Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde crossover studie naar de effecten van een selectieve serotonine-heropnameremmer in gezonde vrijwilligers.

We stellen een placebo-gecontroleerde, cross-over studie voor in gezonde vrijwilligers, waarbij we een serotonerge 'challenge' (1-malige dosering) zullen geven. Voorafgaand aan de challenge wordt 1 baseline meting afgenomen van resting…

Behandeling van CRPS-1 met meerdere S(+)-ketamine infusies

Het aantonen dat meerdere infusies met S(+)-ketamine de pijn door CRPS-1 tegen gaat gedurende een periode > 3 maanden.

Dubbel-blinde gerandomiseerde placebo-gecontrolleerde cross-over studie naar de effectiviteit van intramusculair magnesium op pijn en dystonie bij Complex Regionaal Pijn Syndroom type 1

Primaire doel van de studie is beoordelen van effectiviteit en veiligheid van intramusculair magnesium bij patiënten met dystonie bij CRPS type 1.

De invloed van verschillende stroomsnelheden van intrathecale baclofen infusie op dystonie en pijn bij complex regionaal pijnsyndroom type 1

Primaire doel van de studie is vergelijken van effectiviteit en veiligheid van 2 verschillende stroomsnelheden ITB bij patiënten met dystonie bij CRPS type 1 zonder verandering van de dagdosis

Gerandomiseerd placebo-gecontrolleerd dubbel-blind onderzoek naar hoog cervicale neurostimulatie bij patienten met therapie ongevoelige cervicogene hoofdpijn

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de effectiviteit van geoptimaliseerde hoog cervicale epidurale neurostimulatie tegenover een placebo-stimulatie bij patienten met persistente cervicogene hoofdpijn in een neurostimaulatie…

Een onderzoek naar de effecten van herhaalde doseringen MK-4305 op rijvaardigheid de dag na inname in gezonde vrijwilligers

Het voornaamste doel van deze studie is het bepalen van de resteffecten op rijvaardigheid van MK-4305 (20 en 40 mg) de ochtend na 1 dosering en na 8 doseringen.

Pharmacokinetiek en -dynamiek van intrathecale baclofen therapie bij patienten met spasticiteit

Het primaire doel:Het bestuderen van het fenomeen tolerantie door het verzamelen van farmacokinetische en - dynamische parameters in patiënten met intrathecale baclofen therapie.Secundaire doelen:1-De intrathecale farmacokinetiek en -dynamiek van…

Een lange termijn extensie van het multinationaal, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek EFC6049 (HMR1726D/3001) om de veiligheid van twee doses teriflunomide (7 en 14 mg) te documenteren bij patienten met multipele sclerose met schubs.

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid op lange termijn van twee doses teriflunomide te bestuderen bij patienten met MS met relapses.

Intra-subject betrouwbaarheid van niet-invasieve hersenstimulatie op de motorische controle van het been

Het primaire doel is de intra-subject betrouwbaarheid van de door tDCS veroorzaakte effecten op de reactietijd van gezonde proefpersonen te beoordelen.

Effect van amantadine op gedrags- en emotionele problemen en executieve functiestoornissen veroorzaakt door verworven frontaal hersenletsel: een serie van Single Case Experimental Design onderzoeken

Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit en veiligheid van amantadine bij emotionele labiliteit, agressie, apathie en beperkingen in het executief functioneren als gevolg van letsel in de frontale gebieden van de hersenen, vast te stellen.

Het effect van trans-spinale gelijkstroomstimulatie en robot ondersteunde training op de motorische zenuwbanen van dwarslaesie patiënten en gezonde proefpersonen.

