Zoeken naar een onderzoek

De Introductie van de nieuwe longvolume reductie behandeling door middel van stoom (Vapor) in Nederland

Het algemene doel van deze studie is om ervaring op te doen met de Vapor behandeling en de veiligheid en effectiviteit ervan te onderzoeken.Primaire doel:- het onderzoeken van de verandering in longfunctie tussen baseline en 6 maand na de Vapor…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, twee behandelingen, twee periodes, chronische dosering (4 weken), cross-over, multi-centrum studie om de effecten te evalueren van budesonide/glycopyrronium/formoterolfumaraat en glycopyrronium/formoterolfumaraat op specifieke beeld gebaseerde luchtwegvolumes en weerstand bij proefpersonen met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte

Met deze beeldvormingsmethode kan de mate van luchtwegveranderingen bij gebruik van een drievoudige combinatie van Budesonide / Glycopyrronium / Formoterol Fumaraat (BGF) en de dubbele combinatie Glycopyrronium / Formoterol Fumarate (GFF) worden…

Vergelijken een solid state oesofagus katheter ten opzichte van de oesofagus ballon katheter voor het meten van pleurale drukken in gezonde proefpersonen.

Primair doel: Evalueren hoe accuraat de oesofagusdruk gemeten kan worden met een solid state katheter, onder verschillende posities van de proefpersoon en verschillende niveaus van inspiratoire loading. Note: verschillende posities en mate van…

Een multicenter, prospectief onderzoek naar de implanteerbare kunstmatige bronchus (*implantable artificial bronchus* (IAB)) in patiënten met COPD/emfyseem

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of the IAB behandeling een gunstig risico/ effectiviteits profiel heeft en daarnaast ook het onderzoeken van de veiligheid en effectiviteit van de behandeling.

Conversie van collaterale ventilatie in CV-positieve patienten met emfyseem voor behandeling met eenrichtingsventielen - een pilot studie ("Mind the Gap Crossing Borders")

Primair doel:1. Onderzoeken of het injecteren van AeriSeal in de interlobaire collaterale ventilatie kanalen ertoe leidt dat een longkwab behandeld kan worden met eenrichtingsventielen.Secundaire doelen:1. Onderzoeken van de veiligheid van het…

Een gerandomiseerd open label fase 1b-onderzoek naar de veiligheid van de pirfenidon-oplossing voor inhalatie (AP01) bij patiënten met idiopathische pulmonale fibrose (ATLAS-studie)

Het primaire doel is om de veiligheid en verdraagbaarheid van de behandeling met AP01 te evalueren. Deze studie zal ook het effect van AP01 op verschillende werkzaamheidsmaatregelen evalueren:* Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van de…

Een multi centrum, prospectief, observationeel, open label, pharmacokinetische studie van tacrolimus in hart en longtransplantatie patiënten gedurende de eerste dagen na transplantatie

Primaire doel:Het aantonen dat de variabiliteit van volbloed totale en ongebonden plasma tacrolimus concentraties gedurende de eerste dagen na transplantatie groter is dan de tacrolimus concentraties in een stabiele klinische situatie Secundaire…

Is *high-flow* therapie effectief als nieuwe behandeling van het centraal slaapapneu syndroom bij patiënten met hartfalen?

Te onderzoeken of High Flow Therapie de AHI kan verlagen bij patiënten met hartfalen en een matig tot ernstig centraal slaapapneu.

Een studie die de farmacodynamische interactie tussen buprenorfine en fentanyl onderzoekt

* Bepalen of de werking van buprenorfine op de MOR-receptor de reactie van de ademhalingsdepressie op intraveneuze fentanyl-injectie bij gezonde proefpersonen en patiënten met chronisch opioïdgebruik kan remmen;* Bepalen of therapeutische…

EEN OPEN-LABEL, NIET-GECONTROLEERDE, MULTICENTER KLINISCH ONDERZOEK VAN GEÏNHALEERDE MOLGRAMOSTIM IN AUTO-IMMUNE PULMONAIRE ALVEOLAIRE PROTEINOSIS PATIËNTEN

Het voornaamste doel van deze studie is de veiligheid van het lange termijn gebruik van geïnhaleerde molgramostim te onderzoeken door het verzamelen van informatie over de bijwerkingen.

Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van PT010 in vergelijking met PT003 en PT009 voor COPD-exacerbaties te beoordelen gedurende een behandelingsperiode van 52 weken bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD

Primaire doelstelling: * Het beoordelen van het effect van BGF MDI ten opzichte van GFF MDI en BFF MDI op de mate van matige of ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD, chronic obstructive pulmonary disease)Secundaire doelstellingen:* Het…

10 jaar follow-up van patiënten die hebben deelgenomen aan 1 van de 3 gerandomiseerde Bronchiale Thermoplastiek studies.

De doeltreffendheid en veiligheid van bronchiale thermoplastiek (BT) op lange termijn bevestigen bij vervolgonderzoek na 10 jaar of later bij proefpersonen die eerder hebben deelgenomen aan een van de volgende door Boston Scientific gesponsorde,…

Het identificeren van responders en het onderzoeken van het werkingsmechanisme van de long volume reductie Coil behandeling voor patiënten met emfyseem

De doelen van de studie zijn om meer inzicht te krijgen in 1) het effect van de LVRC behandeling op patiënt-gecentreerde uitkomstmaten zoals fysieke activiteitenniveau en eigen doelen van de patiënt 2) het achterliggende werkingsmechanisme van de…

Niet gerandomiseerd open-label fase IB onderzoek naar de effecten van GSK3052230 in combinatie met chemotherapie bij proefpersonen met longkanker of een mesothelioomen een ontregeld FGF systeem (FGF117360)

Primair: om de veiligheid en verdraagbaarheid te bestuderen van GSK3052230 in combinatie met diverse chemotherapieschema*s, om de MTD vast te stellen en om het totale overlevingspercentage te meten bij patiënten met een stadium IV of een recidief…

Een prospectief, multicenter onderzoek dat de veiligheid en uitvoerbaarheid evalueert van de behandeling met gerichte longdenervatie in patiënten met ernstig astma.

Het evalueren van de veiligheid en technisch uitvoerbaarheid van de TLD behandeling in patiënten met ernstig astma.

Elektrode bruikbaarheid tijdens een meerdaags abdominale NMES programma

Primaire doel:- Bepalen wat de effecten zijn van tijd en elektrode type op huidkwaliteit tijdens meerdaags gebruik van elektrodes bij gezonde proefpersonen.Secundaire doelen:- Bepalen wat de effecten zijn van tijd en elektrode type op fysiologische…

Een enkelvoudige dosis studie om de farmacodynamiek, de verdraagbaarheid en de farmacokinetiek van GAL-054 te onderzoeken

Het doel van het onderzoek is: • om het effect te bestuderen van een enkelvoudige dosis van GAL-054 (de onderzoeksmedicatie) op de functie van het lichaam, in het bijzonder het effect op de ademhaling en om dit te vergelijken met het effect van GAL-…

Een fase III, open-label vervolgonderzoek naar de veiligheid op lange termijn van BIBF 1120 bij patiënten met longfibrose waarvan de oorzaak onbekend is.

Het doel van dit vervolgonderzoek is om alle patiënten die de behandelingsperiode van 52 weken en de opvolgmaand van studie 1199.34 hebben voltooid, de mogelijkheid te bieden de behandeling met BIBF 1120 voort te zetten. Het wetenschappelijke doel…

Evaluatie van het "Innovative Pulmonary Solutions" (IPS) System voor Lokale Long Denervatie (TLD) therapie in patienten met matig tot ernstig COPD - Een veiligheidsstudie

Evaluatie van de veiligheid en uitvoerbaarheid van het "Innovative Pulmonary Solutions" (IPS) System voor Lokale Long Denervatie (TLD) therapie in patienten met matig tot ernstig COPD

Een studie naar de effecten van behandeling met het RejuvenAir* systeem gegeven cryospray op de veiligheid en het histologisch effect in de long.

Het doel van deze open-label studie is om de uitvoerbaarheid en de veiligheid van de RejuvenAir System (behandeling met vloeibare stikstof in de luchtwegen) te onderzoeken in een in vivo setting in humaan longweefsel.De behandeling zal uitgevoerd…