48 resultaten
Aantonen of een Active C discusprothese effectiever is dan een anterieure discectomie met of zonder plaatsing van een cage na 1 jaar. Tevens zal na 5 jaar geanalyseerd worden of de incidentie van aanliggende discus degeneratie lager is na plaatsing…
Het doel van het onderzoek is het verhogen van de compliantie van de patiënten door het bestaande behandelprotocol van (orale of intravesicale) anticholinergica met katheterisatie uit te breiden met het thuis uitvoeren van blaasdrukmetingen tijdens…
Doel van deze studie is om te onderzoeken of de sensibiliteit bij kinderen met een bovenste plexusletsel afwijkend is, zowel bij kinderen die conservatief zijn behandeld als bij kinderen die een zenuw-operatie hebben ondergaan.De primaire…
Het in kaart brengen van de aangedane zenuwen met behulp van DTI met tractografie. De anatomie en organisatie van de zenuwwortel op het niveau van de lumbale discushernia wordt in kaart gebracht. Diffusieparameters als FA, ADC, AD en RD zouden…
Het doel van deze studie is primair om de toegevoegde waarde van een TOD (eerste rib resectie met partiele scalenectomie en neurolyse) op functionaliteit en kwaliteit van leven te bepalen. Dit zullen wij doen door patiënten die reeds een traject…
In het praktijkgerichte onderzoeksproject WHEELS wordt op systematische wijze een mobiele leefstijlapplicatie + begeleidingstraject ontwikkeld voor rolstoelgebruikers met een dwarslaesie of beenamputatie. De beoogde applicatie is gericht op het…
Vergelijking van de Evotouch/7starscope met de conventionele rontgengeleide techniek voor het uitvoeren van een transforaminale epidurale injectie.
Veiligheid: Bewijs leveren dat het gebruik van het LIFT-systeem, inclusief alle onderdelen en toebehoren, veilig is.Effectiviteit: Bewijs leveren dat het gebruik van het LIFT-systeem een effectieve behandeling is voor het herstel of de verbetering…
Evaluatie van lange termijn klinische en radiologische resultaten.
Documenteren of patiënten die geopereerd zijn middels de minimaal invasieve spondylodese minder rugpijn ervaren gedurende week 2 en week 6 na de operatie, vergeleken met patiënten die zijn geopereerd met de conventionele open procedure.
Deel A:Het primaire doel van deze studie is om de effectiviteit van de Myosuit voor het verbeteren van het lopen in het dagelijks leven bij mensen met een incomplete dwarsleasie te testen. Secundair wordt de effectiviteit van het Myosuit programma…
Om de aanwezigheid of afwezigheid van centrale sensibilisatie bij patiënten met CLBPr te bepalen, evenals het effect van segmentale zenuwinterventies op centrale sensibilisatie.Deze studie bestaat uit 3 stappen, elk met een andere doelstelling:-…
Primaire vraagstelling: Wat is de effectiviteit van het het direct voorschrijven van een opioïde (gevolgd door gebruikelijke afbouw; step-down) vergeleken met het stapsgewijs voorschrijven van pijnmedicatie zoals beschreven in de richtlijnen (step-…
Het doel van dit onderzoek is om de bruikbaarheid van dexmedetomidine tijdens de sedatie te vergelijken met de standaardtherapie (propofol) door de algemene tevredenheid van de patient te meten.
Bepalen of één of meer biomarkers een opvallende verhoging van de concentratie in urine heeft voordat een drukwond zichtbaar wordt.
De veiligheid en werkzaamheid van ReActiv8 beoordelen als behandeling van volwassenen met chronische lage rugpijn en geen voorafgaande ruggengraatoperatie, in combinatie met medische behandeling.
Het doel van deze studie is om de effecten van een anterieure cervicale discectomie en percutane plasma discectomie op pijn, de algemene tevredenheid met de behandeling, de functionele status en de gezondheidgerelateerde kwaliteit van leven te…
Beoordelen van functionele uitkomst van de patient en de mate van fusie bij gebruik van 3-D trabeculair titanium cages op korte en lange termijn. Deze data zal worden vergeleken met een eerder uitgevoerde gerandomiseerde CASCADE studie naar…
Vergelijken van functionele uitkomst van de patient en de mate van fusie tussen keramische cages en PEEK cages op korte en lange termijn.
De studie wil antwoord geven op de vraag of patiënten met een LSRS op basis van HNP, die naast orale medicatie een epidurale injectie met corticosteroïden èn een kortwerkend anestheticum (60 mg Depomedrol met 1,5 ml Levobupivacaine 0,5%) krijgen,…