Zoeken naar een onderzoek

Een Fase-3, Gerandomiseerde, Dubbelblinde Studie die ABT-494 met Placebo Vergelijkt in Patiënten met Matige tot Ernstige Reumatoïde Artritis die op een Stabiele Dosis van Conventionele Synthetische DMARDs zitten en Onvoldoende Respons Hebben op csDMARDs.

Periode 1:Het eerste doel van het onderzoek, van periode 1, is om de werkzaamheid van ABT-494 15 mg QD en 30 mg QD te vergelijken met placebo voor de behandeling van tekenen en symptomen van patiënten met actieve RA, die op een stabiele dosis…

Een Fase-3, Gerandomiseerde, Dubbel-blinde Studie die ABT-494 Vergelijkt met Placebo en met Adalimumab in Patiënten met Matige tot Ernstige Actieve Reumatoïde Artritis Die op een Stabiele Achtergrond van Methotrexaat (MTX) zitten en Onvoldoende Respons Hebben op MTX (MTX-IR)

Periode 1:Het eerste doel van het onderzoek, van periode 1, is om de werkzaamheid van ABT-494 15 mg QD te vergelijken met Placebo en met adalimumab (ADA) voor de behandeling van tekenen en symptomen van RA in patiënten met matige tot ernstige…

De werkzaamheid en veiligheid van bimatoprost SR bij patiënten met openhoek-glaucoom of oculaire hypertensie

Evalueren van de werkzaamheid in het verlagen van de intraoculaire druk (IOD) en de veiligheid van 2 dosissterkten bimatoprost SR bij patiënten met openhoek-glaucoom (OHG) of oculaire hypertensie (OHT) na de eerste en daaropvolgende toedieningen.

Een 96 weken, prospectieve, multicentrische, gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo gecontrolleerd, 2 parallel groepen, fase 3 studie om de doeltreffendheid en veiligheid van masitinib 4.5mg/kg/dag versus placebo te vergelijken in de behandeling van patiënten met primaire progressieve of vrij van recidiverende secundaire / progresseive multiple sclerose

Het doel van deze studie is om de doeltreffendheid en veiligheid van masitinib aan 4.5mg/kg/dag of masitinib aan 4.5 mg/kg/dag met een uitbreiding naar 6 mg/kg/dag na een behandeling van 3 maanden te vergelijken met placebo.Het primaire eindpunt…

Een onderzoek in gezonde vrijwilligers naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van enkelvoudige en meervoudige doseringen van BN201, een onderzoeksmiddel voor de behandeling van acute ontsteking van de oogzenuw (acute neuritis optica).

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel A en B. Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe BN201wordt verdragen.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre BN201in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt…

Nederlandse Hamstring Injectie Trial (HIT) - Follow-up

Het evalueren van de secundaire uitkomstmaten, inclusief de drie tot vier jaar recidiefblessure data.

zwakke magnetische velden tegen pijn in fibromyalgie

Het bestuderen van de effecten van PEMF op pijn in fibromyalgie

Een fase 3B, gerandomiseerd, dubbelblind, klinisch onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van abatacept s.c. in combinatie met methotrexaat in vergelijking met alleen methotrexaat bij het bereiken van klinische remissie bij volwassenen met vroege reumatoïde artritis die naïef zijn met betrekking tot methotrexaat

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit onderzoek is de vergelijking van de klinische werkzaamheid van wekelijkse abatacept in combinatie met methotrexaat versus methotrexaat alleen bij het bereiken van remissie, gedefinieerd als SDAI…

mupirocine neuszalf en chloorhexidine digluconaat zeep profylaxe versus placebo zalf en zeep bij primaire heup en knie arthroplastieken

Het doel van het onderzoek is om te bepalen of het zinvol is om patiënten die een primaire heup of knie prothese operatie ondergaan preventief te dekoloniseren van de S. aureus huidbacterie, met het oog op het voorkomen van prothese infecties.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel-dummy, placebogecontroleerd fase III klinisch onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van een 48 weken durende behandeling met gastroresistente fosfatidylcholine (LT-02) in vergelijking tot placebo in vergelijking tot mesalamine als onderhoudsbehandeling van remissie bij patiënten met colitis ulcerosa

Primair:* Het aantonen van de superioriteit van een 48 weken durende behandeling met 3,2 g/dag fosfatidylcholine met vertraagde afgifte (LT-02) versus placebo als onderhoudsbehandeling van remissie bij patiënten met colitis ulcerosa (CU)Secundair:*…

Een multicentrisch, dubbelblind, gerandomiseerd, met een actieve comparator gecontroleerd klinisch fase III-onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van MK-1439A eenmaal daags vergeleken met ATRIPLA* eenmaal daags bij behandelingsnaïeve, met HIV-1 geïnfecteerde proefpersonen

De primaire doelstellingen zijn:Bij HIV-1-positieve, behandelingsnaïeve proefpersonen met HIV-RNA van vóór de behandeling * 1.000 kopieën/ml:1) Beoordeling van de non-inferieure antiretrovirale activiteit van MK-1439A q.d. vergeleken met ATRIPLA q.d…

Een multi-centrum, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbelblind onderzoek met meerdere toedieningen naar de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van concizumab bij subcutane toediening bij patiënten met hemofilie A.

Primair doel:- Het evalueren van de veiligheid van concizumab na meerdere subuctane toedieningen in patiënten met Hemofilie A. Secondaire doelen:- Het evalueren van de farmacokinetiek van concizumab in patiënten met Hemofilie A na meerdere subuctane…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3b-onderzoek ter beoordeling van overschakeling van een behandeling bestaand uit efavirenz/emtricitabine/tenofovirdisoproxilfumaraat (EFV/FTC/TDF) in een vaste dosiscombinatie (FDC) naar een FDC van emtricitabine/rilpivirine/tenofoviralafenamide (FTC/RPV/TAF) bij virologisch onderdrukte, met HIV-1 geïnfecteerde proefpersonen

Primaire doelstellingen:- Het beoordelen van de non-inferioriteit van de overschakeling naar een FDC van FTC/RPV/TAF in vergelijking met doorgaan met de behandeling met de non-nucleoside *reverse*-transcriptaseremmer (NNRTI) met de FDC van EFV/FTC/…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, 'double dummy' fase 3-onderzoek met werkzame controle en parallelle groepen voor beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van RPC1063 oraal toegediend aan patiënten met 'relapsing' multiplesclerose

Primaire doelstelling:Beoordelen of de klinische werkzaamheid van RPC1063 groter is dan die van interferon (IFN) *-1a (Avonex®) in het verminderen van het aantal klinische relapsen bij patiënten met RMS.Secundaire doelstellingen:* Beoordelen van het…