20 resultaten
Evalueren of bij traumatisch hersenletsel patiënten met geïsoleerde groeihormoondeficiëntie, de ernst van aan groeihormoondeficiëntie gerelateerde posttraumatische beperkingen reversibel is door middel van substitutie met recombinant groeihormoon
Doel van deze studie is het onderzoeken van de invloed van GH receptor polymorfisme op de effecten van groeihormoonsubstitutie bij volwassenen.
Het doel van het onderzoek is het verbeteren van de medicamenteuze therapie van de ziekte van Cushing door nieuwe en bestaande behandelingen, die deels verschillende aangrijpingspunten binnen het ziekteproces hebben, te combineren.Ofschoon het…
Het vergelijken van de betrouwbaarheid van een dieet-proteïnetest met conventionele groeihormoonstimulatietesten.
Het zoeken naar risicofactoren die kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van post traumatische hypofyse hypothalamus dysfunctie in kinderen, met het doel de tijd te bekorten tussen het trauma moment en het stellen van de diagnose met het oog op…
Het onderzoeken bij hoeveel patienten na een ernstig schedeltrauma sprake is van hypopituitarisme.Verder wordt het voorkomen van osteoporose in deze patienten populatie onderzocht.
De doeltreffendheid van de gecombineerde toediening van lanreotide autogel 120 mg (toegediend via diepe subcutane injecties alle 28 dagen) en pegvisomant ( toegediend aan dosissen van 40 tot 120 mg wekelijks of tweewekelijks via subcutane injectie)…
Primair doel: o Het inventariseren van de prevalentie van hypofyse-uitval na hersenbestraling. Secundair doel: o Het onderzoeken van de invloed van de bestraling en van hypofyse-uitval op kwaliteit van leven en cognitie.
Primair1. De incidentie van posttraumatische hypothalamus-hypofyse dysfunctie (HHD) bij zuigelingen en kinderen in Nederland.2. Risicofactoren identificeren die kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van posttraumatische HHD bij kinderen, om zo de…
Het primaire doel van het onderzoek is om de effecten van groeihormoon substitutie therapie te bestuderen bij volwassenen die ten gevolge van de behandeling van kanker op de kinderleeftijd groeihormoon deficient. Hierbij wordt gekeken naar viscerale…
Het documenteren van de hartfunctie voor en na behandeling van het Syndroom van Cushing.
(1) Om het PK profiel van bij kinderen met verdenking op groeihormoondeficientie oraal toegediend clonidine in de eerste uren na toediening vast te stellen. (2) Om het gevonden profiel te relateren aan de geobserveerde verwachte effecten(…
Het hoofddoel van deze studie is om te beoordelen of metabole veranderingen die op korte termijn optreden gerelateerd zijn aan lengte toename winst in standaarddeviatie (SDS) na een jaar van groeihormoon behandeling op de langere termijn. Daarnaast…
Het vaststellen van de effecten van voorbijgaande ernstige endogene stresshormoonexpositie op de structuur en functioneren van emotieregulerende hersenencircuits, alsook de samenhang met cognitie en psychopathologische verschijnselen.
Primair: Het bepalen van de waarde van korte termijn (2 weken) respons op IGF-I (piek IGF-I SDS) op GH (somatropine) in een dosering van 1,4 mg/m2/dag (als deel van een dose escalatie IGF-I Generatie test) in vergelijking tot baseline IGF-I om de 1…
De doeltreffendheid van Lanreotide Autogel 120 mg evalueren indien gebruikt als primaire medische behandeling van onbehandelde de novo acromegaliepatiënten met macroadenomen.
Onderzoek naar het verschil in analyse van het gelaat, tussen patienten met acromegalie, die in remissie zijn, en gezonde proefpersonen. En onderzoek naar de verandering in de relationele verhoudingen tussen de stucturen waaruit het gelaat is…
De primaire vraagstelling is of ketoconazol/octreotide combinatietherapie, gevolgd door octreotide monotherapie een effectieve behandeling is voor de ziekte van Cushing. Secundaire vraagstellingen hebben betrekking op de effecten van deze therapie…
Het doel van deze studie is het effect te bekijken van de overschakeling van maandelijkse (4-weeklijkse) injecties met de gewoonlijke behandeling (Octreotide LAR) naar minder frequente (één maal om de 4 of 8 weken) injecties met lanreotide…
Het ontdekken van nieuwe oorzakelijke gen afwijkingen bij patienten met CH en een karakteristieke MRI afwijking van ectopisch gelegen hypofyse achterkwab en afwezige/dunne hypofyse steel