Zoeken naar een onderzoek

Het onderzoek voor goedkeuring met de PULSTAtm-transkatheter-pulmonalisklep (TPV)

Het hoofddoel is om de veiligheid en effectiviteit van het PULSTA TPV Systeem voor de behandeling van aangeboren of verkregen hartafwijkingen met pulmonalisklep afwijkingen te evalueren en om data te verzamelen die zal leiden tot een CE markering…

ILLUMINATE-C: Een enkelarmig onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van lumasiran bij patiënten met gevorderde primaire hyperoxalurie type 1 (PH1)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503382-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. * Evalueer het effect van lumasiran op plasma-oxalaat bij patiënten die geen dialysetherapie ondergaan Cohort B* Evalueer het…

Een open-label, eenarmige studie waarbij er wordt gekeken naar effect van CYP3A4 remmer ritonavir op de farmacokinetiek van erlotinib

In dit onderzoek willen we kijken of de blootstelling aan erlotininb gelijk blijft als de doses wordt gehalveerd en een CYP3A4 remmer wordt toegevoegd. In deze studie zal de ritonavir worden gebruikt als CYP3A4 remmer. Tevens willen we kijken naar:…

Blootstelling aan orale antibiotica tijdens de initiële fase van infectie bij patiënten met koorts die niet in kritieke toestand verkeren.

Het primaire doel is om te onderzoeken of bij klinische patiënten met een infectie, die niet in kritieke toestand verkeren, de blootstelling aan orale ciprofloxacine en amoxicilline anders is wanneer zij acuut ziek zijn en koorts hebben ten opzichte…

Een fase 2, niet-geblindeerd, multicentrisch onderzoek zonder controlegroep naar AL101 bij patiënten met een adenoid cystisch carcinoom (ACC) en activerende Notch-mutaties.

Primair doel:Het beoordelen van de klinische activiteit van AL101 gebruikmakend van radiografische testen en RECIST v1.1 bij ACC patiënten met activerende Notch mutaties.Secundaire doelen:- Om de kwaliteit van leven bij ACC-patiënten met activerende…

Dynamische regulatie van koolstofdioxide bij patiënten met centraal slaapapneu.

De werking van de nieuwe opstelling wordt onderzocht. Het gaat om de mogelijkheid om PETCO2 's nachts te reguleren bij patiënten met CSAS en over de gebruikerservaringen. Secundaire doelen zijn het onderzoeken van veranderingen in CSAS…

Het vermogen om pijnbeleving te moduleren met behulp van augmented reality

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het perspectief (i.e., eerste persoon/derde persoon) een directe invloed heeft op de relatie tussen lichaamsbeleving en beleving van pijn.

Behandeling van vena porta, vena mesenterica en vena splenica trombose met rivaroxaban. Een pilot, prospectieve studie.

De farmacokinetische en farmacodynamische karakteristieken van rivaroxaban maken deze drug een ideaal alternatieve therapeutische strategie voor behandeling van SVT. Dankzij de orale toedieningswijze, de korte halfwaardtijd, de hoge biologische…

Cerenkov Luminescentie Beeldvorming tijdens prostaatkanker operaties met Gallium-68 PSMA: een klinische haalbaarheidsstudie

Twee opkomende technologieën, cerenkov luminisentie beeldvorming (CLI) en Gallium-68 PSMA (68Ga-PSMA), zullen gecombineerd worden om tijdens prostaat operaties snijvlakken te beoordelen. Gallium-68 PSMA is een radioactieve stof dat specifiek bindt…

Behandeling van gemetastaseerd vulva carcinoom in neoadjuvante setting met carboplatin en paclitaxel

Hoofddoel: responspercentage en verkleining van de tumor door chemotherapie.

Een internationale multicenter fase II gerandomiseerde trial voor het evalueren en vergelijken van twee geïntensiveerde behandelstrategieën voor patiënten met een gemetastaseerd neuroblastoom en onvoldoende respons op standaard inductie chemotherapie.

