19 resultaten
Het doel van de studie is om aan te tonen dat de Flebogrif behandeling niet minder effectief is dan de EVLA behandeling bij patiënten met primaire vena saphena magna insufficiëntie.
Het doel van het onderzoek is om te evalueren of het niet geven van steunkousen even effectief is al het dragen van TED klasse II steunkousen gedurende 4 uur. Primaire uitkomst is volume van het been op dag 14 post-operatief. Het tweede doel is het…
Het doel van de studie is de optimale dosis van Polidocanol te bepalen die nodig is om de VSM volledig te oblitereren. Als de gekozen behandel opties namelijk geen statistisch significant verschillen laten zien in dit primaire eindpunt dan zal de…
Het doel van de MESSI studie is het beschrijven van het anatomisch succes van MOCA versus RFA in SSV.
Bestuderen van het effect op het postoperatieve comfort van compresssiezwachtel-verband in vergelijking met een traditionele klasse II lange steunkous na een EndoVenous Laser Therapy (EVLT) van de Vena Saphena Magna.
Ambulante flebectomie (SAP) zonder endoveneuze thermische ablatie (EVTA) of met een verlate EVTA (na 9 maanden) vergelijken met de gecombineerd behandeling van EVTA met ambulante flebectomien.
Wij willen door middel van dit onderzoek aantonen dan wel uitsluiten dat de toediening van een verdunde oplossing anestheticum, middels lokale tumescente anesthesie techniek, zal leiden tot een significante afname in per- en postoperatieve pijn in…
Deze studie zal bepalen in welke concentratie benzo[a]pyreen ontstaat tijdens EVLA.
Evalueren of 4 uur drukverband even effectief is als de huidige richtlijn (3 dagen een klasse II TED kous). Het secundaire doel is het onderzoeken van de last die patiënten ondervinden en de kwaliteit van leven van patiënten.
Analyseren van de korte en lange termijn resultaten van het strippen versus endoveneuze laserbehandeling van de vena saphena magna staminsufficiëntie. Eindpunt is het percentage recidief spataderen, tevens worden secundaire eindpunten zoals de pijn…
Het onderzoeken of het succespercentage van Stoom Ablatie even hoog is als van EVLA voor de behandeling van de insufficiente VSM. Voorts het vergelijken van complicaties, patient tevredenheid en kosten-effectiviteit.
Uit ervaring blijkt dat patiënten aangeven dat men het drukverband niet de maximale 72 uur kan dragen wegens afzakken van de zwachtels waardoor draagcomfort duidelijk achteruitgaat en dientengevolge mobilisatie beperkt kan worden. Daarnaast is de…
Het vergelijken van behandelingsresultaat, complicaties en recidiefpercentages van drie methoden, incluis de standaard chirurgische en de twee nieuwere noninvasieve methoden (strippen, ESCT en EVLT, respectieveljik), voor de behandeling van VSM…
De doelstelling van het onderzoek is de klinische werkzaamheid van 3M* Coban*2 Lagen Compressiesysteem bij de behandeling van veneuze beenulcera te evalueren. Het wordt vergeleken met Rosidal® K-drukverband met korte rek (Lohmann & Rauscher…
Deze gerandomiseerde, prospectieve, studie zal de EVLT procedure vergelijken met de klassieke crossectomie voor insufficiëntie van de VSP crosse en VSP m.b.t.:- Het wel of niet bestaan van recidief insufficiëntie van de SP crosse en VSP vastgesteld…
Vraagstelling:Wat zijn de effecten van het dragen van een 35 mm Hg compressie steunkous op de postoperatieve pijn, oedeem en herstel van een patiënt na een short strip van de VSM, in vergelijking met het niet dragen van een steunkous? Doelstelling:…
non inferiority vaststellen van de stoom-ablatie van de VSM ten opzichte van de RFA-techniek
Gerandomiseerde studies (CEAP 2-5): Het evalueren van de patiëntervaring en de klinische verbetering na behandeling met het VenaSeal*-systeem vergeleken met standaard beschikbare behandelingen, chirurgisch strippen of endotherme ablatie (ETA), bij…