32 resultaten
Ons primaire doel is om dit intrinsieke defect in Tregs van sarcoidose patienten te identificeren. Hiervoor zullen wij de genetische en functionele aspecten van sarcoidose Tregs bekijken in drie verschillende compartimenten van het immuunsysteem (…
Het doel van het onderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid van de gecombineerde behandeling van nintedanib met pirfenidone te onderzoeken. Een ander doel is, om de impact van het toevoegen van pirfenidone aan de behandeling van nintedanib op…
1) Het vergelijken van fluctuaties in longfunctie- en van inflammatoire biomarkers in bloed, neuswassing, uitgeademde lucht en urine over de tijd tussen patiënten met astma en gezonde controles.2 ) Het onderzoeken van de verandering in de variaties…
Deel I van het onderzoek: Het doel van dit onderzoek is om 1) het voorkomen en de ernst van objectief gemeten comorbiditeit (spiermassaverlies, glucose intolerantie, cardiovasculaire risico, osteoporose, chronisch nierfalen, metabool syndroom,…
Om de risico's en voordelen van FFP transfusies in IC patienten te onderzoeken, zal een gerandomiseerde trial worden verricht bij een subgroep van IC patienten die een coagulopathie heeft en een invasieve procedure moet ondergaan. Het doel is…
Het doel van deze crossover studie en RCT is het vergelijken van inademingsdruk tussen INTELLiVENT-ASV en conventionele long-protectieve beademing bij patiënten met matig of ernstig ARDS
Primaire doel is het vergelijken van incidentie van patiënt-ventilator-asynchronie gedetecteerd door gebruik te maken van druk-volume-flow curves, weergegeven op het display van de ventilator, met de incidentie van patiënt-ventilator-asynchronie…
vaststellen of cyclofosfamide tot longschade/verminderde longfunctie op lange termijn na behandeling leidt
Primair eindpunt :Meten lymfocytaire reactie bij patienten met verdenking duivenmelkerslong middels ELISPOT techniek.
Wij veronderstellen dat exhaled molecular profiling op basis van *breathprints* gemaakt door de eNose:1. eosinofiel astma van niet-eosinfiel astma kan discrimineren2. geassoscieerd is met individuele biomarkers en proteomic profielen uit geinduceerd…
Onze hypothese is dat antilichamen van COPD patiënten bijdragen aan immuunreacties die leiden tot celsterfte en de mate van celsterfte verschilt tussen COPD patienten en gezonde vrijwilligers. Hoewel kenmerken van autoimmuniteit voorkomen bij het…
Het vergelijken van de effecten die de inductiemiddelen etomidaat en ketanest hebben op zowel de macro- als microcirculatie bij patiënten op de ICU waarbij beademing geïndiceerd is.
Objective: To determine whether serum concentration guided dosing of infliximab is not inferior to standard dosing based on bodyweight in patients with severe sarcoidosis in terms of FVC change at 26 weeks.
Primaire doelstelling• Vergelijken van de antitumorwerkzaamheid van oraal single-agent rociletinib, zoals gemeten door beoordeling door de onderzoeker van de progressievrije overleving (PFS), met die van single-agent cytotoxische chemotherapie bij…
Het aantonen van de equivalentie aan de hand van FEV1 tussen CHF1535 (beclometason dipropionaat plus formoterol, 400/24 µg per dag) en een equivalente dosis Seretide® Diskus® (fluticason plus salmeterol, 500/100 µg per dag) bij astmapatiënten die…
Het doel van dit onderzoek is om na te gaan of de darmdoorlaatbaarheid tijdens inspanning meer veranderd bij klinisch stabiele patiënten met COPD in vergelijking met gezonde leeftijdsgenoten. Tevens zullen we onderzoeken of een verhoogde…
Het vergelijken van de resultaten van stereotactische radiotherapie (experimentele arm) met chirurgie (standaard arm) in een prospectieve fase III onderzoek.
Wij postuleren dat analyse van uitgeademde lucht door een electronische neus in staat is om: 1. Onderscheid te maken tussen gezonde kinderen en kinderen met respiratoir piepen.2. Onderscheid te maken tussen door de ouders gemeld piepen en door de…
Doel van het onderzoek is het testen van de hypothese:Hypothese - Wij postuleren dat de ontwikkeling van astma in jonge kinderen vastgelegd kan worden in de eerste 2 levensjaren d.m.v. een minimaal invasieve moleculaire vingerafdruk gebaseerd op:a)…
Onderzoeken of de hoestklachten gemeten aan de hand van een VAS-hoestscore (0-100 punten) na 6 maanden gelijk zijn (binnen een marge van ± 6 punten op de VAS) bij patiënten met chronische hoest die gediagnosticeerd en behandeld worden volgens een…