251 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503794-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. - Om aan te tonen dat asundexian superieur is (althans niet-inferieur) in vergelijking met apixaban voor de preventie van…
Dit onderzoek vergelijkt upadacitinib met dupilumab bij adolescente en volwassen deelnemers met matige tot ernstige AD die onvoldoende reageren op systemische behandelingen. Bijwerkingen en verandering in de ziekteactiviteit worden beoordeeld.
Het doel van dit onderzoek is om factoren van hypercoagulabiliteit, inflammatie en algemene ziekte (allen tijdens de IC-opname) te relateren aan microstructurele en microvasculaire afwijkingen op follow-up geavanceerde 3T en 7T MRI van de hersenen…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513770-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• Evalueren van de antitumoractiviteit van GEN1046 als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab bij…
Het bepalen van vroege en subtiele MRI-veranderingen bij premanifeste en vroeg manifeste ZvH-patiënten die hen onderscheiden van de gezonde populatie. Dit omvat zowel structurele/kwantitatieve MRI-gegevens als tekenen van afbraak van de bloed-…
De hoofddoelen van deze studie zijn om te onderzoeken of de drie behandelingen, EMDR, EMDR 2.0 en de Flash techniek, effectief zijn in het verminderen van PTSS-symptomen en welke van deze behandelingen het meest effectief is in het verminderen van…
Observeren en evalueren van de werkzaamheid van Magic Touch SCB in vergelijking met een van de gouden standaarden bij de behandeling van natieve vaataandoeningen (EES, everolimus-eluting stent of everolimus-afgevende stent).De belangrijkste…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506786-63-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:•Om de progressievrije overleving van imlunestrant (arm A) te vergelijken met de standaardvergelijker van Investigator…
Het doel van deze studie is om aan te tonen dat het veilig is om, en het immuunsysteem het beste kan worden gespaard door, de bestralingsdosis per keer te verhogen waardoor het aantal bestralingen kan worden verlaagd (HYpofractionatie), de…
Onderzoeken of dopaminerge dysfunctie en neuroinflammatie is toegenomen bij patiënten met TRD vergeleken met patiënten die wel reageren op antidepressiva
Het primaire doel is de uitkomst van de vaginale kweek te bepalen voor Medicinale honing (L-Mesitran ®) in vergelijking met de huidige standaard behandeling (Fluconazol®) 1 maand na start behandeling bij patiënten met recidiverende vulvovaginale…
Een hersentumor ontstaat en groeit door veranderingen of fouten in het erfelijk materiaal, het DNA. Dit maakt het tot een agressieve ziekte die vaak moeilijk te behandelen is. Bovendien is dit per persoon verschillend en kunnen de DNA-afwijkingen in…
Het huidige voorstel heeft tot doel het volgen van de patella te onderzoeken bij patiënten die Journey II BCS totale knieartroplastiek ondergaan vóór en één jaar na de operatie, gepositioneerd met het CORI-instrumentarium. De hypothese is dat minder…
Onderzoeken wat de effectiviteit en kosteneffectiviteit van het toevoegen van VRelax aan reguliere behandelingen is op het verbeteren van functionele en symptomatische uitkomsten bij patiënten met angst, bipolair, burn-out, depressieve, psychotische…
Zie onderstaande tekst
Het vergelijken van het effect en de veiligheid van de behandeling met een laag moleculair gewicht dextran sulfaat-infuus direct voor en na de eilandjesinfusie vergeleken met standaardbehandeling
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506361-56-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit onderzoek beoogt werkzaamheid en -veiligheid te beoordelen van pembrolizumab als monotherapie, in vergelijking met…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510019-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: Evaluatie van de werkzaamheid van 200 mg depemokimab SC elke 26 weken vergeleken met 300 mg mepolizumab SC elke 4 weken…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509429-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek willen we meer te weten komen over het effect en de veiligheid van ceralasertib plus durvalumab op de remming…
Het primaire doel van fase A is om te onderzoeken in hoeverre de blootstelling aan cabozantinib toeneemt als het ingenomen wordt met een licht ontbijt in vergelijking met inname op een nuchtere maag. De secundaire doelen zijn om het toekomstig thuis…