Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3b onderzoek, in multi centra, open label, PCI-32765 (Ibrutinib) lange termijn verlengingsstudie.

Het doel van dit onderzoek is om de lange-termijn effecten van ibrutinib te evalueren bij patiënten met bloedkanker en om dit geneesmiddel beschikbaar te stellen aan patiënten die van deze behandeling profiteren.

Mutatie analyse van extranodaal marginale zone lymfoom van het slijmvlies weefsel gelokaliseerd in de speekselklieren van patienten met de ziekte van Sjogren: identificatie van mutaties en therapeutische doelen.

1. Detectie van specifieke gen mutaties verrijkt of exclusief aanwezig in de MALT lymfomen van patienten met de ziekte van Sjogren.2. Onderzoek naar de relatie tussen de hoeveelheid mutaties per tumor en de ziekte activiteit van het Sjogren syndroom…

Een fase I studie van HCD122 in combinatie met bendamustine bij patiënten met een CD40+ folliculair lymfoom die ongevoelig zijn voor Rituximab

Primaire vraagstellingDosis verhoging: De hoogste dosis van HCD122 vaststellen die veilig kan worden toegediend samen met BendamustineDosis expansie: Het beoordelen van de veiligheid en tolerabiliteit van HCD122 in combinatie met…

Ibritumomab gevolgd door een niet-myeloablatieve, gedeeltelijk T cel gedepleteerde allogene stamceltransplantatie en immuunmodulatie met lenalidomide en DLI in patienten met relapse diffuus grootcellig B cel Non-Hodgkin lymfoom

Primaire doel:Het bepalen van de haalbaarheid (gemeten door de niet-relapse mortaliteit na 7 maanden) van het regime ibritumomab, gevolgd door een niet-myeloablatieve, deels T cel gedepleteerde allogene stamcel transplantatie en immuunmodulatie met…

HOVON 85: Onderzoek naar de haalbaarheid en effectiviteit van de behandeling met 90Y-ibritumomab tiuxetan van patiënten met een recidief of refractair agressief B-cel non-Hodgkin lymfoom, die een gedeeltelijke of gehele remissie hebben behaald met R-PECC chemotherapie.

Het vaststellen van de uitvoerbaarheid en effectiviteit van 90Y-ibritumomab tiuxetan consolidatie behandeling na R-PECC chemotherapie als 2e of 3e lijns behandeling voor patiënten met refractair of recidief agressief B-Cel non-Hodgkin lymfoom, na of…

Een fase II-onderzoek naar SAR245409 bij patiënten met recidief of refractair mantelcellymfoom, folliculair lymfoom of chronische lymfatische leukemie/klein lymfocytair lymfoom

Primair:Evalueren van effectiviteit van SAR245409 door het bekijken van de "Objective Response Rate" in patiënten met 1 van de volgende recidief of refractair lymfoom/leukemie subtypes: mantelcel lymfoom, folliculair lymfoom, chronische…

Behandeling van Burkitt lymfoom met DA-EPOCH-R, een therapieschema dat is gebaseerd op continue toediening van chemotherapie en zal worden aangepast op basis van uitgebreidheid van de ziekte en op basis van toxiciteit tijdens de behandeling.

Het doel van deze studie is te onderzoeken of het DA-EPOCH-R schema ook in Nederland goed uitvoerbaar is en net zo effectief zal zijn als in de USA.

Bepaling van de farmacokinetiek van rituximab en antistoffen tegen rituximab bij patienten met een CD20+ B-cel maligniteit die behandeld worden met rituximab als single agent, in combinatie met chemotherapie of een onderhoudsbehandeling met rituximab krijgen

Meer inzicht krijgen in de farmacokinetiek van rituximab en antistofvorming tegen rituximab bij patienten met een c-cel maligniteit die behandeld worden met een rituximab bevattend chemotherapieschema of die behandeld worden met een…

Effect van een enkele dosis van 14,8 MBq/kg (0,4 mCi/kg) 90Y-ibritumomab tiuxetan ("Zevalin") na eerste lijns behandeling met R-CVP in patienten met folliculair lymfoom op conversierate als gemeten door FDG-PET scan en op stamcelmobilisatie. Een fase II klinisch onderzoek

Bepalen wat de conversierate is van PR naar CR, gemeten met PET-CT scan, na een enkele dosis 90Y-ibritumomab tiuxetan in patienten met graad 1 tot 3a, stadium II tot IV folliculair lymfoom in PET positieve PR na eerstelijns behandeling met R-CVP.…

Respons op vaccinatie in patiënten met een lymfoom die behandeld zijn met CHOP en rituximab

Het bestuderen van de immuunrespons op vaccinatie met het griepvaccin en geconjugeerde Hib- en pneumokokken vaccins na behandeling met rituximab, met inachtneming van de mate van herstel van het immuunsysteem (in termen van hoeveelheid B-cellen en…

Positron emissie tomografie voor detectie van histologische transformatie van indolent non-Hodgkin's lymfoom: een pilot studie

Onderzoeken welke PET tracer: FDG of FLT, het beste onderscheid maakt tussen folliculair en getransformeerd lymfoom.

