Zoeken naar een onderzoek

Een open-label gerandomiseerd fase 3 onderzoek met BMS-936558 (Nivolumab) versus keuze van de onderzoeker bij patiënten met gevorderd (niet operabel of gemetastaseerd) melanoom bij wie progressie plaatsvindt na anti-CTLA-4-therapie.

Primaire doelstelling* Vergelijken van het objectieve respons percentage en de totale overleving van BMS-936558 met gebruik van het product/de producten naar keuze van de onderzoeker bij proefpersonen met gemetastaseerd melanoom.Secundaire…

Behandeling van basaalcelcarcinomen middels een 'one-stop-shop' met behulp van confocale microscopie: een gerandomiseerde gecontrolleerde multicenter studie

Primair: het OSS concept met confocale microscopie vergelijken met huidige standaard zorg in de chirurgische behandeling van BCC.Secundair: De nauwkeurigheid (sensitiviteit en specificiteit) van confocale microscopie te bepalen in het accuraat…

Een gerandominiseerd, gecontroleerd onderzoek naar het cosmetische resultaat van intracutane versus transcutane hechtingen na dermatologische ingrepen in het gelaat.

Het cosmetisch resultaat na 12 maanden van intracutane en transcutane hechtingen na primaire sluiting van dermatologische ingrepen in het gelaat bepalen.

Een verkennend onderzoek naar de biologische effecten van nivolumab en nivolumab in combinatie met ipilimumab bij patiënten met gevorderd (niet operabel of gemetastaseerd) melanoom.

Primaire doelstelling:Onderzoek van de farmacodynamische activiteit van nivolumab en van nivolumab in combinatie met ipilimumab in de tumoromgeving en -periferie waarbij gekeken wordt naar biomarkers, zoals deelsets van circulerende T-cellen (…

Het TEAM-onderzoek (Tasigna Efficacy in Advanced Melanoma): Een gerandomiseerd, fase III, open-label, multicentrisch, tweearmig onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid van Tasigna® met die van dacarbazine (DTIC) bij de behandeling van patiënten met uitgezaaid en/of inoperabel melanoom waarin een c-Kit-mutatie aanwezig is.

Primair doel:* Het vergelijken van de klinische werkzaamheid van nilotinib ten opzichte van die van DTIC, op basis van de progressievrije overleving (*progression free survival, PFS), in de behandeling van c-Kit-gemuteerde melanomen bij patiënten…

Prospectief gerandomiseerd onderzoek naar de resultaten van tumescent anesthesie versus de reguliere anesthesie lidocaine met adrenaline 1 % bij patiënten die Mohs micrografische chirurgie ondergaan vanwege huidkanker in het gelaat.

Onderzoek of er betere manier van verdoven is tijdens de Mohs microfische chirurge.

Gerandomiseerde fase II-studie waarbij melanoompatiënten behandeld worden met niet-myeloablatieve chemotherapie, gevolgd door een infuus met tumorinfiltrerende lymfocyten en behandeling met interleukine-2

Een haalbaarheidsstudie (n=5) zal eerst worden uitgevoerd om de haalbaarheid (logistiek, timing) in het NKI-AVL en de veiligheid te bepalen van het toedienen van autologe tumor infiltrerende lymfocyten (TIL) in combinatie met hoge dosis bolus…

Een gerandomizeerde fase 3 studie met tasisulam, die gegeven wordt als intraveneus infuus op dag 1 van een 28 dagen durende kuur, versus paclitaxel als tweede-lijns behandeling voor patiënten met gemetastaseerd melanoom.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de totale overleving (overall survival, OS) van patiënten die eerder met één chemotherapiekuur op basis van dacarbazine of temozolomide zijn behandeld voor gemetastaseerd melanoom…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, fase III onderzoek, met twee behandelingsgroepen, bij patiënten met onbehandeld stadium III (niet operabel) of IV melanoom, die Dacarbazine Plus 10 mg/kg Ipilimumab (MDX-010) krijgen, vergeleken met Dacarbazine Plus Placebo

vergelijking van de algemene overleving (OS=overall survival) bij patiënten met voordien onbehandeld stadium IIIc, N3 (niet operatief verwijderbaar) of stadium IV melanoom die dacarbazine en 10 mg/kg ipilimumab (MDX-010) krijgen met patiënten die…

TLR gematureerde DC voor vaccinatie van melanoom patienten: de sleutel naar een verhoogde immuniteit?

Het hoofddoel is het vaststellen van de toxiciteit van TLR-gematureerde DC in deze klinische studie bij melanoom patienten.

