60 resultaten
Onderzoeken en definiëren van de meest optimale technische acquisitie parameters voor V/Q PET/CT
Om de lange termijn neurologische schade te meten in patiënten met CTEPH die in AmsterdamUMC een PEA of een BPA ondergaan.
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is het bepalen van de aard en het voorkomen van de verschillende restverschijnselen in longschade na ziekenhuisopname bij acute COVID-19. Voornamelijk richten we ons op het bepalen van het voorkomen van…
Beoordelen van de veiligheid op lange termijn van LTP001 bij deelnemers met pulmonale arteriële hypertensie (PAH).
Het hoofddoel van de studie is om te testen of PH voorkomt bij patiënten die behandeld zijn met thoracale radiotherapie en daarnaast dosisgegevens en andere risicofactoren voor de ontwikkeling van PH te identificeren na thoracale radiotherapie.
Het vast stellen van de punt prevalentie van asymptomatische DVT van de onderste extremiteiten in opgenomen patienten met COVID-19.
Primaire doelstelling: Evaluatie van aanhoudende longmorbiditeit en echocardiografische tekenen van pulmonale hypertensie bij jongvolwassenen geboren met CDH die de fysieke fitheid en deelname aan de maatschappij verstoren.Secundaire doelstelling(en…
We beogen verschillen te beoordelen in de in vivo verdeling van CD8+ T-cellen in patiënten met bewezen SARS-CoV-2 die zich presenteren met lymfopenie of met een normaal aantal lymfocyten met behulp van PET/CT beeldvorming met de tracer [89Zr]Zr-Df-…
Deze pilot is niet bedoeld om de effectiviteit van het systeem aan te tonen. De effectiviteit van het systeem is aangetoond in de recent gepubliceerde studie: verchroomde studie, een multicenter gerandomiseerde gecontroleerde studie.Deze pilot heeft…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509305-68-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evaluatie van veiligheid en verdraagbaarheid van ralinepag (ADP811) op de lange termijn bij onderzoeksdeelnemers die hebben…
Het primaire doel van het onderzoek is om het farmacokinetische profiel van 3D geprinte sildenafil tabletten te vergelijken met het farmacokinetische profiel van geregistreerde (Revatio) sildenafil tabletten na een eenmalige dosering van 20 mg…
Het primaire doel van de studie is om de veiligheid en werkzaamheid van de Occlutech® AFR te evalueren door de incidentie van het aantal SADE's in de 3 maanden na de implantatie te beoordelen. Secundaire doelstellingen hebben betrekking op…
De primaire doelstelling is het bevestigen van de hoge sensitiviteit van de *CTEPH rule-out criteria* voor het uitsluiten van CTEPH in het klinisch beloop na een acute longembolie in een prospectieve uitkomst studie.De secundaire doelstellingen zijn…
Het beschrijven van de lange termijn veranderingen in cardiorespiratoire functie en structuur in een cohort van CTEPH en CTED patienten behandeld met PEA en/of BPA in Denemarken en Nederland.
Het primaire doel van de studie is het evalueren van het effect van macitentan op rechterventrikel en hemodynamische eigenschappen bij patienten met symptomatische PAH.Secundaire doelen:Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van…
Doelstellingen van deze studie zijn gericht op het beantwoorden van de volgende vragen:1) Is er een relatie tussen de waarde van de biomarkers voor hartfalen en de functie van het hart bij volwassenpatiënten met pulmonale hypertensie?2) Is er een…
Het doel van de studie is om te bekijken of behandeling een effect heeft op de reserve van de rechter ventrikel tijdens inspanning. Verder zal tevens het effect van behandeling op de koppeling van de rechter ventrikel en het pulmonale vaatbed worden…
Het beoordelen van het effect van diureticaop de functie en volume van het rechterventrikel in patiënten met tekenen van rechter hartfalen op basis van pulmonale hypertensie
De primaire doelstelling is om vast te stellen of de behandeling van acute PE van de intermediaire risicocategorie (zoals gedefinieerd door de inclusie- en uitsluitingscriteria) met parenterale antistollingsmiddelen gedurende ten minste 72 uur na de…
Primaire doelHet primaire doel van de trial is het vaststellen of vroeg ontslag uit het ziekenhuis en een behandeling buiten het ziekenhuis voor patiënten met een laag-risico acute LE (zoals gedefinieerd door de inclusie- en exclusiecriteria) met de…