Zoeken naar een onderzoek

PNOC022: een combinatietherapie-onderzoek met een adaptief platformontwerp voor kinderen en jongvolwassenen met diffuus midline gliomen (DMG's) inclusief diffuus intrinsiek ponsgliomen (DIPG's) bij initiële diagnose, na radiotherapie en op het moment van progressie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507598-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen:Cohorten 1 en 2Onderhoudsarm(en) Combinaties:- Om de werkzaamheid te beoordelen van combinatietherapie met…

Een fase 1 studie naar de veiligheid en bepaling van de dosering van 131I-TLX101 naast de standaard behandeling van patiënten met een nieuw gediagnosticeerde glioblastoma.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515466-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is het beoordelen van de veiligheid en verdraagzaamheid van intraveneus toegediend 131I-TLX101,…

Een fase 1b-, open label, dosisbepalend onderzoek van CC-90010 in combinatie met temozolomide met of zonder bestralingstherapie bij proefpersonen met nieuw gediagnosticeerd glioblastoom

De huidige standaardbehandeling voor glioblastoom is een combinatie van chirurgie, radiotherapie (afgekort RT) en temozolomide (afgekort TMZ). Het doel van deze studie is om de veiligheid (eventuele goede of slechte effecten) van CC-90010 te testen…

Een fase 1/2-studie naar de orale TRK-inhibitor larotrectinib bij pediatrische patiënten met gevorderde solide tumoren of primaire tumoren van het centrale zenuwstelsel

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502668-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. DOELSTELLINGEN FASE 1:Primair:De veiligheid vaststellen van orale larotrectinib, inclusief dosislimiterende toxiciteit (DLT) bij…

Een open-label fase 2-onderzoek met één behandelgroep in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van pemigatinib bij deelnemers met eerder behandeld glioblastoom of andere primaire tumoren van het centrale zenuwstelsel met activerende FGFR1-3-wijzigingen (FIGHT-209)

Hoofddoel: het bepalen van de werkzaamheid van pemigatinib bij deelnemers met recidiverende GBM met een activerende FGFR1-3-mutatie of fusie/herschikking.Secundaire doelstellingen:1. Om de werkzaamheid van pemigatinib te bepalen bij deelnemers met…

Multispectrale en bimodale fluorescent geleide chirurgie van het hooggradig glioom met als doel betere beoordeling van tumormarges. Een fase 1, dose finding studie die gebruik maakt van Cetuximab-IRDye800CW gecombineerd met 5-ALA. (*MIRROR study*)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513392-40-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De opzet is een prospectieve, single center fase I feasibility- en dose findings study bij patiënten met hooggradig glioom, om…

Fase 1/1b-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van AMG 596 als monotherapie en in combinatie met AMG 404 bij proefpersonen met glioblastoom of kwaadaardig glioom waarin mutant epidermale groeifactorreceptor variant III (EGFRvIII) tot expressie komt

Primaire doelstelling:*Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMG 596 toegediend via continue intraveneuze (cIV) infusie in monotherapie (arm1) en in combinatie met AMG 404 (arm2) bij proefpersonen met EGFRvIII- positief glioblastoom of…

Een multi-center, open-label, enkelarmige, dosisonderzoekende fase I/II studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, doseringsschema en voorlopige werkzaamheid van drager-toegevoegd 4-L-[131I]jood-fenylalanine (131I-IPA), toegediend als enkele of herhaalde injecties bij patiënten met recidiverende glioblastoma (GBM), gelijktijdig met 2e lijn externe bestralingstherapie (XRT) - IPAX-1

Primaire doelstelling- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van intraveneus toegediende 131I-IPA te bepalen, gelijktijdig toegediend aan de 2e lijn XRT in terugkerende GBMSecundaire doelstellingen- Om de maximale verdraagbare dosis (MTD) van 131I-…

Een fase Ib/II onderzoek van nivolumab monotherapie en nivolumab in combinatie met ipilimumab bij kinderen met hooggradige primaire maligniteiten van het centraal zenuwstelsel

Het doel van het onderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid in te schatten van de onderzoeksbehandelingen (eerst van nivolumab alleen en dan van nivolumab in combinatie met ipilimumab) bij pediatrische deelnemers met een primaire hooggradige…

Een fase 1/2-studie van orale LOXO-292 bij patiënten met gevorderde solide tumoren, inclusief RET-fusie-positieve solide tumoren, medullaire schildkliercarcinoom en andere tumoren met RET-activatie (LIBRETTO-001)

Primaire doelstelling:De maximaal getolereerde dosering (MTD)/aanbevolen dosering bepalen voor verder onderzoek naar orale LOXO 292 bij patiënten met gevorderde solide tumoren, inclusief niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC) met RET-fusie,…

Een internationale multicenter fase II gerandomiseerde trial voor het evalueren en vergelijken van twee geïntensiveerde behandelstrategieën voor patiënten met een gemetastaseerd neuroblastoom en onvoldoende respons op standaard inductie chemotherapie.