Conventionele chirurgische excisie versus Mohs's micrografische chirurgie als behandeling van het cutaan plaveiselcelcarcinoom

Vanwege het vrijwel ontbreken van randomised controlled trials voor de behandeling van het primaire plaveiselcelcarcinoom van de huid is het verrichten van gerandomiseerde vergelijkende studies aan te bevelen. Met deze pilot study willen wij de…

Immunochemotherapie: Is de combinatie van dendritische celvaccinatie met chemotherapie effectiever dan dendritische celvaccinatie alleen bij patienten met melanoom?

Het hoofddoel is het vaststellen van de immunologische effectiviteit van vaccinatie met dendritische cellen en chemotherapie.

Gerandomiseerd, dubbel-blind fase 3 studie met Ipilimumab 3 mg/kg vergeleken met Ipilimumab 10 mg/kg bij onbehandelde of reeds behandelde patiënten met inoperabele huidkanker/melanoma met uitzaaiingen

Doel van dit onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit te bepalen van een behandeling met het monoklonaal antilichaam Ipilimumab op de totale overlevingsduur vergeleken voor 2 doseringen, 3 mg/kg versus 10 mg/kg bij patienten met reeds…

Risicofactoren voor huidkanker
Studie 1: De analyse van huidkankerprogressie door middel van genoombrede genexpressie-analyse en de ontwikkeling van humane, organotypische in vitro huidkankermodellen; een systeembiologische benadering en een in vitro screeningsmethode voor gerichte therapieën voor huidkanker.
Studie 2: Genetische en omgevingsfactoren die een risico vormen voor de ontwikkeling van huidkanker in orgaangetransplanteerde patiënten.

Het uiteindelijke doel van het onderzoek is het verminderen van de grote belasting die huidcarcinomen vormen voor orgaantransplantatiepatiënten die obligaat immunosuppressieve therapie ontvangen. Hiertoe beogen we tumorspecifieke veranderingen in…

Een fase 3 klinische trial om de veiligheid en effectiviteit van behandeling met 2 mg intralesionale Allovectine-7® te vergelijken met Dacarbazine (DTIC) of Temozolomide (TMZ) in personen met terugkerend gemetastaseerd melanoom

Het doel van dit onderzoek is om te bepalen hoe veilig en effectief behandeling van patiënten met gemetastaseerd melanoom is met Allovectine-7® in vergelijking tot behandeling met dacarbazine (DTIC) of temozolomide (TMZ). De resultaten van deze…

DNA-schade na UV-belichting in de huid en atopische status van patiënten met constitutioneel eczeem in relatie tot het gebruik van Myfortic®

Doel:Het primaire doel is het bepalen van de mate van DNA-repair na UVB expositie bij patiënten met CE die gebruik maken van het orale immunosuppressieve middel Myfortic®. DNA-repair wordt gezien als maat voor de UV-geïnduceerde carcinogenese. Een…

Prospectief gerandomiseerde study naar imiquimod 5% creme als voorbehandeling bij Mohs micrografische chirurgie voor primaire grote nodulaire basaalcelcarcinomen in het gezicht.

Onderzoeken of imiquimod 5% creme als voorbehandeling voor Mohs chirurgie het defect na Mohs verkleint en daardoor het cosmetisch resultaat beter is.

BRIM 3: een gerandomiseerde, open-label-, gecontroleerde, multicentrische fase III-studie bij tevoren onbehandelde patiënten met niet-resectabel stadium IIIC- of stadium IV-melanoom met V600E BRAF-mutatie, die Vemurafenib (RO5185426) of dacarbazine krijgen.

Primair:Het evalueren van de werkzaamheid van RO5185426 als monotherapie in vergelijking met dacarbazine met betrekking tot de progressievrije overleving (*progression-free survival*, PFS), en de totale overleving (*overall survival*, OS) bij…

Optische spectroscopie als nieuwe modaliteit in de diagnose van nieuwvorming van de huid.

Primair doel: Kwantificeren van verstrooiing-, absorptie- en fluorescentie-eigenschappen van licht in weefsel in verschillende stadia van kanker met behulp van MDSFR spectroscopie.Secundair doel: Correleren van de gemeten verstrooiingseigenschappen…

De optimalisering van de diagnostiek van patiënten met huidmaligniteiten in de huisartspraktijk met behulp van de dermatoscoop.

De primaire doelstelling van deze studie is de validering van de dermatoscoop als hulpmiddel bij de diagnostiek van patiënten die met een verdenking op een huidmaligniteit op het spreekuur van de huisarts komen. Secundaire doelstellingen zijn de…