Zoeken naar een onderzoek

Fase III Gerandomiseerd dubbel blind onderzoek naar Bepanthen® Crème versus Cetomacrogrol crème voor de preventie van papulopustulaire eruptie bij patiënten die behandeld worden met Epidermale Groei Factor Receptor Inhibitoren (EGFRI): BeCet

Het bepalen van het preventieve effect van Bepanthen® op het verminderen van de incidentie van graad >= 2 papulopustulaire eruptie veroorzaakt door EGFRI remmers, gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven en de therapietrouw gedurende de 6…

Screenen en behandelen van psychologische distress bij gemetastaseerde colorectale kanker: de TES-trial

Wij hebben het TES-programma ontwikkeld, gebaseerd op gericht selecteren (*Targeted selection*), gestructureerd begeleiden (*Enhanced care*) en Stepped care. Het primaire doel van het onderzoek is te bepalen of het TES-programma effectief is in het…

Vroeg stijgend PSA endocriene behandeling versus chemo-endocriene therapie. Een gerandomiseerde, open-label, multicentrum, fase III, 2-armige studie met androgeen deprivatie +/- Taxotere (Docetaxel) bij niet-gemetastaseerde prostaatkankerpatiënten met een stijgend PSA.

Evalueren en vergelijken van de progressievrije overleving in beide behandelingsarmen.

Een multicentrisch, gerandomiseerde studie, naar de werking van eileider
blokkade middels hysteroscopische plaatsing van Essure® veertjes in vergelijking met laparoscopische verwijdering van de tot hydrosalpinx vervormde eileider voorafgaande aan IVF behandeling.

1. Vergelijkend onderzoek naar de effectiviteit van hysteroscopische behandeling middels Essure veertjes en laparoscopische salpingectomie tav IVF succes bij subfertiele patienten met hydrosalpingen.2. Het is nog onzeker of laparoscopische…

Fysiotherapie WERKt: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek naar de (kosten-)effectiviteit van een multimodale, gepersonaliseerde, werk- georiënteerde fysiotherapeutische interventie bij ontstekingsreuma.

Met dit onderzoek willen we nagaan of een fysiotherapeutische behandeling met gerichte oefentherapie, patient educatie én werk-specifieke behandelonderdelen, effectief is in het verbeteren van het werkvermogen en klachten, en kosteneffectief is, in…

Een propspectieve, multi-centrum, gerandomiseerde, open label, actief gecontrolleerde, 2-parallelle groepen, fase 3 studie om de doeltreffendheid en veiligheid na te gaan van masitinib in vergelijking met sinutinib in patienten met maagdarm stromale kanker en herval na behandeling met imatinib

Primair: de vergelijking tussen de doelmatigheid van masitinib 12mg/kg/dag met sinutinib 50 mg/dag in de behandeling van GIST na herval met imatinib aan 800 mg als eerstelijnsbehandeling.Secundair: de vergelijking van veiligheid en levenskwaliteit…

Een open-label, gerandomiseerd fase 3 onderzoek van nivolumab, of nivolumab plus ipilimumab, of nivolumab plus chemotherapie met een platinumdoublet versus chemotherapie met een platinumdoublet bij proefpersonen met chemotherapienaïeve stadium IV- of terugkerende niet-kleincellige longkanker (non-small cell lung cancer, NSCLC)

Het onderzoek kijkt naar patiënten met chemotherapienaïeve stadium IV of terugkerende NSCLC. Het onderzoek heeft als doel het vergelijken van een nieuw geneesmiddel genaamd nivolumab OF nivolumab met ipilimumab (een ander kankergeneesmiddel) OF…

Een gerandomiseerde, enkel geblindeerde trial om het effect te evalueren van Imiquimod bij vrouwen met een residue/recidief CIN leasie na eerdere chirurgische behandeling

Primaire doel: effectiviteit evalueren van de effectiviteit van imiquimod 5% creme vergeleken met de behandeling met LLETZ ( Large Loop excision of the transformation zone ) voor recidief/recidue CIN afwijkingenSecundaire doel: Effectiviteit…

Een open-label, gerandomiseerd, fase 3-onderzoek naar MK-6482 in combinatie met lenvatinib (MK-7902) vs. cabozantinib voor behandeling bij deelnemers met gevorderd niercelcarcinoom bij wie na eerdere anti-PD-1/L1-behandeling progressie is opgetreden

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510620-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van belzutifan+lenvatinib met cabozantinib met betrekking tot PFS bepaald aan de hand van een geblindeerde,…

Adjuvante hepatic arterial infusion pump chemotherapie na resectie van colorectale levermetastasen in patienten met een lage klinische risicoscore - een gerandomiseerde studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512850-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is om aan te tonen dat HAIP chemotherapie effectief is.

