Zoeken naar een onderzoek

Retrospectieve opvolging van tunnelwidening na voorste kruisband reconstructies, bij gebruik van twee operatie technieken en twee biointerference schroeven.

Het doel van het onderzoek is om de resultaten (TW) van de twee veel gebruikte operatietechnieken en de twee verschillende schroeven voor het vast zetten van de *nieuwe* voorste kruisband na 3 jaar te vergelijken.

Biomarker-gestuurde behandelstrategie voor anakinra in systemische Juveniele Idiopathische Arthritis.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518684-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De belangrijkste hypothese van deze studie is dat het (gemiddeld) aantal injecties rIL-1RA per patient om klinisch inactieve…

Bumetanide om prikkelbaar gedrag te verbeteren bij Tubereuze Sclerose Complex

Het primaire doel van dit onderzoek is om te bevestigen dat 13 weken behandeling met bumetanide het dagelijks functioneren en prikkelbaar gedrag bij kinderen en adolescenten met TSC verbetert. Het secundaire doel is het identificeren van…

Een open-label fase 3-onderzoek voor de beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van subcutaan toegediend ustekinumab bij de behandeling van matige tot ernstige, chronische plaque psoriasis bij pediatrische patiënten van >=6 tot <12 jaar oud

Primair doel- Het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van ustekinumab bij pediatrische patiënten van &gt;=6 t/m &lt;12 jaar met matige tot ernstige, chronische plaque psoriasis.Belangrijke secundaire doelen- Het beoordelen van de…

Massabalansonderzoek naar PM01183 (lurbinectedine) bij een intraveneuze toediening gedurende 1 uur bij patiënten met gevorderde kanker

Het belangrijkste doel van het onderzoek is te weten komen hoe PM01183 door het lichaam wordt verspreid, afgebroken en verwijderd wordt in patiënten met gevorderde kanker. Daarnaast staat het onderzoek ook toe om, indien mogelijk, om gevormde…

Ontwikkeling van aandrijftechniek van het hoepelrolstoelrijden in de context van schouderoverbelasting en dagelijkse activiteiten tijdens de dwarslaesierevalidatie: een pilotstudie*

Om het natuurlijke motorisch leren van een handbewogen rolstoeltechniek tijdens de reguliere zorg in een Nederlands dwarslaesie revalidatiecentrum te monitoren en te omschrijven. Motorisch leren is geoperationaliseerd als verandering in de…

Echografische beeldvorming van de wervelkolom bij patiënten met scoliose. De Scolioscan-studie

Het doel van dit onderzoek is om de nauwkeurigheid en betrouwbaarheid van de echografie te bepalen ten opzichte van de röntgenfoto bij AIS patiënten. Daarnaast wordt onderzocht of de echografie betrouwbaar is in het vaststellen van de progressie, in…

Het ontwikkelen van een monoseksuele gecontroleerd humaan Schistosoma mansoni infectiemodel: veiligheid en vaststellen van dosis

Primaire doelstelling: Het onderzoeken van de veiligheid, verdraagzaamheid en de besmettelijkheid van mannelijke Schistosoma mansoni cercariën bij gezonde Schistosoma-naïeve vrijwilligers.Aanvullende doelstellingen:Het onderzoeken van de kinetiek…

Studie naar de veiligheid en werking van het transapicale en transfemorale JenaValve pericardiale TAVR systeem voor de behandeling van patiënten met symptomatische ernstige aortaklepstenose (AS) (CA-0001) of symptomatische ernstige aortaklepinsufficiëntie (AR) (CA-0002)

Het doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en werking van zowel het transapicale als het transfemorale JenaValve pericardiale TAVR systeem voor de behandeling van patiënten met symptomatische ernstige aortaklepstenose of…

Een open-label studie van volanesorsen subcutaan toegediend aan patiënten met familiair chylomicronemie-syndroom (FCS)

Het evaluaren van de veiligheid en werkzaamheid van verlengde toediening van volanesorsen (volanesorsen natrium 300 mg) in patiënten met FCS.

