Zoeken naar een onderzoek

SYMPATHY: Renale denervatie als nieuwe behandeling van therapie resistente hypertensie

Het primaire doel is het vaststellen of renale denervatie (RD) toegevoegd aan de standaard behandeling in vergelijkingtot enkel standaard behandeling, de bloeddruk verlaagt (gemiddelde systolische bloeddruk over 24 uur of tijdens hetdaginterval -…

Een fase 3, gerandomiseerd, open-label, actief gecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van roxadustat bij de behandeling van anemie bij patiënten met chronische nierziekte die niet worden gedialyseerd

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van roxadustat in vergelijking met darbepoëtine alfa bij de behandeling van anemie bij patienten met niet-gedialyseerde afhankelijke chronische nierziekte (NDD-CKD).De…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel-dummy, parallel-groep, actief-gecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van finerenon, vergeleken met eplerenon, waarbij gekeken wordt naar de morbiditeit en mortaliteit bij patiënten met chronisch hartfalen en een verminderde ejectiefractie na recent verslechterd chronisch hartfalen, en bij wie tevens de risicofactoren diabetes mellitus type 2 en/of chronisch nierfalen aanwezig zijn

De effectiviteit en de veiligheid van finerenon zal worden onderzocht bij patiënten met verslechterd CHF en diabetes type 2 en/of chronisch nierfalen in vergelijking tot epleneron.

Neurotoxische bijwerkingen van morfine en oxycodon voor continue subcutane infusie ter behandeling van pijn bij terminale patiënten met een verminderde nierfunctie: een Randomized Controlled Trial.

Het primaire doel van dit onderzoek is om de prevalentie van delier tussen CSCI met oxycodon en morfine ter behandeling van pijn bij stervende patiënten met een verminderde nierfunctie te vergelijken.Het secundaire doel van dit onderzoek is om de…

Anti-Xa activiteit van nadroparine na een dosisreductie bij patiënten met een verminderde nierfunctie conform de richtlijn van de Nederlandse federatie voor nefrologie

In deze studie wordt de anti-Xa activiteit bij patiënten met een eGFR < 60 ml/min, na een gereduceerde therapeutische dosering nadroparine, vergeleken met de anti-Xa activiteit bij patiënten met een eGFR < 60 ml/min, na een standaard…

Lange-termijn follow-up na nierdonatie bij leven.

De hypothese zal getoetst worden door middel van antwoorden op de volgende vraag:Heeft nierdonatie bij leven langetermijngevolgen in vergelijking met een representatieve populatie voor:nierfunctie, overleving, incidentie van hypertensie, incidentie…

Een gerandomiseerde gecontroleerde onderzoek om het effect van diepe versus standaard spierverslapping op chirurgische condities tijdens lage druk laparoscopische donor nefrectomie te vergelijken.

Het verrichten van een randomized controlled trial om te onderzoeken of het gebruik van diepe spierverslapping de chirurgische conditie bij lage druk pneumoperitoneum bij laparoscopische donor nefrectomie verbeterd.

Butras studie: buttonhole aanleg methode: traditioneel vs supercath

Vergelijken succesvolle aanleg en gebruik van de buttonhole voor hemodialyse, aangelegd via hetzij de traditionele manier hetzij de supercath methode

Effect van N-acetylcysteine op waterstofsulfide bij chronisch nierfalen

Primaire doel:Onderzoeken wat het effect is van NAC op H2S spiegels in plasma bij gezonden, CKD patienten en dialysepatienten. Onze hypothese is dat H2S spiegels stijgen na behandeling met NAC.Secundaire doel:Onderzoeken wat de verschillen zijn in…

Verlenging van het open-label, gerandomiseerd, onderzoek CRAD001H2304 in meerdere ziekenhuizen naar de langdurige werkzaamheid en veiligheid van Certican® bij patiënten die een levertransplantatie hebben ondergaan.

Het evalueren van de lange termijn veiligheid en werkzaamheid van Certican op 36 maanden na levertransplantatie.

Urologische complicaties na levende niertransplantatie:
intravesicale of extravesicale ureterovesicale anastomose?

Het doel van het onderzoek is om te kijken of de nieuwe techniek een vergelijkbare of betere uitkomst heeft. Met dit onderzoek zal de volgende vraag worden beantwoord: Is de kans op urologische complicaties na een aansluiting buiten de blaas gelijk…

Een prospectieve, open, gerandomiseerde, single center studie die de effecten van duo- therapie bestaande uit Everolimus en steroiden vergelijkt met laaggedoseerde combinatie van CNI, MMF en steroiden, tenminste één jaar na niertransplantatie.
Effecten op nierfunctie, tolerantie, chronische transplantaatschade, CV parameters en maligniteiten.

