Zoeken naar een onderzoek

Pijnperceptie en chronische pijn bij mensen: een zoektocht naar genetische factoren en biomarkers

In deze langlopende studie willen we een database en biobank opzetten van patienten die electieve chirurgie ondergaan en van gezonde vrijwilligers. Op de data willen we analyses uitvoeren waarbij we genetische factoren, markers op het niveau van…

BABS (Blijf Artrose de BaaS): Een gerandomiseerde gecontroleerde studie naar de effectiviteit van een informatiecampagne bij het verbeteren van de behandeling van artrose en de kwaliteit van de zorg.

Er werd een informatiecampagne ontwikkeld die gericht was op patiënten en zorgprofessionals in een vroeg stadium van KHOA, om de timing van doorverwijzing naar de tweedelijnszorg te optimaliseren.

De RACC-trial - Robot geassisteerde aanpak van cervix carcinoom. Een multi-center, open-label, gerandomiseerde non-inferioriteitsstudie van robot geassisteerde laparoscopische chirurgie versus laparotomie bij vrouwen met cervix carcinoom in een vroeg stadium.

Bij cervixcarcinoom stadium 1B1, 1B2 en 2A1 patiënten is robot-geassisteerde laparoscopische radicale hysterectomie met pelviene lymfadenectomie niet inferieur aan laparotomie voor recidief vrije overleving met als voordelen kortere ziekenhuisopname…

Vergelijking van een solid-state sensor katheter versus een oesofagiale ballonkatheter voor de schatting van pleurale druk in chirurgische intensive care patiënten

Evalueren hoe accuraat de oesofagusdruk gemeten kan worden met een solid state katheter, tijdens gecontrolleerde en geassisteerde vormen van kunstmatige beademing.

3D virtuele chirurgie in een orthopedisch-trauma netwerk
(3D ViSION studie)
Een gerandomiseerde gecontroleede studie door de afdeling traumachirurgie, orthopedische chirurgie en het 3D lab van het Universitair Medisch Centrum Groningen

Om de volgende onderzoeksvragen te beoordelen:1. Verbetert het gebruik van virtuele preoperatieve planning van chirurgie in 3D het functionele resultaat zoals gemeten door patiënt gerapporteerde resultaten in vergelijking met conventionele chirurgie…

Operatie en oefentherapie versus enkel oefentherapie voor chronische patellofemorale pijnklachten: een randomised controlled trial.

Zie het onderzoeksprotocol.

Wat is de optimale antitrombotische strategie in patiënten met atriumfibrilleren die zich presenteren met acuut coronair syndroom of een dotterbehandeling ondergaan?

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502140-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 1. Het onderzoeken van het bloedingsrisico met DAPT vergeleken met standaard therapie gedurende de eerste 30 dagen na PCI/ACS in…

Een gerandomiseerd, open-label platformonderzoek in fase 2 met een masterprotocol ter beoordeling van nieuwe immuuntherapiecombinaties bij deelnemers met eerder onbehandelde, lokaal gevorderde/metastatische programmed death ligand 1-geselecteerde niet-kleincellige longkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505057-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In deze studie wordt gekeken hoe veilig de combinatie van de experimentele geneesmiddelen dostarlimab, belrestotug en GSK6097608…

De effecten van antipsychotica op breinvolume: gerandomiseerd continueren/reduceren na remissie van een eerste psychose.

Het doel van het huidige onderzoek is om te onderzoeken wat de effecten zijn van continueren en reduceren van antipsychotica op totaal breinvolume en op specifieke delen van het brein die zijn aangedaan in schizofrenie, zoals de hippocampus,…

Een gerandomiseerde fase 3-studie waarin teclistamab-monotherapie wordt vergeleken met pomalidomide, bortezomib, dexamethason (PVd) of carfilzomib, dexamethason (Kd) bij deelnemers met recidiverend of refractair multipel myeloom die 1 tot 3 eerdere therapielijnen hebben gekregen, waaronder een monoklonaal anti-CD38-antilichaam en Lenalidomide.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503444-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van dit onderzoek is de werkzaamheid van teclistamab monotherapie (groep A) te vergelijken met die van…

Preoperatief periodiek vasten versus koolhydraatrijke dranken om de insulineresistentie te verminderen: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek.

