Zoeken naar een onderzoek

Vaccinatie met RNA geëlectroporeerde mature dendritische cellen met expressie van meerdere tumor antigenen

Het hoofddoel is het aantonen van een immuunresponse tegen deze verschillende eiwitten. Een tweede doel is het aantonen van klinische effectiviteit door het meten van minimale restziekte.

Prognostische factoren bij chronische afstoting na humane longtransplantatie

Inzicht verwerven in de prognostische factoren bij het ontstaan van chronische afstoting na longtransplantatie.

Intra-cytoplasmatische sperma injectie met testiculaire spermatozoa bij mannen met azoöspermie; een observationeel onderzoek met follow-up van kinderen.

Er is onvoldoende onderzoek gedaan naar de complicatierisico*s van een TESE behandeling voor de man en de korte- en lange termijn effecten op de kinderen geboren na een TESE-procedure. Het doel van het onderzoek is dan ook de risico*s en effecten…

Vergelijking van de diagnostische waarde van Ga-67 scan en F-18 DG PET in patienten met sarcoidose

Vergelijking van de diagnostische waarde van Ga-67 scan en F-18 DG-PET in sarcoidose patienten.

Een open label verlengingsstudie van UT-15C SR in patiënten met Pulmonale Arteriële Hypertensie.

Toediening, of voortzetting van toediening, van UT-15C SR voor geschikt bevonden patiënten die deelnamen aan protocol TDE-PH-301 of TDE-PH-302 of TDE-PH-308 of andere UT-15C SR klinische protocollen.Evaluatie van de veiligheid van UT-15C SR op lange…

De Breast CARE Studie: Capecitabine (Xeloda) gecombineerd met Rhenium-188-HEDP bij patiënten met naar het bot uitgezaaide borstkanker; een fase I studie ter bepaling van de maximaal tolerabele dosis Rhenium-188-HEDP en een fase II studie naar het effect van gecombineerde behandeling op botpijn.

Het primaire doel van het Fase I deel van het onderzoek, is de bepaling van de maximaal verdraagbare dosis Re-188-HEDP bij gelijktijdige behandeling met capecitabine, zonder onaanvaardbare bijwerkingen.Het primaire doel van het Fase II deel van het…

QTc-verlenging als gevolg van combinaties van geneesmiddelen
-
een prospectief onderzoek met speciale aandacht voor farmacokinetische en farmacogenetische risicofactoren

In dit onderzoek willen we bestuderen hoe vaak een klinisch significante verlenging van het QTc-interval voorkomt bij de verschillende combinaties van 2 of meer QTc-verlengende geneesmiddelen. Tevens wordt onderzocht of QTc-verlenging vaker voorkomt…

Induction therapy with Methotrexate and Prednisone in Rheumatoid Or Very Early arthritic Disease;Gerandomiseerde klinische trial bij patienten met recent ontwikkelde artritis ter vergelijking van de DMARD combinatietherapie met prednison en de combinatie therapie met adalimumab, een TNF-blokker.

Het doel van dit onderzoek is tweeledig:1) De eerste doelstelling van dit onderzoek is het percentage patienten te bepalen met recent gediagnosticeerde reumatoide artritis of ongedifferentieerde artritis dat klinische remissie bereikt na 4 maanden…

Validiteit en betrouwbaarheid van de Nederlandse versie van de Pediatric Inventory for Parents

Om een vragenlijst bruikbaar te maken in een andere taal en een ander land is het noodzakelijk om de lijst eerst nauwkeurig door meedere mensen te vertalen, vervolgens een back-translation te maken door een onafhankelijk persoon, die goedgekeurd…

Een fase I studie naar de veiligheid en verdraagzaamheid van SU11248 (Sunitinib) in combinatie met ifosfamide bij patiënten met solide tumoren in een gevorderd stadium.

Evalueren van de veilgiheid en verdraagzaamheid van escalerende doses sunitinib in combinatie met standaard doseringen intraveneus ifosfamide in patiënten met vergevorderde solide tumoren.

