Zoeken naar een onderzoek

Bruin vet aktiviteit bij longkanker

Studie van de effecten van vroege tumor ontwikkeling op bruin wetweefsel

Observationeel in vivo onderzoek naar mogelijkheden voor het gebruik van Diffuse Reflectance en Fluorescentie spectroscopie als nieuw diagnostisch en therapeutisch hulpmiddel bij de differentiatie tussen benigne en maligne weefsel

Doel van het onderzoek is om de resultaten van ex vivo onderzoek te bevestigen in humaan weefsel in vivo. Hiervoor zullen optische spectroscopie metingen verricht worden in een klinische setting tijdens een chirurgische procedure. Dit zal…

MEK114375: Vervolgonderzoek om de behandeling met trametinib te kunnen voortzetten

Patiënten in staat te stellen om met behandeling met trametinib door te gaan.

Een fase II, multicentrisch, open-labelonderzoek met AUY922 dat eenmaal per week i.v. wordt toegediend bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker die ten minste twee eerdere lijnen chemotherapie hebben gekregen.

Primaire doel:* Het inschatten van de werkzaamheid voor elk onderzoeksstratum na 18 weken zoals beoordeeld volgens RECISTBelangrijkste secundaire doelen:* Het bepalen van de totale overleving (overall survival, OS) en progressievrije overleving (…

Video-geassisteerde thoracoscopische chirurgie versus open lobectomie voor longkanker: een gerandomiseerde prospectieve studie

Het doel van deze prospectieve gerandomiseerde multi-center studie is om twee verschillende chirurgische technieken te vergelijken voor lobectomie, namelijk open (thoractomie) versus video-geassisteerde thoracoscopische lobectomie. De vergelijking…

Onderzoek naar de voorspellende waarde van PET-CT en MRI bij het beoordelen van het resultaat van de behandeling met radiotherapie en chemotherapie voor mondkeelholtekanker

Het bestuderen van de waarde van MRI en 18FDG-PET voor de detectie van een local residu in de orofarynx na chemoradiatie om onnodige routinematige onderzoeken onder narcose te voorkomen.

Een diagnostisch onderzoek met Europese en Japanse patiënten met gevorderde NSCLC ter evaluatie van geschikte monstertypes voor EGFR-testen: het ASSESS-onderzoek

Met dit onderzoek wordt bestudeerd of het mogelijk is om de EGFR-mutatietest aan de hand van bloedmonsters uit te voeren. Als dat mogelijk is, houdt dit onderzoek wellicht in dat de mutatietest in de toekomst kan worden uitgevoerd met een…

Een open-label, fase III-uitbreidingsonderzoek om in meerdere centra de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn te onderzoeken bij deelnemers met gevorderde tumoren die momenteel behandeld worden in of zich in de opvolgingsfase bevinden van een klinisch onderzoek met pembrolizumab.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501254-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is om deelnemers die eerder aan door MSD gesponsorde pembrolizumabonderzoeken hebben deelgenomen (met…

Voorspellen van radiatie geïnduceerde longschade door gebruik van patient specifieke luchtwegepitheel organoiden.

Het demonstreren van het gebruik van patiënt-specifieke epitheliale organoïden als een valide model van normaal longweefsel bij de cellulaire reacties van het luchtwegepitheel op bestraling, gerelateerd aan de klinische uitkomsten bij patiënten.…

Het herkennen van veranderingen van het afweersysteem tijdens de behandeling: IPON-1 trial

Het doel van dit wetenschappelijk onderzoek is om te onderzoeken of er veranderingen optreden in het immuunsysteem specifiek bij het geven van bestraling met fotonen of protonen en immuuntherapie.

