Zoeken naar een onderzoek

Een twee fasen, gecontroleerd, open-label, dosis-verhogende first-in-man studie om de veiligheid,
verdraagbaarheid en de immunogeniciteit te bepalen van een met een Twincer®-toegediend droogpoeder influenza vaccin.

Het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van een met een Twincer® toegediend droogpoeder influenzavaccin in gezonde volwassenen.

Hoe goed herinnert het afweersysteem een inenting tegen hondsdolheid na een enkele injectie

Het doel van dit onderzoek is aantonen dat het afweersysteem zich de inenting tegen hondsdolheid net zo goed herinnert na een of twee injecties, wanneer zes maanden later 2 herinneringsvaccinaties wordt toegediend.

Response op vaccinatie bij patienten met lymfoom die behandeld zijn met chemotherapie en rituximab.

Het onderzoeken van het ideale moment om patiënten te vaccineren na de laatste gift rituzimab.Ten tweede het bestuderen van het immuunsysteem aan de hand van response na vaccinaties. Er wordt gekeken naar B-cel aantallen, IgGsubklassen, lymfocyten…

Een fase III, dubbelblind, gerandomiseerd en gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, immunogeniciteit en effectiviteit van GlaxoSmithKline Biologicals' HPV-16/18 L1/AS04 vaccin, intramusculair toegediend volgens een drie-doseringenschema (0, 1 en 6 maand) bij gezonde, volwassen vrouwelijke proefpersonen met een leeftijd van 26 jaar en ouder.

- Primair: het aantonen van de effectiviteit van het experimentele vaccin in de preventie van (1) persisterende HPV-16 of HPV-18 infectie (6-maandsperiode) en (2) histopathologisch bevestigde CIN1+ geassocieerd met HPV-16 of HPV-018 cervicale…

Verkorte effectieve pre-expositie vaccinatie schema's voor uitzending van militairen met verbeterde kosten effectiviteit ratio

Nagaan of intradermale toediening van gereduceerde dosis rabiës vaccin in verkorte schema*s leidt tot adequate immuunresponse vergelijkbaar met standaard pre-expositie vaccinatieschema*s tegen rabiës. Potentiële kostenbesparing verkort schemaIndien…

Onderzoek naar een verkort schema voor pre-expositievaccinatie tegen hondsdolheid, middels injectie van een verlaagde vaccindosis in de huid (R5).

Dit onderzoek heeft als doel om aan te tonen dat het mogelijk is om mensen tegen hondsdolheid te beschermen door middel van vaccinatie in de huid, waarbij slechts 1 bezoek aan de vaccinatiepolikliniek nodig is om bescherming te verkrijgen.

Immuniteit na gele koorts vaccinatie in HIV positieve reizigers - YELLAR studie

Primair doel:Het bepalen van de hoogte en de duur van de viraemie, de seroconversie en de hoogte van neutraliserende antistoffen in relatie tot:- het aantal CD4 positieve cellen- het laagst gemeten punt van CD4 positieve cellen- de duur van CD4…

Alternatieve revaccinatieschema*s voor gezonde non-responders na hepatitis B vaccinatie: vergelijking van immunogeniciteit en tijdsinterval tot bescherming

Bepalen van de effectiviteit van 3 verschillende revaccinatieschema*s bij gezonde *non-responders* (i.e. anti-HBs < 10 IU/l) na een regulier hepatitis B vaccinatieschema. Hierbij zal gekeken worden binnen elk revaccinatieschema naar…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, met GARDASIL® (humaan papillomavirusvaccin [type 6, 11, 16, 18] (recombinant, geadsorbeerd)) gecontroleerd, klinisch fase III-onderzoek naar de immunogeniciteit en verdraagbaarheid van V503 (9-valent humaan papillomavirus [HPV] L1 virusachtig deeltje [VLP - virus-like particle] vaccin) bij mannen van 16 tot 26 jaar

Dit onderzoek is bedoeld om de immunogeniteit en verdraagbaarheid van V503 te evalueren bij jonge mannen van 16 tot 26 jaar, in vergelijking met GARDASIL® bij jonge mannen van 16 tot 26 jaar. De veiligheids- en immunogeniteitsdata zullen worden…

werkzaamheid en veiligheid van een adjuvant hepatitis B vaccin (Fendrix) vergeleken met Engerix® in niet op primaire vaccinaties reagerende HIV geinfecteerde patienten

het vaststellen van de veiligheid en de effectiviteit van Fendrix in vergelijking met Engerix in HIV geinfecteerde patienten die gefaald hebben op initiele vaccinatie en booster vaccinatie met HBV vaccins.

