23 resultaten
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken of er een verschil is tussen de pijnervaring na een injectie onder de huid (subcutaan) van 2 verschillende producten, semaglutide en dulaglutide, in gezonde vrijwilligers. De 2 producten zullen worden…
Primaire doelstellingDe werkzaamheid van de behandeling met tildrakizumab (zoals beoordeeld door PASI 75) beoordelen bij patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis die niet reageren op DMF. Secundaire doelstellingenTildrakizumab- De…
Doel van het onderzoek is om aan te tonen dat één vorm van de nieuwe stimulatie mogelijkheden, burst stimulatie, gelijkwaardig effectief is aan de traditionele vorm van ruggenmergstimulatie bij refractaire angina pectoris.Secundair zal kwaliteit van…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513394-42-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bestuderen van lange termijn uitkomsten in niertransplantatie patiënten met een immunologisch laag risico op afstoting die…
Dit onderzoek wordt uitgevoerd om bijkomende gegevens te verzamelen voor het beschrijven van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere cycli met IV-toediening van fosaprepitant, dagelijks gedurende 3 opeenvolgende dagen, gelijktijdig met een 5-…
Primaire doelstelling:1.In het SOS onderzoek willen we uitzoeken wat het effect is van het wijzigen van de comedicatie lumacaftor in tezacaftor op de kinetiek van en de blootstelling aan ivacaftor, beschreven in termen van dalspiegels.Secundaire…
De nieuwe vormbare peristomale pleister (Provox Life FreeHands Adhesive) kan worden gemodelleerd naar de nek- en stoma-vorm van de patiënt bij opwarming en blijft zijn vorm behouden bij koeling. De hypothese is dat deze vormbare peristomale pleister…
1: Sympatische activiteit van het hart bepalen van patienten voor, en 6 weken na elektrische cardioversie voor AF2: Bevindingen correleren met circulerende biomarkers voor elektrische, structurele en autonome remodelering om de onderliggende…
Het doel van dit onderzoek is om een exploratief onderzoek uit te voeren, waarbij farmacokinetische parameters (topspiegel, dalspiegel en AUC) worden bepaald van de volgende doseringsschema's van golimumab bij patiënten met een reumatische…
Het onderzoeken of Diclofenac inderdaad interfereert met doorbloedingsstijgingen tijdens negatieve druk therapie.
Het doel van het onderzoek is het observeren van veranderingen in de ernst van de AVH klachten tijdens standaard behandeling met CGT of antipsychotica bij mensen met BPS.
Het onderzoek beoogt de acceptatie (deel 1) en overdracht van antistoffen (deel 2) te onderzoeken in premature (hier gedefineerd als <35wk zwangerschapsduur) en à terme kinderen, geboren uit moeders, die tussen 20-24wk zwangerschapsduur een…
Deze studie evalueert of het veilig is om obinutuzumab als een kortdurende infusie (SDI) gedurende cyclus 2 en vanaf cyclus 2 in combinatie met chemotherapie bij patiënten met niet eerder behandelde geavanceerde FL te gebruiken.
Het doel van dit onderzoek is om te kijken of het toevoegen van evolocumab aan standaard lipiden verlagende therapie het cholesterol na het innemen van vetrijk voedsel kan verlagen in patiënten met Familiaire Dysbetalipoproteinemie.
Primaire doelstellingen: Het hoofddoel van dit follow-up onderzoek is om de veiligheid en werkzaamheid van het hulpmiddel te bevestigen, evalueren en volgen in een populatie van vrouwen die gaan bevallen in meerdere ziekenhuizen in Nederland bij…
De farmacokinetiek van de nieuwe valaciclovir drank wordt bepaald in kinderen.Verder wordt ook de veiligheid van toediening van de orale drank onderzocht.
Primaire doel van het onderzoek: Beoordeling van de betrouwbaarheid van de Free Style Libre Monitor ten opzichte van de bloedglucosebepaling door het laboratorium en de Accchek.Secundaire doel: Het bestuderen van de glucoseverschuiving tussen…
PENELOPE onderzoekt welk cohort van een sub-populatie hoog risico patiënten na een Acuut Coronaire Syndroom (ACS) bij het strikt volgen van de richtlijn in drie stappen niet de beoogde lipide streefwaarden behaalt. De studie volgt de reguliere…
Primaire doelstelling: evaluatie van geneesmiddelconcentraties in plasma (therapeutic drug monitoring) van psychofarmaca het jaar na (mini-)RYGB of gastric sleeve (op 1, 3, 6 en 12 maanden) vergeleken met de uitgangswaarde vóór bariatrische…
Onderzoeken van de pharmacokinetiek in maternaal bloed van de standaardbehandeling in het Erasmus MC van twee doseringen van 12 mg betamethason intramusculair met een 24 uurs interval bij zwangere vrouwen met een zwangerschapsduur van 23+5 tot 33+6…