Een parallelle fase II-studie naar Tarceva® (Erlotinib) bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (stadium IIIB/IV) die niet eerder zijn behandeld met chemotherapie, met inbegrip van dosisescalatie tot aan de toxiciteitswaarde bij rokers en ex-rokers

Om de effectiviteit van erlotinib te bepalen als deze gegeven wordt aan chemo-naieve NSCLC patiënten zoals die door de Non Progress Rate (NPR) wordt bepaald bij 8 weken.

Snelle toegang tot TMC125 in combinatie met andere antiretrovirale middelen bij met HIV-1 geïnfecteerde patiënten met beperkte behandelingsopties

Primaire doelstelling bestaat erin snelle toegang te verschaffen tot TMC125 voor met HIV-1 geïnfecteerde patiënten bij wie de vele toegepaste antiretrovirale behandelingen gefaald hebben en beperkte behandelingsopties hebben met de huidige…

Risico op allergische en niet-allergische gezondheidsproblemen. De veterinaire gezondheidsstudie - Onderdeel I

Het doel van deze studie is het bepalen van de prevalentie van allergische en niet-allergische gezondheidsproblemen onder studenten in verschillende fasen van de studie Diergeneeskunde. Genetische predispositie voor allergie en astma zal bestudeerd…

Klinische validatie van het optische mammografie systeem

Het doel van deze studie is bepalen of optische mammografie met de PMS DOT potentieel heeft in borstkanker diagnostiek bij patienten met verdachte borstlaesies.

Insulineafhankelijke microvasculaire dilatatie bij patiënten met essentiële hypertensie: mogelijke interacties met angiotensine II - Amendement 24-09-2007

Het doel van deze studie is onderzoeken of de acute effecten van insuline op de microcirculatie aangedaan zijn bij patiënten met hypertensie en insulineresistentie en bepalen of hierin een rol voor angiotensine II bestaat. Amendement: Het doel van…

Het verlies van darmwand integriteit ten gevolge van niet-abdominale chirurgie bij volwassenen, kinderen en neonaten

Het effect van chirurgisch trauma op mucosale perfusie, intestinale epitheliale schade, inflammatie en mogelijk sepsis na grote niet-abdominale chirurgie in neonaten, kinderen en volwassenen te bestuderen.

Een Fase-2 trial van amrubicine als enkel middel bij patiënten met kleincellige longkanker in extensieve fase die refractair of progressief is binnen 90 dagen na voltooiing van eerstelijnschemotherapie op baisis van platinum

De Primaire doelstelling is de Objectieve tumorresponspercentage (RECIST)Secundaire doelstellingen zijn: duur van totale respons, tijd tot tumorprogressie (TTP), progressievrije overleving (PFS), totale overleving, toxiciteitsprofiel, incidentie van…

6 maanden evaluatie van de BIOTRONIK Cobalt Chromium PRO-Kinetic Stent Systeem bij patienten met single de novo laesies van natieve coronaire arterien

Doel van de studie is om de veiligheid en de effectiviteit van de BIOTRONIK PRO-Kinetic coronaire CoCr-stent bij patienten met single de novo laesies van natieve coronaire arterien te evalueren.

Thuisbehandeling van patienten met een longembolie op basis van een normale pro-BNP waarde

Het doel van de studie is om te onderzoeken of de behandeling van longembolieen in de thuissituatie, gebaseerd op normale pro-BNP waarden, veilig is. De mortaliteit en de incidentie van hemodynamische instabiliteit, forse bloedingen en recidief…

Risico Educatie: Effect op Acceptatie van Cardiovascular risico verlagende Therapie in de Eerste lijn.

Doel van dit onderzoek is te inventariseren wat de huidige stand van zaken is betreffende de manier van cardiovasculaire voorlichting aan hun patienten. Tweede doel is te inventariseren in hoeverre patienten deze informatie begrijpen. Derde doel is…