28 resultaten
De primaire doelstelling:Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van 89Zr*DFO*REGN5054 alleen en in combinatie met cemiplimab.Secundaire doelstellingenVoor deel A:• Karakteriseren van het farmacokinetisch (PK) profiel van de radioactiviteit…
Deze traditionele haalbaarheidsstudie beoogt op de volgende twee manieren informatie te verstrekken voor een toekomstige registratiestudie. Ten eerste beoogt het de evaluatie van het potentieel van neurale gezondheidsmetriek, geactiveerd door FMS,…
Deze studie heeft tot doel het vaststellen van een patiënt specifieke ondergrens voor arteriële bloeddrukregulatie voor adequate bloeddoorstroming van de hersenen in de perioperatieve setting en het onderzoeken van de relatie met postoperatieve…
Het doel van de studie is om de veiligheid en prestaties te evalueren van een nieuwe niet-invasieve behandeling door middel van echografie (NIUT) met Valvosoft® bij de behandeling van CAS.
Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit van eenmalige preoperatieve gedeeltelijke borstbestraling bij patiënten met laag-risico borstkanker te onderzoeken aan de hand van pathologisch complete respons. Tevens zullen modaliteiten waarmee de…
Om de beschikbaarheid van aminozuren in plasma te vergelijken na inname van een melk eiwit poeder met verschillende niveau's van eiwitglycatie in gezonde jonge mannen.
De sensitiviteit en specificiteit bepalen van echografie in het bepalen van voedingsonde lokalisatie en uiteindelijk dit methode te gebruiken als vervanging van de rontgenofoto.
Het bepalen of een verschil in dunne vezel dichtheid kan worden aangetoond tussen de aangedane en niet-aangedane zijde van de buikwand bij patiënten met ACNES.
Primair:Onderzoek naar de werkzaamheid, gedefinieerd als klinisch voordeel (stabiele ziekte (SD), partiële respons (PR), complete respons (CR)) na 12 weken, bevestigd op een tweede scan na 4 weken, van een FMT-interventie met responder en non-…
De primaire vraagstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de adenoma detectie ratio (ADR) tussen colonoscopieën ondersteund met het Pentax CADe systeem en colonoscopieën met de G-Eye ballon en het Pentax CADe systeem in patiënten die…
Hoofdvraag:Zorgt groepsschematherapie voor een vermindering van depressieve symptomen wanneer symptoomverandering tijdens de behandeling wordt vergeleken met het symptoomniveau op baseline?Deelvragen:Zorgt groepsschematherapie voor een vermindering…
Het primaire doel van dit onderzoek was het valideren van hoofd- en rompkinematica berekend op basis van IMU en markerless bewegingsregistratie systemen tegen een op gouden standaard gebaseerd optisch bewegingsregistratiesysteem (Vicon).
Het primaire doel van het onderzoek is te bepalen of tactiele ademhalingsbegeleiding effectief is in het verhogen van SpO2 tijdens het uitvoeren van een cognitieve taak gedurende het bloostellen aan hypoxie. De secundaire uitkomstmaten zijn:1. Het…
1. Het effect van Ru-106 brachytherapie plaque op de tumor dimensies evalueren. 2. De meerwaarde evalueren van DWI en PWI als een vroege marker voor therapie respons na Ru-106 brachytherapie behandeling van UM.
Dit is een pilotstudie om de mogelijkheid te valideren om het effect van PRRT met 177Lu-DOTATATE op transcriptionele regulatie en DNA-schade-inductie in PBMC's te bepalen en hoe dit gerelateerd is aan de stralingsdosis.Ook willen we weten of we…
1. Onderzoeken of de SCALE EYE de inter-observer variabliteit voor het meten van poliepgrootte kan verminderen (ten opzichte van gangbare meetmethodes). 2. Tijds-efficiëntie en gebruikerservaring van SCALE EYE in kaart te brengen.
De voorspellende waarde van het microbioom (keeluitstrijkjes en ontlastingsmonsters) om patiënten te identificeren die na 6 maanden CRT (False Negative Rate) tijdens behandeling met durvalumab terugvallen. Verkennende eindpunten zijn onder meer de…
Deze klinische studie is georganiseerd voor het bewaken van de continue veiligheid en prestaties van de in de handel verkrijgbare Corcym-producten die worden gebruikt voor de behandeling van aorta-, mitralis- en tricuspidalisklepaandoeningen in een…
Deze first-in-man-studie zal de veiligheid en verdraagbaarheid onderzoeken en een aanbevolen dosis INCB081776 vaststellen als monotherapie (deel 1) en vervolgens in combinatie met INCMGA00012 (deel 2) bij deelnemers met gevorderde maligniteiten.…
Het onderzoeken van de prestaties van de Virax Immune COVID-19 kit wanneer deze getest wordt met behulp van bloeddonaties van gezonde deelnemers.