Onderzoek naar de behandeling van kinderen en adolescenten met de ziekte van Hodgkin volgens het Inter-Group studie protocol

Het doel van dit onderzoek is om minder radiotherapie te geven zonder de uitkomst hiermee te verminderen. Daarnaast om te onderzoeken of intensievere chemotherapie (DECOPDAC-21) in vergelijking met de standaard COPDAC-28 kan compenseren voor het…

Een fase 3, gerandomiseerde, open-label studie ter evaluatie van de werkzaamheid van axicabtagene ciloleucel versus standaardtherapie bij proefpersonen met recidief/refractair diffuus grootcellig B-lymfoom (ZUMA-7)

Primaire doelstelling- nagaan of axicabtagene ciloleucel superieur is ten opzichte van ST zoals gemeten op basis van gebeurtenisvrije overleving (EFS), zoals gedefinieerd door geblindeerde centrale toetsingSecundaire doelstellingen- evalueren van…

Gerandomiseerde fase III-studie waarin een behandeling met afweerremmende chemotherapie, waarna een infuus met tumorinfiltrerende lymfocyten gevolgd door behandeling met interleukine-2 wordt vergeleken met de standaard ipilimumabbehandeling bij patiënten met gemetastaseerd melanoom

In deze gerandomiseerd, gecontroleerde fase III studie zal beoordeeld worden of TIL infusie voorafgegaan door niet-myeloablatieve chemotherapie en gevolgd door hoge dosis bolus interleukine-2 kan resulteren in een verbeterde totale overleving in…

Een gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek naar LY3484356 versus een door de onderzoeker gekozen endocriene therapie bij patiënten met oestrogeenreceptorpositieve,
HER2-negatieve, lokaal gevorderde of metastatische borstkanker die eerder zijn behandeld met endocriene therapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506786-63-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:•Om de progressievrije overleving van imlunestrant (arm A) te vergelijken met de standaardvergelijker van Investigator…

EEN OPEN-LABEL, MULTICENTER, GERANDOMISEERD FASE 3-ONDERZOEK MET 2 GROEPEN TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN ELRANATAMAB (PF-06863135) + DARATUMUMAB + LENALIDOMIDE VERSUS DARATUMUMAB + LENALIDOMIDE + DEXAMETHASON BIJ VOOR TRANSPLANTATIE ONGESCHIKTE DEELNEMERS MET NIEUW GEDIAGNOSTICEERD MULTIPEL MYELOOM

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514139-50-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel 1PrimairHet beoordelen van dosisbeperkende toxiciteit (DLT) van EDR om een RP3D te selecteren voor de combinatie die in…

Fase III-onderzoek naar docetaxel vs. docetaxel en radium-223 voor gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513867-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:Vergelijk de algehele overleving van personen behandeld met docetaxel versuspatiënten behandeld met docetaxel plus…

Vergelijking van intensieve therapie (hoge dosis melfalan) met standaard dosis melfalan plus Bortezomib en Prednison, gevolgd door Bortezomib, Lenalidomide, Dexamethasone (VRD) consolidatie therapie en Lenalidomide onderhoudstherapie bij patiënten met multipel myeloom

*Het bepalen van de effectiviteit van VMP in vergelijking met hoge dosisi therapie (HDT) en stam cel transplantatie in patienten met MM die niet eerder behanled zijn, gemeten aan de hand van progressie vrije overleving.**Het bepalen van het effect…

Een fase 3, prospectief, multicenter-, dubbelblind, gerandomiseerd, actief gecontroleerd, parallelgroep-, groepsequentieel, adaptief, door gebeurtenissen gestuurd onderzoek om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van Macitentan 75 mg versus Macitentan 10 mg bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie te vergelijken, gevolgd door een open-label behandelingsperiode met Macitentan 75 mg.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515669-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is de superioriteit aan te tonen van macitentan 75 milligram (mg) in het verlengen van de tijd tot de…

Een fase 3, gerandomiseerd, internationaal multicentrisch klinisch onderzoek naar DAY101 monotherapie versus standaardzorg chemotherapie bij patiënten met pediatrisch laaggradig glioom met een activerende RAF-wijziging waarvoor systemische eerstelijnstherapie nodig is

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510742-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is het vergelijken van het objectieve responspercentage (objective response rate, ORR) beoordeeld…

Multicenter, open-label, werkzaamheids-, veiligheids-, verdraagzaamheids- en farmacokinetisch onderzoek naar subcutane ixekizumab met adalimumab-referentie-arm bij kinderen met subtypes enthesitis-gerelateerde artritis van juveniele idiopathische artritis (inclusief juveniele ankyloserende spondylitis) en juveniele artritis psoriatica.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507184-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de werkzaamheid van ixekizumab bij kinderen met JIA subtypes van ERA (inclusief JoA's) en JPSa gebaseerd…