Het primaire doel is om te onderzoeken of preoperatief periodiek vasten de perioperatieve insuline resistentie verbetert in vergelijking met koolhydraatrijke dranken en standaard preoperatief vasten.Het secundaire doel is om de haalbaarheid van…

Een fase 3-, gerandomiseerd onderzoek waarin een vergelijking wordt gemaakt tussen talquetamab s.c. in combinatie met daratumumab s.c. en pomalidomide (Tal-DP) of talquetamab s.c. in combinatie met daratumumab s.c. (Tal-D) versus daratumumab s.c., pomalidomide en dexamethason (DPd), bij deelnemers met gerecidiveerd of refractair multipel myeloom die met ten minste één eerdere therapielijn zijn behandeld.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503467-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is om de werkzaamheid van talquetamab subcutaan(ly) (SC) in combinatie met daratumumab SC en pomalidomide…

Een vergelijking tussen Qutenza en duloxetine voor de behandeling van pijnlijke chemotherapie geïnduceerde perifere neuropathie (QULOX): een pragmatische RCT

Het doel van het onderzoek is om te bepalen of bij patiënten met pijnlijke CIPN behandeling met Qutenza hetzelfde effect heeft als behandeling met duloxetine.

Een fase 2 multicenter onderzoek met meerdere groepen voor het evalueren van MK-1308A (samen geformuleerde quavonlimab (MK-1308) + pembrolizumab) versus andere behandelingen bij deelnemers met microsatelliet-instabiliteit-hoge (MSI-H) of mismatch repair deficiënte (dMMR) stadium IV colorectaalkanker: (MK-1308A-008)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502100-70-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is:1. Het testen van de veiligheid van MK-1308A, MK-4280A, MK-7684A en MK 4830 + pembrolizumab ten…

Persoonlijke Therapie @ LUMC

Het implementeren van een prospectieve farmacogenetische panel test in het LUMC en het bepalen van de waarde van het gebruik deze test bij het voorschrijven en afleveren van geneesmiddelen voor de patiënt.

Een 52 weken durend, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel-dummy, multicenter, non inferioriteitsonderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van depemokimab vergeleken met mepolizumab bij volwassenen met recidiverende of refractaire eosinofiele granulomatose met polyangiitis (EGPA) die de standaardzorg krijgen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510019-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: Evaluatie van de werkzaamheid van 200 mg depemokimab SC elke 26 weken vergeleken met 300 mg mepolizumab SC elke 4 weken…

Een Fase 3, Prospectief, Gerandomiseerd, Open-label, Adaptieve Groep
Sequentiële, multicenter studie met geblindeerde eindpuntbeoordeling om te evalueren
de werkzaamheid en veiligheid van TAK-330 voor de omkering van directe orale factor Xa
Door remmers geïnduceerde antistolling bij patiënten die dringend behoefte hebben aan
Chirurgie/Invasieve Procedure

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-503012-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evalueren van intraoperatieve werkzaamheid van PROTHROMPLEX TOTAL ten opzichte van de standaardbehandeling 4F PCC, voor het…

Selectieve controle beoordeling van de onderste ledematen om de verhoogde metabole kosten van lopen na een beroerte te onderzoeken

Het hoofddoel is het onderzoeken van de relatie tussen energiekosten en (1) co-activatie van de heup- en knie-extensor, (2) plantairflexor en heup-extensor co-activatie en (3) plantairflexor en knie-extensor co-activatie in gezonde proefpersonen en…

EEN FASE Ib/II, OPEN-LABEL, MULTICENTER ONDERZOEK TER EVALUATIE VAN DE VEILIGHEID, DE ACTIVITEIT EN FARMACOKINETIEK VAN GDC-6036 IN COMBINATIE MET ANDERE ANTIKANKER THERAPIEËN BIJ PATIËNTEN MET EERDERE ONBEHANDELD GEVORDERD OF GEMETASTASEERDE NIET*KLEINCELLIGE LONGKANKER MET EEN KRAS
G12C-MUTATIE

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507171-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid, farmacokinetiek en activiteit van GDC-6036 in combinatie met andere…

Dosis reductie van de nieuwe generatie biologics (IL17 en IL23 remmers) voor psoriasis: een pragmatische, multicenter, gerandomiseerde, gecontroleerde non-inferioriteitsstudie - BeNeBio studie

Het primaire doel is om te onderzoeken of gecontroleerde dosisverlaging van de nieuwste biologics niet slechter is dan gebruikelijke zorg. Dit wordt gemeten door het percentage langdurige ziekte opvlammingen te vergelijken tussen de twee groepen (…