Zoeken naar een onderzoek

Een multicentrisch, multinationaal, gerandomiseerd, gecontroleerd open-label onderzoek, uitgevoerd bij kinderen met thermische brandwonden, ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van NexoBrid vergeleken met de standaardzorg (SOC) voor behandeling

Het doel van het onderzoek is de evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van NexoBrid bij in het ziekenhuis opgenomen kinderen (0-18 jaar) met diepe tweedegraads en/of derdegraads brandwonden op 1-30% van het totale lichaamsoppervlak (TBSA) en…

Het gebruik van Prevena Incision Management System op chirurgisch gesloten sternum bij personen met een hoog risico voor wondproblemen.

Het doel van de studie is het beoordelen van de lokale negatieve druk therapie behandeling met Prevena * Incision Management Systeem (IMS) in vergelijking met standaard conventionele wond therapie (SCWT) op gesloten sternale incisies bij patiënten…

Effectiviteit van Verapamil/ Verapamil-Kenacort injectie versus Kenacort injectie in littekenbehandeling

In alle 3 studiegroepen zal het littekenvolume worden gemeten(objectieve maat), en de POSAS score zal worden bepaald (subjectieve maat). Daarnaast worden complicaties/bijwerkingen bijgehouden. Doel is om uiteindelijk de effectiviteit van Verapamil…

Gerandomiseerd multicenterstudie naar effectiviteit, kosten en kwaliteit-van-leven van Flaminal® versus Flammazine® als standaard behandeling van tweedegraads brandwonden.

Het analyseren van de effectiviteit, kosteneffectiviteit en kwaliteit-van-leven van Flaminal® versus Flammazine® als behandeling van oppervlakkige en diepe tweedegraads brandwonden.

Effect van een injectie met bloedplaatjes verrijkt plasma (PRP) op de uitkomst van chronische epicondylitis lateralis.
Een dubbelblind, gerandomiseerd, gecontroleerd klinische studie.

De effectiviteit van een PRP behandeling bij patienten met een chronische epicondylitis lateralis is nog niet bewezen. Daarom onderzoeken wij de PRP behandeling in een dubbel blind, gerandomiseerde studie in een homogene patientenpopulatie met het…

De perforator gebaseerde interpositie plastiek: een betrouwbare, simpele en veilige techniek voor correctie van littekencontracturen.

Vergelijking van de huidplastiek gebaseerd op een perforator met de meest gebruikte standaardtechniek: het volledige dikte huidtransplantaat.

INCH-trial: een multi-center randomized controlled trial die de effectiviteit van de conventionele open en laparoscopische liitekenbreukcorrectie vergelijkt.

Het hoofddoel van deze studie is om vast te stellen of de laparoscopisch littekenbreukcorrectie kosten-effectiever is dan de conventionele open littekenbreukcorrectie. De hypothese is dat de tijd tot volledig herstel korter is na een laparoscopische…

Wondsluiten met het OptiClose® Systeem na mediale sternotomie - pilot studie

Het OptiClose® Systeem vergelijken met de traditionele manier van wondsluiting met intracutane hechtingen op de punten wondsluitingstijd, patiëntencomfort, cosmetisch resultaat en kosten.

Steriel versus schoon hechten van traumatische wonden

Onderzoeken of de incidentie en type wondinfecties vergelijkbaar zijn in een steriele versus een schone wondbehandeling.

Remifentanil voor procedurele sedatie en analgesie op de spoedeisende hulp

Beantwoorden van de volgende vragen: 1. Hoofdvraag: Is remifentanil een geschikt middel voor PSA op de spoedeisende hulp? 2. Wat is de hersteltijd van de patiënt bij gebruik van fentanyl/propofol/remifentanil (tijd tussen laatste gift PSA medicatie…

De behandeling van matige tot ernstige onychocryptosis met ofwel een wig resectie, met of zonder phenolisatie, of gedeeltelijke nagelmatrix resectie met phenolisatie, a gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Het objectiveren van de meest effectieve chirurgische behandeling waarbij 3 verrichtingen met elkaar worden vergeleken.