Een single-arm, internationale multi-center trial van HuMax-CD20, een volledig menselijk monoclonaal anti-CD20 antilichaam, bij patiënten met B-cel Chronische Lymfocytische Leukemie bij wie fludarabine en alemtuzumab niet heeft gewerkt

Primair: De effectiviteit en veiligheid evalueren van HuMax-CD20 bij patiënten met B-cel Chronische Lymfocytische Leukemie (B-CLL) bij wie fludarabine en alemtuzumab niet heeft gewerktSecundair: De immuunreactie van de ontvanger bepalen op HuMax-…

Een fase 1 onderzoek met AEB071 bij patiënten met diffuus grootcellig B-lymfoom waarbij CD79 veranderd is

De maximaal getolereerde AEB071 dosis schatten (dosisverhoging) en karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van de MTD of aanbevolen fase 2 AEB071 dosis bij patiënten met DLBCL (dosisexpansie).

Tumor opname van 89Zirconium-ofatumumab en 89Zirconium-rituximab bij patienten met een diffuus grootcellig B cel lymfoom

Het primaire onderzoeksdoel is:1. vergelijking van biodistributie en opname in diffuus grootcellig B cel lymfoom van 89Zr-ofatumumab en 89Zr-rituximab (visueel en kwantitatief).De secundaire onderzoeksdoelen zijn:1. vergelijking van biodistributie…

Onderzoek naar het effect van DA-EPOCH-R kuren gevolgd door nivolumab kuren bij patiënten met een diffuus grootcellig B-cel lymfoom met een bewezen afwijking van het MYC gen en het BCL2 gen en/of het BCL6 gen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501038-48-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:- Het verhogen van 12 maanden DFS van DH/TH-HGBL patiënten in CMR na DA-EPOCH-R kuur van 70% tot 85% in combinatie met…

Ontwikkeling van een bloedtest bij patiënten met lymfoom die respons op therapie het beste kan aantonen en vervolgen

Het hoofddoel is het verzamelen van vloeibare biopsiemonsters van patiënten met nieuw gediagnosticeerd DLBCL / HGBCL om een **op bloed gebaseerde test te ontwikkelen die in de toekomst een door biomarkers gestuurde behandeling mogelijk maakt.De…

Een fase 2 studie naar de haalbaarheid en werkzaamheid van atezolizumab als aanvullende behandeling bij patiënten met een hoog risico diffuus grootcellig B-cel lymfoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501076-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• Evalueren van de ziektevrije overleving op 2 jaarSecundaire doelstellingen:• Evalueren van de toxiciteit…

Een verkennend en haalbaarheidsonderzoek van Venetoclax in combinatie met Tamoxifen bij patiënten met recidiverend / refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom

Primaire doelen1. Om de veiligheid van Tam toegevoegd aan Ven te beoordelen. Venetoclax wordt gedoseerd in een dosis van 800 mg eenmaal daags. Na 2 dagen venetoclax, zal tamoxifen oraal worden toegediend in een opstartfase (2 dagen 10 mg, 2 dagen 20…

Een fase I/II multicentrum onderzoek ter evaluatie van de haalbaarheid, veiligheid en effectiviteit van point-of-care geproduceerde 19CP02 cellen bij patiënten met recidiverend of refractair B-cel non-Hodgkin lymfoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502661-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van het onderzoek is om de haalbaarheid, veiligheid en effectiviteit van point-of-care geproduceerde 19CP02…

Een fase 2 immunoPET-beeldvormingsonderzoek met ZED88082A / CED88004S bij patiënten met grootcellig B-cellymfoom voor en na CD19-gerichte CAR T-celtherapie

Primaire doelstellingen:Het doel is om de distributie van CD8 + T-cellen voor en na CAR T-celtherapie bij de patiënt te bestuderen door middel van ZED88082A / CED88004S-PET-beeldvorming. We zullen de CD8 + T-cel distributie van voorbehandeling en…