Fase Ib/2a pilotonderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van autologe T-cellen met versterkte expressie van TCR (T-cel receptoren) specifiek voor NY-ESO-1/LAGE-1a (GSK3377794) alleen of samen met pembrolizumab bij HLA-A2 positieve proefpersonen met NY-ESO-1- of LAGE-1a-positieve gevorderde of gerecidiveerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) (studie 208471)

Primair:• Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van autologe genetisch veranderde T-cellen (GSK3377794) bij HLA-A*02:01, HLA-A*02:05 en of HLA-A*02:06 positieve proefpersonen met NY-ESO-1 en/of LAGE-1a positieve gevorderde NSCLC als…

Neoadjuvante combinatietherapie met nivolumab bij operabel niet-kleincellig longcarcinoom: Definiëren van optimale combinaties en determinanten van immunologische respons

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513074-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de haalbaarheid van vier weken preoperatieve…

Eenarmig, open-label fase 2-onderzoek naar DS-1062a bij gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met voor behandeling in aanmerking komende genoomveranderingen die progressie heeft vertoond tijdens of na behandeling met een toepasselijke doelgerichte therapie en op platina gebaseerde chemotherapie (TROPION-Lung05)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511449-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Beoordelen van de werkzaamheid van DS-1062a, zoals gemeten via de ORR, als behandeling voor patiënten met NSCLC met…

EEN OPEN-LABEL, VERKENNENDE STUDIE TER BEOORDELING VAN DE HAALBAARHEID VAN SGM-101, EEN MET EEN FLUOROCHROOM GELABELDE ANTI-CARCINOEMBRYONISCHE ANTIGEEN MONOKLONALE ANTILICHAAM VOOR DE INTRAOPERATIEVE DETECTIE VAN LONGMETASTASEN BIJ HET COLORECTAAL CARCINOOM

1. Vaststellen van de haalbaarheid van SGM-101 voor intraoperatieve beeldvorming van colorectale longmetastasen- Concordantie tussen fluorescent signaal en tumor status van gereseceerd weefsel2. De optimale dosis SGM-101 definiëren voor…

Master Protocol ter beoordeling van de veiligheid en de aanbevolen dosering voor fase 2 met autologe verbeterde NY-ESO-1 / LAGE-1a TCR veranderde T-cellen van de volgende generatie, alleen of in combinatie met andere middelen, bij deelnemers met gevorderde tumoren (studie 209012)

Primair:Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid en bepaling van de aanbevolen dosering voor fase 2 (RP2D) van NY-ESO-1- en LAGE-1a-specifieke T-cellen, als monotherapie of in combinatie met andere middelen, bij HLA-A*02-positieve…

Injectie van 99mTc-nanocolloid en ICG om de poortwachter klieren te identificeren, verwijderen en kwalificeren in vroeg-stadium longkanker

Het primaire doel is om de haalbaarheid te bepalen van het identificeren van de SLN bij patiënten met NSCLC (stadium cT1 tot cT2b) op SPECT/CT-beeldvorming en tijdens chirurgische resectie met behulp van respectievelijk een radioactieve (99mTc-…

Gebruik van Laser Speckle Contrast Imaging bij de demarcatie van longsegmenten in de laparoscopische setting

In deze studie zal worden onderzocht in welke mate PerfusiX-imaging in staat is de intersegmentele vlakken te onderscheiden in vergelijking met de standaardzorg (standard-of-care).

Een fase 1b/2 open-label overkoepelend onderzoek naar sasanlimab in combinatie met antikankerbehandelingen gericht op meerdere moleculaire mechanismen bij deelnemers met niet-kleincellige longkanker (non-small cell lung cancer, NSCLC)

Deelonderzoek AFase 1b:Om de DLT te beoordelen en de MTD van sasanlimab in combinatie met encorafenib en binimetinib te schatten om de RP2D voor de combinatie te bepalen.Fase 2:Om de langdurige ORR van sasanlimab in combinatie met encorafenib en…

Onderzoek naar het afbeelden van afweercellen tijdens radiotherapie bij patiënten met longkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517960-45-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. • Om de relatieve verandering in opname van [18F]F-AraG in tumorlaesies na radiotherapie te beoordelen• Om de relaties tussen…

Ultra-long Field-Of-View Positron Emissie Tomografie voor het karakteriseren van longnodules van onzekere aard: een pilot studie naar nieuwe mogelijkheden voor klinisch onderzoek

In deze studie is het doel om optimale FDG PET/CT beeldvorming procedures op te zetten en om de technische prestatiekarakteristieken van de Vision Quadra PET/CT te evalueren ten aanzien van het detecteren van mogelijk verdachte long nodules.…