Primaire doelstelling:Het hoofddoel van de studie is het evalueren van de effectiviteit van twee geïntensiveerde strategieën in zeer hoog risico neuroblastoom (VHR-NBL) patiënten uitgedrukt in event-free-survival vanaf randomisatie. Deze evaluatie…

Internationale Fase 1 trial hydroxy-ureum in combinatie met temozolomide in patienten met een recidief glioblastoom in meerdere centra.

Primair doel:Bepaling van de maximaal getolereerde dosering van dagelijks hydroxy-ureum in combinatie met 'dose-intense' temozolomide (50 mg/m2/dag).Bepalen van het toxiciteit-/veiligheidsprofiel van de combinatie hydroxy-ureum met…

Dosis en volume escalatie van pre-operatieve hersenbestraling bij GBM patienten - the POBIG trial

* Het onderzoeken van de dosis en het volume van een enkele fractie die veilig kan worden toegediend in een preoperatieve setting naast de standaardbehandeling van postoperatieve chirurgie en (chemo)radiotherapie* Om de tumorcontrole en -uitgroei…

Het bepalen van de hoeveelheid kinaseremmend medicijn in tumorweefsel van patiënten met een nieuw gediagnosticeerd hooggradig glioom.

Het bepalen van de intratumorale concentratie van kinase remmers na twee weken behandeling.

Een fase-I-onderzoek van intratumorale/interstitiële behandeling met het
differentiatie-inducerende, cytostatische middel rhBMP4 bij patiënten met
progressie en/of meerdere recidieven van glioblastoma multiforme.

Primaire doelstellingen:* Evaluatie van de mogelijkheid en veiligheid van intratumorale en interstitiële behandeling met onder GMP geproduceerd rhBMP4 in opklimmende doseringen bij patiënten met progressie en/of meerdere recidieven van glioblastoma…

Fase II onderzoek van Pembrolizumab bij lymfoom van de hersenen (primair centraal zenuwstelsel lymfoom) teruggekeerd na eerdere behandeling

Primaire doelen:- evaluatie van het respons percentage rate (CR/PR) bij patienten behandeld met pembrolizumab voor recidief PCNSL na op hoge dosis MTX gebaseerde initiele behandeling-evaluatie van de veiligheid van pembrolizumab bij patienten met…

Klinische studie naar doelgerichte combinatiebehandeling voor kinderen met maligne ponsgliomen

Fase A:Primaire doel: Bepalen tolerabiliteit van gemcitabine als radiosensitizer in DIPGSecundaire doel: Evaluatie effectiviteit van de behandeling: klinische en radiologische response rate en progression free survivalTertiaire doel: Evaluatie van…

Een fase I-studie van actief gepersonaliseerde peptidevaccinaties plus immunomodulatoren bij patiënten met recent gediagnosticeerd glioblastoom gelijktijdig met een eerstelijns temozolomide-instandhoudingstherapie

Het voornaamste doel van deze studie is de veiligheid en tolerabiliteit, uitvoerbaarheid en biologische activiteit (immunogeniciteit) van het actief gepersonaliseerde vaccinatie (APVAC)-concept bij nieuw gediagnosticeerde glioblastoom (GB)-patiënten…

Positie stabiliteit tijdens stereotactische radiochirurgie

De hoofddoelstelling is het onderzoeken of de positie van de neuspunt voldoende representatief is voor de positie van de tumor in de hersenenSecundaire doelstellingen zijn het vergelijke van de stabiliteit van verschillende immobilisatie maskers, en…

Een fase I klinische studie voor het toevoegen van chloroquine aan chemo- en radiotherapie voor patiënten met een glioblastoom

Primaire doel:• Vaststellen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) / Recommended Phase II Dose (RPTD) van CQ in combinatie met concurrent chemoradiatie met dagelijks TMZ bij patiënten met een nieuw gediagnosticeerd GBM.Secondaire doelen:• Het…