Een fase I/IIa Studie van BMS-986178 toegediend met of zonder Nivolumab of/en Ipilimumab in gevorderde solide tumoren

Primaire doelstelling: Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosislimiterende toxiciteiten (DLT*s) en de maximaal verdraagbare dosis (Maximally Tolerated Dose, MTD)/aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van BMS-986178, alleen of in combinatie…

Voedsel interactie studie met wekelijkse toediening van (twee)maal daags oraal docetaxel (ModraDoc006) in combinatie met ritonavir

Onderzoeken wat het effect is van een hoog vet bevattende maaltijd op de opname van orale docetaxel (ModraDoc006) in combinatie met ritonavir.

Een fase 1 multi-center, open-label studie, naar de veiligheid, verdraagbaarheid, en de effectiviteit van GemRIS doseringssysteem met 225mg gemcitabine bij patiënten met een niet-spierinvasief groeiende tumor in de blaas.*

Doelstellingen van het onderzoek:- Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van tot 2 toedieningscycli van GemRIS gedurende tot 21 dagen per toedieningscycli.- Evaluatie van de farmacokinetiek van blootstelling aan gemcitabine en 2',2…

Schildwachtklierprocedure in patienten met dikke darm kanker met behulp van een radioactieve en fluorescente tracer

Doel van dit onderzoek is om een intraoperatieve techniek te ontwikkelen voor schildwachtklierprocedure in patienten met colon kanker die geschikt is voor alledaags gebruik in een gemiddeld ziekenhuis.

Een fase I/IIa onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van BMS-986156 alleen of in combinatie met nivolumab (een monoklonaal antilichaam tegen PD-1) bij proefpersonen met gevorderde solide tumoren.

Primaire doelstelling: Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosislimiterende toxiciteiten (DLT*s) en de maximaal verdraagbare dosis (Maximally Tolerated Dose, MTD), maximaal toegediende ('administered') dosis (MAD) of…

Een fase II onderzoek bij patiënten met myelofibrose (primair, post-Essentiele Trombocytose of post-Polycytemia Vera Myelofibrose) behandeld met de selectieve JAK2 remmer Pacritinib voor allogene stamceltransplantatie middels gereduceerde conditionering

Het verbeteren van het resultaat van allo-SCT transplantatie gebruikmakende van een uniforme conditionering en pacritinib voorbehandeling.

Een fase 1/2 multicenter, open-label studie om de aanbevolen dosis en schema te bepalen van Durvalumab (MEDI4736) in combinatie met Lenalidomide met en zonder lage-dosis Dexamethason (DEX) in patienten met nieuw gediagnosticeerd multiple myeloom.

Hoofddoel:De aanbevolen dosis duvalumab in combinatie met len +/- dex voor patienten met MM bepalen. Secundaire doelen:- De veiligheid en preliminaire werkzaamheid van durvalumab in combinatie met len +/- dex bij patienten met NDMM- De…

Onderzoek naar de immunogeniciteit en veiligheid van een derde vaccinatie met het bof, mazelen, rubella combinatievaccin (BMR-3) bij gezonde jongvolwassenen in Nederland

Het primaire doel van de studie is het:* Bepalen van het effect van een derde BMR vaccinatie in jongvolwassenen 18-25 jaar op de ontwikkeling van bof-specifieke virus neutralisatie (VN) antistof concentraties (tegen vaccin- en huidig circulerende…

Beeldvorming van betacellen in patiënten met morbide obesitas en T2D voor en na bariatrische chirurgie

Het primaire doel is om te onderzoeken of er een verschil in 68Ga-exendin stapeling in de pancreas optreedt voor en na een RYGB, bepaald door quantitatieve analyse van 68Ga-exendin-PET beelden gemaakt voor en een jaar na een RYGB in morbide obese…

RCT om de kwaliteit van het endometrium biopt door middel van aspiratie te onderzoeken als voor of na de SIS wordt afgenomen bij postmenopauzale vrouwen

Het doel van het onderzoek is het analyseren van de kwaliteit (wel of niet te beoordelen door een patholoog) van de endometrium aspiratie als deze direct voor of na de SIS gedaan wordt in postmenopauzale vrouwen. Secundaire doelen van het…