Zoeken naar een onderzoek

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek in 2 delen met dosisbereik en -bepaling ter vergelijking van de veiligheid en antiretrovirale activiteit van MK-1439 plus TRUVADA® versus Efavirenz plus TRUVADA® bij met hiv-1 geïnfecteerde patiënten die niet eerder werden behandeld met een antiretrovirale behandeling

MK-1439 is een veelbelovende NNRTI voor gebruik in combinatie met andere antiretrovirale middelen (ART*s) voor de behandeling van hiv-infectie. Het is een krachtige remmer van de hiv-1-replicatie in-vitro en is werkzaam tegen zowel wild-type virus…

Een fase 2a, gerandomizeerd, open-label onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, pharmacodynamiek en antivirale activiteit van ANA773 tosylaat wanneer het samen met ribavirine wordt gegeven aan patiënten met een chronische hepatitis C infectie

- evaluatie van veiligheid en verdraagbaarheid van oraal ANA773 tosylaat (ANX8414) toegediend met ribavirine aan patienten met chronische HCV;- evaluatie van het anti-virale en farmacodynamische effect van ANA773 tosylaat (ANX8414) toegediend met…

werkzaamheid en veiligheid van een adjuvant hepatitis B vaccin (Fendrix) vergeleken met Engerix® in niet op primaire vaccinaties reagerende HIV geinfecteerde patienten

het vaststellen van de veiligheid en de effectiviteit van Fendrix in vergelijking met Engerix in HIV geinfecteerde patienten die gefaald hebben op initiele vaccinatie en booster vaccinatie met HBV vaccins.

Een fase 2 studie van Telaprevir (VX-950) in combinatie met Peginterferon Alfa-2a (Pegasys®) en Ribavirin (Copegus®) bij patiënten met genotype 1 hepatitis C, die geen blijvende virologische respons hebben bereikt met een eerdere therapiekuur gebaseerd op Interferon.

Vergelijking met controlegroep (groep A) (peginterferon alfa 2a [Peg-IFN-*-2a] en ribavirin [RBV] gedurende 48 weken) van het aantal patiënten die aanhoudende virologische respons bereiken wanneer telaprevir wordt toegediend in combinatie met: Peg…

Een studie naar de veiligheid en effectiviteit van SCH 503034 in onbehandelde chronsich hepatitis C genotype 1 geinfecteerde patienten

Deze studie onderzoekt de effectiviteit van SCH 503034800 mg TID PO toegediend in combinatie met Peg-Intron 1.5 Ug/kg QW SC en Rebetol(800 - 1400 mg/day) in patienten met chronische hepatitis-C genotype 1, die hiervoor nooit eerder behandeld zijn.De…

Een dosis bepalende studie ter evaluatie van de veiligheid, efficaciteit en pharmacokinetic van gepegyleerde interferon lambda (BMS-914143) monotherapie bij interferon naïeve patiënten met chronische hepatitis B virus infectie die HbeAg-positief zijn.

Primaire doelstellingen:• Het evalueren van de veiligheid en de verdraagbaarheid van BMS-914143, zoals bepaald door de frequentie van ernstige bijwerkingen (SAE*s) en stopzettingen als gevolg van bijwerkingen (AE*s);• Het beoordelen van de HBeAg…

De ROL van paroXetine in patiënten met telaprevir-bevattende HCV behandeling: geen geneesmiddel-geneesmiddel-interactie?

Primair doel:Het aantonen dat gelijktijdig gebruik van telaprevir (1125 mg tweemaal daags) niet leidt tot een relevante daling (>20%) in paroxetine AUC0-24h in vergelijking met paroxetine alleen. Secundaire doelen: Het bepalen van de ratio…

Immunogeniciteit en veiligheid van intradermale injectie van een gereduceerde dosis geinactiveerd Poliovirus vaccin (IPV) met een jet injector in gezonde volwassenen

Het primaire doel is de vergelijking van de immunogeniciteit en veiligheid (lokale en systemische reacties) van intradermale vaccinatie met een gereduceerde dosis IPV van het NVI met een jet injector ten opzichte van intramusculaire toediening van…

Een gerandomiseerde, open-label studie waarin de werkzaamheid, veiligheid en tolerabiliteit worden vergeleken van orale toediening van amantadine en ribavirine met oseltamivir versus oseltamivir bij immunologisch verzwakte proefpersonen die zijn besmet met het influenza A-virus

Primair: De antivirale werkzaamheid beoordelen van de combinatietherapie met drie antivirale geneesmiddelen (TCAD) (m.a.w. amantadine en ribavirine gelijktijdig toegediend met oseltamivir) in vergelijking met die van oseltamivir in monotherapie bij…

Farmacokinetiek pilotstudie van raltegravir en atazanavir eenmaal daags gedoseerd in HIV-1 geïnfecteerde patiënten

Het onderzoek wordt gedaan om te kijken of de hoeveelheid van het anti-HIV middel raltegravir in het bloed bij tweemaal daags 400 mg doseren overeenkomt met de hoeveelheid raltegravir in het bloed bij eenmaal daags 800 mg doseren.Daarnaast wordt er…

