Zoeken naar een onderzoek

Klinische en farmacologisch haalbaarheidsonderzoek studie met 2B3-101 bij patiënten met leptomeningeale metastasen door borstkanker

Primair: Respons van de 2B3-101 zowel als monotherapie en in combinatie met trastuzumab behandeling bij patiënten met LM van borstkanker bepalenSecundair:- Het veiligheidsprofiel bepalen van patiënten met LM die behandeld worden met 2B3-101 zowel…

Prospectieve evaluatie van de voorspellende waarde van een circulerende tumorcel (CTC) gevoeligheidsprofiel voor Cisplatin in patiënten met gemetastaseerd mammacarcinoom

Het doel van deze studie is om prospectief te onderzoeken wat de predictieve waarde is van een cDDP-sensitiviteitsprofiel bepaald in CTC's van patienten met een gemetastaseerd mammacarcinoom, die eerder met chemotherapie met tenminste…

EEN OPEN-LABEL, FASE IA/IB/IIA-ONDERZOEK VAN GDC-0810 ALS MONOTHERAPIE OF IN COMBINATIE MET PALBOCICLIB EN/OF EEN LHRH-AGONIST BIJ VROUWEN MET LOKAAL GEVORDERDE OF GEMETASTASEERDE OESTROGEENRECEPTOR-POSITIEVE
BORSTKANKER

Primaire doelstelling Fase IIa :Fase Ia* Bepalen van de maximale verdraagbare dosis (MTD) en/of de aanbevolen fase II-dosis ('recommended Phase II dose', RP2D) en beoordelen van de veiligheid van monotherapie met GDC-0810 bij…

Olaparib dosis escalatie studie in combinatie met hoge dosis radiotherapie op de borst een regionale lymfeklieren bij patienten met borstkanker

Het doel van de studie is om de maximaal tolereerbare dosis te vinden van de combinatie van radiotherapie met olaparib bij patienten met borstkanker zonder het gebruik van huidopbouw (arm A) of met het gebruik van huidopbouw (arm B)

Een fase Ib / II, multi-center, open-label studie om de effectiviteit te evalueren van AUY922 in combinatie met Trastuzumab in patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd HER2-positieve borstkanker, bij wie de ziekte progressief is geworden na of gedurende minimaal één behandeling met Trastuzumab.

Primaire doelen Fase Ib:- Vaststellen van de maximum tolerated dose (MTD) en/of *Recommended Phase Two Dose* van AUY922 in combinatie met Trastuzumab in patiënten met gevorderd of gemetastaseerd HER2-positief mammacarcinoom.Fase II:-Evalueren van de…

Pilot studie naar de hoofdhuidtemperatuur tijdens hoofdhuidkoeling bij patienten die behandeld worden met chemotherapie

Het primaire doel van deze pilot studie is het onderzoeken van de uitvoerbaarheid van de hoofdstudie. Het doel van de hoofdstudie is het identificeren van een grens waaronder haaruitval voorkomen kan worden door hoofdhuidkoeling.

Ovariële hyperstimulatie bij vrouwen met oestrogeen-receptor positieve borstkanker die kiezen voor embryo of eicel-invriezing: Is de dosering van Tamoxifen voldoende om vrouwen te beschermen tegen blootstelling aan oestrogenen? (TAMOXI project: een pilot study).

Het doel van deze pilot-studie is te onderzoeken of de toegepaste dosering tamoxifen die wordt gegeven aan vrouwen met oestrogeen-receptor positieve borstkanker een beschermende werking heeft tijdens de periode van hormoonstimulatie.

Vergelijking van bestralingsvolumina na Intact-biopsie en na borstsparende operatie: Een prospectieve cohort studie.

Het vergelijken van de klinische doelvolumina na RFIB (CTV-RFIB) en na borstsparende operatie (CTV-POC).

Een gerandomiseerd, open-label,multicenter onderzoek ter beoordeling van een poly (ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) remmer, SAR 240550 (BSI-201) tweemaal per week of eenmaal per week toegediend, in combinatie met gemcitabine/carboplatine, bij patiënten met gemetastaseerde triple negatieve borstkanker (mTNBC)

Bepaling van de objective response rate (ORR: het percentage behandelde patiënten waarbij de tumor significant krimpt of verdwijnt) bij behandeling met SAR240550 één maal in een week (arm A) of twee maal in een week (arm B) in combinatie met…

Geeft betere controle van de warmtebehandeling ook betere resultaten bij de behandeling van terugkerende borstkanker in eerder bestraald gebied?