Fase1 gerandomiseerd, dubbel blind gecontrolleerd onderzoek om de veiligheid en immunogeniciteit van oplopende intranasale doseringen of drie intramusculaire doseringen van het GEM adjuvant toegediend met een standaard dosering van het griepvaccin, vergeleken met een standaar dosering van het griepvaccin toegediend intranasaal of intramusculair in gezonde volwassenen; gevolgd door een gerandomiseer, dubbelblind gecontrolleerde studie naar de veiligheid en immunogenicitiet van een geselecteerde i

Het onderzoeken van de veiligheid, 'reactogeniciteit' en verdraagbaarheid van oplopende intranasale doseringen van GEM adjuvant (1.25 mg, 2.5 mg and 5.0 mg) en van intramusculaire doseringen (0.05, 0.1 and 0.2 mg) van GEM adjuvant -…

Eurosupport 6: Het toetsen van de werkzaamheid van een computer-ondersteunde counselling interventie voor veiliger seks (CISS) voor mensen met HIV (PLHIV)

Het doel van deze studie is om een interventie te onwikkelen, te implementeren en te evalueren die leidt tot reductie van gedrag dat het risico van HIV en andere SOA's met zich mee brengt bij personen die leven met HIV (PLHIV). Het doel is om…

Een pilot studie naar de karakterisatie van T cel responsen in jonge kinderen na infectie met influenza

Karakterisatie van T cel responsen in jonge kinderen na influenza infectie

Immuunreactiviteit na vaccinatie ter voorkoming van gordelroos bij patiënten met nierfalen en gezonde individuen.

Onderzoeken of er plaats is voor een profylactische VZV vaccinatie voor niertransplantatie die het B- en T-cel repertoire van de patiënt kan verbreden, met als doel de morbiditeit geassocieerd met herpes zoster te verlagen.

Fase 1 klinische studie om de veiligheid en werkzaamheid van een nieuw influenza H5 vaccin op basis van MVA te testen in gezonde volwassenen

Primair doelEvalueren van de veiligheid van het MVA-H5 vaccin in mensen. Proefpersonen zullen lichamelijk onderzoek ondergaan voor aanvang en op vaste tijdstippen tijdens de studie periode. Klinische chemische analysis wordt uitgevoerd op de…

Een fase IIIb, open, multi-center gynaecologisch vervolgonderzoek voor een deel van HPV-015 deelneemsters

Klinisch management van HPV-015 deelneemsters waarvan bij het laatste HPV-015 studiebezoek:- de uitslag van het gynaecologisch onderzoek normaal was maar een hoog risico HPV type in het uitstrijkje is gedetecteerd; of- geen uitstrijkje is gemaakt…

Immuniteit na gele koorts vaccinatie bij reizigers die immuunsupressiva gebruiken-YETI studie

Vergelijken van:- aantal lokale en systemische bijwerkingen- hoogte en duur van de antilichaam respons gemeten met de plaque reduction neutralization test (PRNT)- het aantal gele koorts specifieke CD8+ T cellen in peripheral blood mononuclear cells…

Griepvaccinatie bij patiënten met een verminderde afweer door behandeling met chemotherapie

Evalueren van het effect van chemotherapie op de serologische respons op de griepvaccinatie in patiënten met borstkanker in vergelijking tot patiënten met hartfalen

Een pilot studie naar de karakterisatie van de effecten van veroudering op de aspecifieke afweerresponsen tegen influenza

Karakterisatie van de effecten van veroudering op de aspecifieke afweerresponsen tegen influenza

Onderzoek naar de immuunrespons tien jaar na intradermale en subcutane gele koorts vaccinatie

Het doel is het onderzoeken van de antistofrespons 10 jaar na intradermale gele koorts vaccinatie met 1/5de dosis, vergeleken met de subcutane vaccinatie met de volledige vaccindosis.