: een parallel uitgevoerde klinische studie met gelijke groepen (*On*/*Off* studie).

Het primaire doel van dit onderzoek is om het effect van gemiste doseringen atomoxetine en OROS methlyfenidaat te bepalen bij kinderen en adolescenten met ADHD die stabiel zijn op farmacotherapie. Dit effect is gebaseerd op het dagelijkse gedrag van…

Een fase 3-, dubbelblind, gerandomiseerd, multicentrisch, placebogecontroleerd onderzoek met sequentiële dosistitratie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en populatiefarmacokinetiek van solifenacinesuccinaatsuspensie bij pediatrische proefpersonen van 5 tot jonger dan 18 jaar met een overactieve blaas (OAB)

Hoofddoel:De evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van solifenacinesuccinaat q.d. bij kinderen en adolescenten met OABSecundaire doelstelling:Het uitvoeren van de populatiefarmacokinetiek na de toediening van meerdere dosissen.

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van fluticasone furoaat inhalatiepoeder in vergelijking met fluticasone propionaat inhalatiepoeder bij volwassenen en jongeren met astma die op dit moment niet met inhalatiesteroïden worden behandeld (FFA115285)

Werkzaamheid en veiligheid gedurende een behandeling van 24 weken.

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van oraal, eenmaal daags ingenomen aripiprazol met een vaste dosis, bij kinderen en adolescenten met het syndroom van Gilles de la Tourette.

Primair: De werkzaamheid van aripiprazol vergelijken met een placebo in het onderdrukken van tics bij kinderen en adolescenten (7 - 17 jaar) met een diagnose van het syndroom van Gilles de la Tourette. De primaire werkzaamheidsmaat is een…