Primaire doelstelling:Het hoofddoel van de studie is het evalueren van de effectiviteit van twee geïntensiveerde strategieën in zeer hoog risico neuroblastoom (VHR-NBL) patiënten uitgedrukt in event-free-survival vanaf randomisatie. Deze evaluatie…

Setmelanotide (RM-493) fase 2-onderzoek naar behandeling bij patiënten met zeldzame genetische aandoeningen van obesitas

Onderzoek naar de impact van setmelanotide op obesitas bij patiënten met verschillende specifieke zeldzame genetische mutaties.Beoordelen/aantonen van de effecten van setmelanotide op:* Veiligheid en verdraagbaarheid* Honger* Tailleomtrek/…

Neoadjuvant onderzoek naar de effectiviteit van propranolol monotherapie bij angiosarcoom.

Om de klinische en histologische respons op propranolol monotherapie te bepalen

Een fase 1, open-label, multicenter, geneesmiddelinteractieonderzoek van TAK-788 en midazolam, een gevoelig CYP3A-substraat, bij patiënten met gevorderde niet kleincellige longkanker

Primaire doelstellingen:De primaire doelstelling van dit onderzoek is om het effect van herhaalde orale toediening van TAK-788 160 mg QD op de enkele orale en IV-dosis FK van midazolam te karakteriseren.Secundaire doelstellingen:De secundaire…

Een open-label pilot onderzoek van Losmapimod ter evaluatie van de veiligheid, tolerantie en veranderingen in biomarkers en klinische uitkomstmaten in patiënten met facioscapulohumerale dystrofie 1 (FSHD1) met verlenging

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512736-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel:1. Het evalueren van de veiligheid en tolerantie van lange termijn dosering van losmapimod tabletten in patiënten…

Optimalisatie van de pentoxifylline dosering bij premature neonatale sepsis

Het belangrijkste doel is om te bepalen wat de optimale dosering PTX is bij te vroeg geboren neonaten met late onset sepsis. Eerdere klinische onderzoeken hebben al de veiligheid van het medicijn bij te vroeg geboren neonaten laten zien.

Cefazoline plasma spiegels en farmacokinetische parameters tijdens cardio-chirurgische ingrepen bij volwassenen: na implementatie van het nieuw protocol voor antibiotica profylaxe.

Het primaire doel van het onderzoek is de tijd en concentratie van cefazoline boven de MIC van 2 mg/L te bepalen. Daarnaast worden de invloed van cardiochirurgie en het gebruik van de hartlong machine op cefazoline farmacokinetische parameters…

Fase II studie met op MCLA-128 gebaseerde combinaties in uitgezaaide borstkanker (MBC): MCLA-128/trastuzumab/chemotherapie in HER2-positieve MBC en MCLA-128/endocriene therapie bij oestrogeenreceptor positieve en lage HER2 expresserende MBC

Cohort 1 (HER2-positieve/verhoogde MBC): MCLA-128 + trastuzumab ± vinorelbine Primaire doelstelling:• De doeltreffendheid van MCLA-128 gecombineerd met trastuzumab ± vinorelbine evalueren in termen van klinisch voordeelpercentage (CBR) op 24 weken,…

Een gerandomiseerde dubbelblinde two-way cross-over studie om de effecten van levetiracetam op excitatie van de cortex in epilepsie patiënten te onderzoeken door middel van TMS-EMG en TMS-EEG.

- De effecten van 2000 mg levetiracetam in epilepsie patiënten die behandeld worden met monotherapie levetiracem te onderzoeken door middel van TMS-EMG en TMS-EEG in vergelijking met placebo. - De effecten van 2000 mg levetiracetam in levetiracetam…

Een Fase 1b/2-onderzoek van de dubbele MDMX/MDM2-remmer, ALRN-6924, voor de preventie van door chemotherapie geïnduceerde myelosuppressie

Fase 1b:Primair- Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid en het bepalen van de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) en schema van ALRN-6924 bij toediening aan patiënten met TP53-gemuteerd kleincellig longcarcinoom (SCLC) met uitgebreide ziekte…