De veiligheid en werkzaamheid van een immuunsuppressieve therapie onderzoeken bestaande uit Everolimus en corticosteroiden 12 maanden na niertransplantatie bij patienten met een donornier op nierfunctie en acute rejectiekansen.De andere groep zal…

Deels geblindeerd prospectief gerandomiseerd multicenter onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van sotrastaurin capsules en tacrolimus (in gebruikelijke of verlaagde dosering) in vergelijking met Myfortic en tacrolimus bij nieuwe niertransplantatiepatiënten (CAEB071A2214)

Primair: Na te gaan of minstens een van de sotrastaurin behandelarmen 6 maanden na transplantatie qua effectiviteit niet slechter is dan de controlearm van mycofenolzuur en tacrolimus (samengesteld effectiviteitseindpunt van bewezen acute afstoting…

Een gerandomiseerd, open-label fase-3-onderzoek om de veiligheid en -verdraagbaarheid op lange termijn van de vaste dosiscombinatie van TAK-491 en chloorthalidon te vergelijken met de vaste dosiscombinatie van olmesartanmedoxomil en hydrochloorthiazide bij proefpersonen met hypertensie en matige nierinsufficiëntie.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de langetermijnveiligheid en -verdraagbaarheid van de VDC van TAK-491CLD in vergelijking met de VDC van OLM/HCTZ bij patiënten met hypertensie en matige nierinsufficiëntie.

Een open-label, multicentrische, gerandomiseerde, 3-armige studie om de comparatieve werkzaamheid en veiligheid te onderzoeken van intraveneus ferricarboxymaltose (Ferinject® hoog- en laaggedoseerde doseringsschema*s) versus oraal ijzer voor de behandeling van ijzergebreksanemie bij patiënten met een non-dialyse-afhankelijke chronische nieraandoening.

Beoordelen van de werkzaamheid op lange termijn van FCM (door middel van ferritine streefniveaus om dosering te bepalen) of oraal ijzer om het gebruik van erythropoiesis stimulating agent (ESA) te vertragen en/of te verminderen en/of andere…

SYMPATHY: Renale denervatie als nieuwe behandeling van therpie resistente hypertentie

Het belangrijkste doel van het onderzoek is te onderzoeken of renale denervatie indien toegevoegd aan standaard zorg, de bloeddruk verlaagd (poliklinische bloeddruk en 24-uurs ambulante bloeddruk) in patiënten met een systolische bloeddruk van…

Een 2-jaar durend, multicenter, open label, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van op concentratie gecontroleerd gebruik van Certican om het gebruik van Prograft te kunnen elimineren of verminderen in vergelijking met het gebruik van alleen tacrolimus bij de-novo levertransplantatiepatienten.

Evaluatie van het gebruik van everolimus in gecontroleerde concentraties, met de reductie of de eliminatie van tacrolimus, voor betere nierfunctie en gelijkwaardige percentages op het gecombineerde werkzaamheidseindpunt in vergelijking met de…

Nierdenervatie als behandeling van hoge bloeddruk na niertransplantatie.

Primair: effectieviteit bepalen van renale denervatie van de natieve nieren voor de behandeling van therapieresistente hypertensie bij niertransplantatiepatientenSecundair: het effect van deze behandeling bepalen op:- nierinnervatie- systemische…

Multicenter gerandomiseerd open onderzoek van 24 maanden naar de werkzaamheid, veiligheid en het beloop van cardiovasculaire parameters na vroege omzetting van een calcineurineremmer naar everolimus bij nieuwe niertransplantatiepatiënten (CRAD001A2429, ELEVATE studie)

Primair: Aantonen dat het niertransplantaat bij de novo patiënten beter functioneert (gemeten aan de eGFR na 12 maanden) na een vroege switch van een CNI naar everolimus in vergelijking met een actieve controlebehandeling. Secundair: Belangrijkste:…

Een vergelijking tussen de effecten van icodextrin en glucose 2.27% op het plasmavolume bij patienten die worden behandeld met peritoneaal dialyse

De hypothese van deze studie is dat het gebruik van icodextrin leidt tot een reductie in extracellulair volume in vergelijking met glucose 2.27%, maar dat de effecten van icodextrin en glucose 2.27% op het plasmavolume niet verschillend zijn.