Het primaire doel van deze studie is om de neurale korte termijn veranderingen die robot-gestuurde looptherapie en tsDCS hebben op de corticospinale paden te beoordelen. Hiervoor moet onderzocht worden in welke configuratie en intensiteit tsDCS het…

Het effect van transcranial direct current stimulation op de excitatie van het brein voorspellen

Hoofddoel: Het verifiëren van het hoofd effect van TDCS op de exciteerbaarheid van de hersenen en de interactie effecten van BDNF genotype en APLM latency. Nevendoel 1: Het vergelijken van verschillende predictie modellen voor het effect van TDCS in…

Een 26 weken durend verlengingsonderzoek naar de veiligheid en klinische effecten van EVP-6124 bij proefpersonen met de ziekte van Alzheimer die een acetylcholinesteraseremmende medicatie krijgen of eerder gekregen hebben

Primaire doelstellingenHet beoordelen van de veiligheid van 2 vaste dosissen EVP-6124 (2 of 3 mg per dag) gedurende hooguit 52 weken bij proefpersonen met de ziekte van Alzheimer (Alzheimer*s disease, AD) die onderzoek EVP-6124-024 of EVP-6124-025 (…

Het effect van transcraniële gelijkstroomstimulatie op snelheid van informatieverwerking bij patiënten na een ischemisch CVA

het beoordelen van de effecten van tDCS op snelheid van informatieverwerking in vergelijking met sham (placebo) tDCS bij patiënten na een CVA en met vastgestelde vertraagde verwerkingssnelheid. Een *proof of principle* studie.

Een gerandomiseerd, dubbelgeblindeerd, placebo-gecontroleerde, enkele dosis, 3-maal cross over onderzoek in gezonde ouderen om een anti-cholinerg farmacologisch testmodel met biperideen te ontwikkelen

- om de CNS effecten op verschillende tijdstippen na toediening van 2 mg en 4 mg biperiden in gezonde ouderen in kaar te brengen en dit te vergelijken met de CNS effecten in gezonde ouderen die placebo toegediend krijgen. - Onderzoek naar de…

Een gerandomiseerd, parallelle groep, klinische farmacologie onderzoek naar de farmacokinetiek en farmacodynamiek van Tysabri® in gezonde vrijwilligers

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe snel en in hoeverre verschillende doseringen van EU-goedgekeurde Tysabri® in het lichaam worden opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd) en hoe het lichaam reageert op verschillende…

De HALO studie: Het Pijnonderdrukkend Effect van Laag Frequentie Ruggenmergstimulatie versus Hoog Frequentie Ruggenmergstimulatie

Het doel van dit studie is om pijnonderdrukking in twee groepen proefpersonen met chronisch unilateral beenpijn als gevolg van FBSS, te vergelijken. Pijnreductie verkregen door Laag Frequentie ruggenmergstimulatie instellingen en Hoog Frequentie…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, gekruiste rijstudie waarbij het effect van JZP-110 op rijvaardigheid wordt bepaald in personen met overmatige slaperigheid als gevolg van obstructieve slaapapneu

Primair doel:Het effect van JZP-110 op de rijvaardigheid evaluerenSecundaire doelen:- De veiligheid en verdraagbaarheid van JZP-110 evalueren- Onderzoeken van slaap, activiteit, vermoeidheid en taakeffectiviteit (SAFTE; Sleep, Activity, Fatigue, and…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo- gecontroleerde, gekruiste rijstudie waarbij het effect van JZP-110 op rijvaardigheid wordt bepaald in personen met overmatige slaperigheid als gevolg van narcolepsie.

Primair doel:- Het effect van JZP-110 op de rijvaardigheid evalueren.Secundaire doelen:- De veiligheid en verdraagbaarheid van JZP-110 evalueren.- Onderzoeken van slaap, activiteit, vermoeidheid en taakeffectiviteit (SAFTE; Sleep, Activity, Fatigue…

Een fase 2b-, dosisbepalend onderzoek voor SAR442168, een Bruton*s-Tyrosine kinaseremmer, bij patiënten met relapsing multiple sclerose

Primair:- Bepalen van de dosis-responsrelatie voor SAR442168 om het aantal nieuwe actieve hersenlaesies te verminderen.Secundair:- Om de werkzaamheid van SAR442168 op de ziekteactiviteit te evalueren, beoordeeld door klinische en beeldvormende…