Het doel van het onderzoek is om bij minimaal 70 patiënten die een standaard oppervlakkige hyperthermiebehandeling krijgen met het rekenmodel de energie- en temperatuurverdeling in het behandelgebied te voorspellen. Uit deze berekende energie- en…

Klinische evaluatie van dried blood spots voor het bepalen van tamoxifen en endoxifen levels

Klinische evaluatie van dried blood spot (DBS) methode voor het bepalen van tamoxifen en endoxifen levels, door het vaststellen van een ratio tussen DBS levels en serumlevels

Drukvest voor de behandeling van symptomatisch borst(wand)-oedeem bij patiënten met borstkanker

Het doel van deze pilot studie is te onderzoeken of het dragen van een drukverst een effect heeft op pijn, kwaliteit van leven en de mate van borstoedeem, teneinde te bepalen of een grote gerandomiseerde studie haalbaar is.

Een studie naar de zwangerschaps uitkomst en veiligheid betreffende het onderbreken van endocriene therapie in jonge patienten met een hormoon gevoelig vroege borstkanker en een zwangerschaps wens.

Primaire doelBepalen van het risico op een borstkanker recidief geassocieerd met tijdelijk onderbreken van endocriene therapie bij jonge patienten met een hormoongevoelig mammacarcinoom en met een zwangerschapswens.Secundair doel:Evalueren van…

Fase II, open-label studie ter evaluatie van de veiligheid en de effectiviteit van oplopende doseringen van Bevacizumab-IRDye800CW als middel voor optische beeldvorming voor het bepalen van tumorgrenzen tijdens borstkanker chirurgie

Het doel van deze studie is het definiëren van de optimale dosering van fluorescente tracer bevacizumab-IRDye800CW voor intra-operatieve detectie van borstkanker tijdens een borstkanker operatie.

MaMaLoc: Magnetische Marker Lokalisatie voor niet-palpabele borsttumoren. Een haalbaarheidsstudie.

Het doel van de huidige voorgestelde studie is een fase 1 studie om de klinische haalbaarheid van een nieuwe, intra-operatieve lokalisatietechniek voor niet-palpabele borsttumoren te bepalen.

Produceren van dendritische cellen van patienten met borstkanker, ovariumkanker of multipel myeloom

Vraag van het onderzoek waarvoor deze aanvraag dient is of met cellen afkomstig uit bloed van patiënten in het laboratorium (in vitro) dendritische cellen met de zelfde eigenschappen gekweekt kunnen worden als gerealiseerd met cellen van gezonde…

Studie naar de relatie tussen de CYP3A en CYP2D6 probe dextromethorphan en de farmacokinetiek van tamoxifen.

Onderzoeken van de relatie tussen de farmacokinetiek van de probe drug (dextromethorphan) en tamoxifen.Indien er een goede correlatie bestaat, kan dit behulpzaam zijn voor het ontwikkelen van een geindividualiseerd beleid voor de patienten behandeld…

Remming van autophagie door het gebruik van hydrochloroquine bij patienten met borstkanker: een proefstudie

Het primaire doel is om verschillen in de endogene hypoxie markers (CA9, PAI-1, VEGF) en autofagie te beoordelen (LC3b), voor en na kortdurende pre- chirurgische behandeling met HCQ bij patiënten met borstkanker.Secundaire doelstellingen zijn:- Het…

Doseren van antracycline/cyclophosfamide chemotherapie op geleide van aantal granulocyten bij patiënten met borstkanker: een haalbaarheidsonderzoek

Onderzoeken van de haalbaarheid van een dosis algoritme op geleide van aantal neutrofiele granulocyten bij patiënten met borstkanker die behandeld worden met anthracycline/cyclophosfamide bevattende chemotherapie, en het beschrijven van…

Pre-operatieve image guided geaccelereerde partiële borst bestraling (PAPBI) in oudere vrouwen met vroeg stadium borstkanker: definiëren van radiotherapie sensitiviteit

Door tumor respons op radiotherapie te evalueren is het uiteindelijke doel een expressieprofiel te ontwikkelen dat radiotherapie respons voorspelt, zodat dit van toepassing kan zijn in de kliniek. Met robuuste expressieprofielen voor LR risico en RT…