Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerde fase 3-studie ter vergelijking van Ensartinib met crizotinib bij patiënten met anaplastisch lymfoomkinase (ALK) positief niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513454-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van Ensartinib versus crizotinib bij patiënten met ALK-positieve NSCLC…

Neoadjuvante immuuntherapie en nieuwe IO-combinaties bij dikkedarmkanker in een vroeg stadium (NICHE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513314-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel: het bepalen van de veiligheid en haalbaarheid van pre-operatieve immunotherapie in darmkanker. Aanvullend primair…

Drie versus vijf jaar adjuvant imatinib als behandeling voor patiënten met operabele GIST met een hoog risico voor recidief: een gerandomiseerde fase III studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512243-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Verbetering van de (progressie vrije) overleving

Herwaardering van atriumfibrilleren: interactie tussen hypercoagulatie, elektrische remodelering en vasculaire destabiliteit in de progressie van AF - Een observationele studie van pathofysiologische mechanismes van AF progressie en de rol van LinQ/CareLink gedreven therapie in de individuele patient met AF (RACE V)

Primaire doelHet bestuderen van klinische factoren, (bloed)biomarkers en genetische markers die gerelateerd zijn aan AF progressive in patiënten met kortbestaand zelfterminderend AF, met in het bijzonder aandacht voor de rol van hypercoagulatie.…

Het aanleggen van een verzameling van sarcoom tumoren verder groeiend of in 2D/3D celkweken of in muizen afkomstig van patiënten met weke delen: een protocol bedoeld om tumormateriaal te verzamelen van patiënten met (niet-)uitgezaaide sarcomen.

Het verzamelen van een platform van Patient derived Xenografts (PDX) van weke delen sarcomen.Het verzamelen van een platform van 2D/3D celkweken van weke delen sarcomen.Het bestuderen van de take-rate van vers PDX materiaal in naakte muizen.Het…

SAKK 06/14. Een open label fase I/II onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van intravesicale instillaties VPM1002BC bij patiënten met een recidief niet-spierinvasief blaascarcinoom na standaard BCG-behandeling

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid van VPM1002BC, om het geneesmiddel voortaan te kunnen gebruiken voor een behandeling van niet-spierinvasieve blaaskanker.

Massabalansonderzoek naar PM01183 (lurbinectedine) bij een intraveneuze toediening gedurende 1 uur bij patiënten met gevorderde kanker

Het belangrijkste doel van het onderzoek is te weten komen hoe PM01183 door het lichaam wordt verspreid, afgebroken en verwijderd wordt in patiënten met gevorderde kanker. Daarnaast staat het onderzoek ook toe om, indien mogelijk, om gevormde…

Een open-label fase 3-onderzoek voor de beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van subcutaan toegediend ustekinumab bij de behandeling van matige tot ernstige, chronische plaque psoriasis bij pediatrische patiënten van >=6 tot <12 jaar oud

Primair doel- Het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van ustekinumab bij pediatrische patiënten van &gt;=6 t/m &lt;12 jaar met matige tot ernstige, chronische plaque psoriasis.Belangrijke secundaire doelen- Het beoordelen van de…

Navelstrengbloed transplantatie bij hoog-risico hematologische patiënten met gekweekte navelstrengbloedstamcellen. Een haalbaarheidsstudie waarbij gekeken wordt naar het aanslaan van het transplantaat en hematologisch herstel.

Om de haalbaarheid van een enkele UCBT te bestuderen, met een ex - vivo SR - 1 uitgebreide unit. Evalueren van bijwerkingen en transplantatie gerelateerde mortaliteit (TRM) Evalueren van engraftment and engraftment kinetiek: herstel immuunsysteem,…

Biomarker-gestuurde behandelstrategie voor anakinra in systemische Juveniele Idiopathische Arthritis.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518684-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De belangrijkste hypothese van deze studie is dat het (gemiddeld) aantal injecties rIL-1RA per patient om klinisch inactieve…

Follow-up van immunoglobuline G4-gerelateerde cholangitis in patienten die resectie hebben ondergaan voor de verdenking perihilair cholangiocarcinoom

Primaire doel: onderzoeken van de incidentie van IAC onder patiënten die een resectie ondergingen voor verdenking PHC.Secundaire doelen: - Evaluatie van de diagnostische accuratesse van histologische criteria voor IAC vergeleken met een IgG4 qPCR…

Veiligheid en effectiviteit van interleukine-1-remmer anakinra ter preventie van mucositis en koorts tijdens neutropenie bij patiënten met multipel myeloom die een autologe stamceltransplantatie ondergaan na hoge-dosis melfalan

Het primaire doel van het onderzoek is om de veiligheid en effectiveiteit van anakinra te onderzoeken bij patiënten met een multipel myeloom, die behandeling met hoge-dosis melfalan (HDM) ontvangen in de voorbereiding voor een autologe…

Vertragen van nierfunctiedaling door verbeterde therapietrouw, verbeterde medicijn exposure en het ondersteunen van een gezonde leefstijl - een implementatie studie.

We ontwikkelen en introduceren een gepersonaliseerd zorgprogramma bestaande uit verschillende componenten dat erop is gericht om progressieve achteruitgang van nierfunctie te voorkomen of te vertragen. Recentelijk is er op de afdeling nefrologie van…

Multicenter fase 2 studie om de optimale neo-adjuvante combinatie van ipilimumab met nivolumab te identificeren en gepersonaliseerde respons-geacteerde adjuvante combinatie (PRADO extension cohort)

Primair doel:- Om de veiligheid (aan de hand van de immuun gerelateerde bijwerkingen tijdens de eerste 12 weken) van drie verschillende neo-adjuvante combinatie schema's van ipilimumab + nivolumab te vergelijken- Om radiologische en…

Toevoeging van een continue distractieveer op een bestaand groei geleidingssysteem bij kinderen met congenitale, neuromusculaire of idiopathische groeiafwijkingen van de wervelkolom.

Onderzoeken of de continue distractie veer werkzaam en veilig is.