39 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508129-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek bekijken we hoe veilig het nieuwe middel asciminib is bij de behandeling van CML bij kinderen en jongeren van 1…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511616-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingenFase 1a:• Evalueren van de veiligheid van KITE-363 bij proefpersonen met r/r B-cellymfoom• Bepalen van…
Het ontwikkelen van een super-resolutie algoritme gebaseerd op artificiële neurale netwerken dat hoog resolutie MR beelden voorspelt met een piek signaal-ruis ratio van 37 decibel of hoger.
Het doel van dit huidige voorstel is om testmethoden voor het bepalen van TFS-prestaties te vergelijken, detectiedrempels vast te stellen voor zowel CI-gebruikers als normaal horende personen en om normatieve gegevens te produceren voor het…
HOOFDDOELOm de diagnostische prestaties (specificiteit, gevoeligheid, positieve en negatieve voorspellende waarden) te beoordelen van het monitoren van bloedbiomarkers (T-Ag-antilichamen en miR375-niveaus) voor vaststelling van herval tijdens de…
Om te kijken naar postprandiale spiereiwitsynthese in oudere mannen na de inname van een verrijkte plant eiwit mix vergeleken met een wei eiwit (standaard) en de gewone plant eiwit mix.
Ons doel is om de fructose te kwantificeren, die aan de portale circulatie ontsnapt, en in de systemische circulatie verschijnt, door serumfructose te meten met behulp van ultraperformance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS)…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507328-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De doelstellingen van deze studie zijn het evalueren van de veiligheid, doeltreffendheid, farmacokinetiek (PK) en…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508349-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling fase 1Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid, het bepalen van de uitbreidingsdosis en het…
- Beoordelen van de haalbaarheid, veiligheid en verdraagbaarheid van cRGD-ZW800-1 voor de visualisatie van pancreascarcinomen, perihilaire of distale cholangiocarcinomen en indien aanwezig geassocieerde metastatische lymfeklieren en hun verre…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503795-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen:- Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van oraal toegediend BAY 2927088- Bepalen van de…
Het doel van de studie is om beter inzicht te krijgen in lange termijn oncologische uitkomsten van vruchtbaarheidsparende gnaecologische kanker (endometrium, cervix en eierstokkanker) behandeling. Daarnaast is het doel om zwangerschap-en…
Deel IPrimair:• Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van ODM-111 in enkelvoudige toenemende orale doses in vergelijking met placeboSecundair: • Om de farmacokinetische (PK) en farmacodynamische (PD) effecten van ODM-111 te evalueren na…
Dit onderzoek heeft verschillende doelen per fase:A1. Optimaliseren en valideren van de technologie, om non-inferiority te bereikenB1. Aantonen non-inferiority van de VD ten op zichte van de manuele venapunctie, voor CE-markeringB2. Aantonen…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513262-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: • Het beoordelen van de werkzaamheid van caplacizumab in combinatie met immunosuppressieve therapie (IST…
Het primaire doel van het onderzoek is om (achteraf) te voorspellen wat het effect van een van twee smartphone trainingen (ofwel ReApp ofwel Imager) is op mentale veerkracht, op basis van een uitgebreide testbatterij. Verder wordt het gebruik van…
Om farmacokinetische gegevens vast te stellen van verneveld prednisolon: Tijd vanaf het begin van de verneveling tot de prednisolon-piekconcentratie (Tmax) in het serum en de area under the curve. We leiden deze farmacokinetische gegevens af van…
Primaire doel:Het onderzoeken van de veiligheid van de enkele flap peritoneum vaginaplastiek door te kijken naar adverse events en complicaties gedurende, direct na en na 90 dagen van de operatie.Secundaire doelen:- Het onderzoeken van de korte (12…
Deze studie heeft daarom tot doel het begrip van het fysiologische effect van NVS op darmpermeabiliteit, darmmicrobiota, immunologische parameters in bloed en adem bij patiënten met DRE te verbeteren. Daarnaast heeft deze studie tot doel verbetering…
Het doel is om te identificeren welke oogbeweging parameters sensitieve biomarkers voor FTD zijn. Om deze vraag te beantwoorden zullen wij onderzoeken welke oogbeweging parameters het best onderscheid maakt tussen gezonde controles, patiënten met…