Wond genezing na orthopedische operaties; een prospectief gerandomiseerd vergelijkend onderzoek tussen Aquacel Surgical versus Curapor na totale knie en totale heup operaties.

Dit onderzoek beoogt het afnemen van blaarvorming en minder verbandwissels bij patiënten die een totale heup prothese of een totale knie prothese hebben ondergaan, bij het gebruik van aquacel surgical verband. Dit in vergelijking met de…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en effectiviteit van EVICEL* als geneesmiddel bij het hechten van de dura

Het doel van dit onderzoek is om de effectiveit en veiligheid van Evicel te onderzoeken als aanvulling bij intraoperatieve waterdichte sluiting van de dura met hechtdraad met als doel liquorlekkage te voorkomen.

een prospectieve, gerandomiseerde, intra-patiënt, comparatieve, open, multicenter studie die de effectiviteit meet van een eenmalig gebruik negatieve druktherapie systeem (PICO) ter voorkoming van postchirurgische incisie genezingscomplicaties bij patienten die mammareductie ondergaan

Primair:Onderzoeken van het verschil in wondcomplicaties tot 21 dagen na operatie tussen incisie wonden behandeld met PICO en standaard wondverband, zoals:huidnecrosetepel en areola…

Stromale Vasculaire Fractie (SVF) verrijkte lipofilling plus PRP (Platelet-rich plasma) als behandeling van het ouder wordende gelaat.

Het objectiveren van verbeteringen in de lokale huidkwaliteit door de stromale vasculaire fractie toe te voegen aan lipofilling + PRP als behandeling van het ouder wordende gelaat.

TREPP versus Lichtenstein*s plastiek bij liesbreukpatiënten; studieprotocol voor een gerandomiseerde klinische trial.

De hypothese testen dat de TREPP techniek minder kans geeft op het ontstaan van chronische postoperatieve liespijn.

Een multicenter, prospectief, enkelblind, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek naar de reparatie van complexe buikwanddefecten: Strattice Tissue Matrix voor reparatie van de buikwand (StAR)

Het primaire doel van deze klinische studie is het vergelijken van de incidentie van post-reparatie wond gerelateerde complicaties, waaronder hernia occurence / reccurence tussen uitdagende buikwanddefecten gerepareerd met Strattice Reconstructive…

De klinische applicatie van een dermaal substituut gebaseerd op in glycerol gepreserveerde donorhuid: Glyaderm
Een multicentriele, prospectieve, gecontroleerde, gerandomiseerde en vergelijkende studie van Glyaderm en gedeeltelijke dikte autologe huidtransplantaten versus gedeeltelijke dikte autologe huidtransplantaten alleen bij volledige dikte huiddefecten

Het primaire doel is de evaluatie van het verschil in littekenkwaliteit, na wondsluiting met Glyaderm® en STSG versus STSG alleen.Secundaire doelen zijn de evaluatie van het percentage ingegroeide Glyaderm® voorafgaand aan de toepassing van het…

Een gerandomiseerd onderzoek waarin het effect van een percutane techniek met vetopvulling wordt vergeleken met een standaard fasciectomie in patienten met secundaire Dupuytren contractuur naar convalescentie, contractuur correctie en terugkerende ziekte

Het vergelijken van de standaard partiele (dermo)fasciectomie techniek met de gemodificeerde percutane 'release' en vet transplantatie techniek, bij patiënten met secundaire Dupuytren contractuur. We richten ons specifiek op de periode van…

Het effect van Suprathel® versus een calcium alginaat op pijnbeleving en comfort in split-thickness skin graft donorsites.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de pijnbeleving en het comfort bij gebruik van een calcium alginaat en Suprathel®. De secundaire doelstellingen zijn het meten van het verschil in jeuk, het verschil in…