Een open-label, gerandomiseerd, multicenter onderzoek met parallelle groepen en twee armen ter bepaling van de veiligheid, algehele verdraagbaarheid en antivirale activiteit van brincidofovir versus standaardzorg voor de behandeling van adenovirus-infecties bij pediatrische hoog-risico ontvangers van allogene hematopoïetische celtransplantatie

Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid, algehele tolerantie en virologische respons van BCV versus SoC (d.w.z. door een onderzoeker toegewezen therapie) voor de behandeling van AdV-infectie bij allogene HCT-ontvangers met hoog risico…

Een open-label, gerandomiseerd fase*2-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van ofwel MTL-CEBPA toegediend in combinatie met sorafenib, ofwel sorafenib als monotherapie bij TKI-naïeve deelnemers met eerder behandeld gevorderd hepatocellulair carcinoom (HCC) en hepatitis*B- of hepatitis*C-virus (OUTREACH2)

Wij vergelijken de werkzaamheid en veiligheid van het nieuwe geneesmiddel MTL-CEBPA in combinatie met sorafenib met de werkzaamheid en veiligheid van alleen sorafenib. Sorafenib wordt al gebruikt voor de behandeling van HCC.

Meervoudig dosering studie om aan te tonen de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en effectiviteit van intraveneus toegediend ANXV (een recombinant humaan Annexine A5) aan patiënten met matig tot ernstige COVID-19; De CO-ANNEXIN studie.

PrimairEvaluatie van de potentiele effectiviteit, veiligheid, en tolerantie van intraveneus toegediend ANXV, in opklimmende doses, en twee verschillende doseringsschema's, in patiënten met bewezen matig tot ernstige COVID-19SecundairBepalen van…

Convalescent antilichaam gemedieerde behandeling van COVID-19 infecties bij patiënten met B-cel disfunctie, een gerandomiseerde studie (COVID-Compromise Studie).

Er zijn meldingen gemaakt van een ernstiger verloop van COVID-19-infecties bij patiënten met een verminderd immuunsysteem, zoals patiënten met aangeboren immuunafwijkingen, (hematologische) maligniteiten of patiënten die medicatie gebruiken die het…

EEN FASE 2, GERANDOMISEERD, ADAPTIEF, OPEN-LABEL PLATFORMONDERZOEK TER BEOOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN MEERDERE COMBINATIETHERAPIEËN BIJ DEELNEMERS MET CHRONISCHE HEPATITIS B

Primair* Inschatten van het effect van NME-combinatietherapieën op het stimuleren van een functionele genezing vergeleken met de controlegroep.Secundair* Karakteriseren van het werkzaamheidsprofiel van NME-combinatietherapieën.* Karakteriseren van…

Onderzoeken van de immunogeniciteit en veiligheid van intradermale vaccinatie met een keramische huid patch waar mRNA SARS-CoV-2 vaccin op geladen is, als revaccinatie-strategie in gezonde vrijwilligers

Het doel van dit onderzoek is om erachter te komen of het toedienen van een kleine dosis van het Moderna vaccin tegen SARS-CoV-2 in de huid, met behulp van een huid patch - een keramische pleister - even goed is als het toedienen van dezelfde kleine…

Immunogeniciteit en veiligheid van HBAI20 Hepatitis B vaccin in non-responders

In de Fase 2 klinische studie wordt de veiligheid van het HBAI20 vaccin verder onderzocht, alsmede de werking en effectiviteit van het vaccin bij non-responders.

Veiligheid van hoge dosis rifampicine in de behandeling van volwassen patienten met complexe extra pulmonale en pulmonale tuberculose

Hoofddoel:Om de veiligheid te evalueren van hooggedoseerde rifampicine (35 mg / kg / d) aangevuld met standaarddoses isoniazide, pyrazinamide en ethambutol gedurende 8 weken bij volwassen proefpersonen met pulmonale of extrapulmonale DS-TB die…

Een fase IIb/III operationeel naadloos, open-label, gerandomiseerd, opeenvolgend, parallel-groep aanpassend onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van dagelijkse intraveneuze Alteplase behandeling die tot 5 dagen bovenop de standaardzorg (SOC) wordt gegeven in vergelijking met SOC alleen, bij patiënten met het acute respiratoire distress syndroom (ARDS) dat door COVID-19 wordt veroorzaakt.

Het hoofddoel van het onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van twee verschillende doseringsschema*s (deel 1) en van één doseringsschema (deel 2) van intraveneus alteplase dat gedurende maximaal 5 dagen bovenop de…

Veiligheid en immunogeniciteit van intradermale toediening van een mRNA vaccin tegen SARS-CoV-2 in gezonde vrijwilligers

Het beschrijven van de veiligheid van intradermale toediening van de fractionele doses 10 µg and 20 µg mRNA-1273 LPN vaccine (Moderna).Het vergelijken van de immunogeniciteit van deze doses, met een intramusculair toegediende fractionele dosis (20µg…