Zoeken naar een onderzoek

Internationale proof of concept therapeutische Stratificatie-studie van moleculaire afwijkingen bij recidiverende of refractaire hematologische maligniteiten bij kinderen. Subprotocol D: Trametinib + Dexamethason + Cyclofosfamide en Cytarabine bij pediatrische patiënten met recidiverende of refractaire hematologische maligniteiten.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501869-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairFase I: De veiligheid en verdraagbaarheid van de onderzoeksmiddelen beoordelen en de MTD/RP2D('s) definiërenFase II…

Een prospectief, observationeel, uitgebreid cohortbasketonderzoek met kinderen en jongeren jonger dan 18 jaar met bloedarmoede die in verband staat met chronische nierziekte waarvoor dialyse al dan niet vereist is.

Primair:• De impact van de standaardzorg voor het reguleren van bloedarmoede op de Hb-concentratie beoordelensecundair:• Het gebruik van ESA-therapie voor de behandeling van bloedarmoede bij matig ernstige tot ernstige CKD bij kinderen en jongeren…

Een fase 2 open-label onderzoek met het doel de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te evalueren van Sotatercept (MK-7962) bij kinderen van 1 tot 18 jaar met PAH met standaardbehandeling

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504861-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het huidige onderzoek heeft als doel aan te tonen dat Sotatercept veilig en verdraagbaar is bij pediatrische deelnemers met PAH…

Cognitief Functioneren en Gezondheidsgerelateerde Kwaliteit van Leven van Retinoblastoom Survivors: De Rol van Kankerbehandeling en Frequente Anesthesie.

Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de impact van oncologische behandeling en multipele GA bij Rb surviviors en voormalig Rb risicodragers (8-35 jaar) op het cognitief functioneren, het psychosociaal functioneren en HRQoL.…

Een open-label onderzoek voor het beoordelen van de farmacokinetiek, farmacodynamiek en veiligheid van bempedoïnezuur bij pediatrische patiënten (6 tot en met 17 jaar oud) met heterozygote familiale hypercholesterolemie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515864-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen: • Het beoordelen van de farmacokinetiek (FK) van bempedoïnezuur (ETC-1002 en ESP15228) bij pediatrische…

Een open-label, multicenter, verlengingsstudie om de veiligheid en werkzaamheid van apitegromab op de lange termijn te evalueren bij patiënten met spinale atrofie type 2 en type 3 die eerdere onderzoeksstudies naar apitegromab hebben afgerond

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511654-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. -Evalueer de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van apitegromab bij patiënten met Type 2 en Type 3 SMA-Evalueer de…

Optimalisatie VCTE-miltonderzoek met FibroScan

Primaire doelstelling : Een speciaal miltonderzoek ontwikkelen voor patiënten met overgewicht en obesitas en de toepasbaarheid ervan beoordelen.Secundaire doelstelling :1. Een miltonderzoek ontwikkelen voor patiënten die gewoonlijk met de S-sonde…

PNOC022: een combinatietherapie-onderzoek met een adaptief platformontwerp voor kinderen en jongvolwassenen met diffuus midline gliomen (DMG's) inclusief diffuus intrinsiek ponsgliomen (DIPG's) bij initiële diagnose, na radiotherapie en op het moment van progressie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507598-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen:Cohorten 1 en 2Onderhoudsarm(en) Combinaties:- Om de werkzaamheid te beoordelen van combinatietherapie met…

Een open-label, 1-armige studie van de Veiligheid, Pharmacokinetiek, Pharmacodynamies, en Efficientie van
Leniolisib in Pediatrische Patienten (In de leeftijd van 4 tot 11 jaar) met ADPS (Activated Phosphoinositide 3-
Kinase Delta Syndrome), gevolgd door een langdurige Open-label extensie.

Objectief eindpunt '• Om de klinische veiligheid en verdraagbaarheid van leniolisib te beoordelen bij pediatrische patiënten (in de leeftijd van 4 tot 11jaar) met APDS• Incidentie van tijdens de behandeling optredende AE's (TEAE's),…

Evaluatie van QbTest op een smartphone - een klinische onderzoek

De doelstelling van deze studie is om de QbTest op een smartphone (QbMT) te evalueren, met betrekking tot: 1. De haalbaarheid van QbMT als smartphone software die de Quantified behavioral Test (QbTest) integreert 2. De validiteit van QbMT in…

Een enkelvoudig (voor de beoordelaar) geblindeerd, gerandomiseerd, parallelgroep, monotherapie-onderzoek om de pharmacokinetiek en veiligheid van tralokinumab te evalueren bij kinderen (leeftijd 6 tot <12 jaar) met matige tot ernstige atopische dermatitis

Primaire doelstelling: het vaststellen van het PK-profiel na meerdere SC-toedieningen van tralokinumab bij kinderen met matige tot ernstige AD.Secundaire doelstellingen:- Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere SC-…

COVID-19 in kinderen: klinische en immunologische kenmerken

Primaire doel:Een gedetailleerd immunologisch profiel verkrijgen van kinderen in Nederlandse ziekenhuizen met acute SARS-CoV-2 infectie of met een SARS-CoV-2 gerelateerd post-infectieus inflammatoir syndroom.Secundaire doelen:(1) Immunologische…

Invloed van genen op gedrag en het functioneren

Het doel van het onderzoek is: 1) Het definiëren van neurocognitieve, psychopathologische en gedragsprofielen van de geselecteerde syndromen, zowel op individueel als op groepsniveau. 2) Het ontwikkelen en evalueren van specifieke interventies…

Een open-label onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van nintedanib
per os, bovenop de standaardzorg, over een periode van ten minste twee jaar, bij kinderen en jongeren met klinisch significante fibroserende Interstitiële Longziekte (InPedILD®-ON)

Het hoofddoel van het onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van langdurige behandeling met nintedanib bij kinderen en jongeren met klinisch significante fibroserende ILD.Zie sectie 2.1 en 2.2 van het protocol.

Virus Interactie Onderling in de Luchtwegen (VIOOL); een cohort studie met kinderen

Het doel van deze studie is om de richting en sterkte van interacties tussen respiratoire virussen bij jonge kinderen te kwantificeren.

Een multicenter, open-label, fase 1/2-onderzoek voor het bepalen van de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van DNL310 bij kinderen met het syndroom van Hunter

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508619-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van het onderzoek is de volgende:• Het karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van DNL310…

Dutch (Netherlands)
Een open-label onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van odevixibat (A4250) op de lange termijn bij patiënten met het syndroom van Alagille (ASSERT-EXT)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509028-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het aantonen van een duurzaam effect van odevixibat op pruritus bij patiënten met ALGS die onderzoek A4250-012 (ASSERT) hebben…

Een prospectieve, open-label, fase 3-uitbreiding van fase 3-onderzoeken in meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van soticlestat als aanvullende behandeling bij proefpersonen met het syndroom van Dravet of het syndroom van Lennox-Gastaut (ENDYMION 2)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502802-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van soticlestat bij toediening als…

Lange-termijn functionaliteit van hematopoëse in pediatrische stamceltransplantatie survivors

Het doel van deze studie is om te bepalen hoe de bloedaanmaak op de lange-termijn functioneert in hematopoëtische stamceltransplantatie survivors.

De prevalentie van Inspanningsgebonden Obstructie van de Larynx ('Exercise Induced Laryngeal Obstruction') onder kinderen met astma

Het primaire doel is de prevalentie van EILO bij kinderen met astma onderzoeken. Secundaire doelen zijn: 1) onderzoeken of er een andere prevalentie van EILO is bij kinderen met gecontroleerd (ie geen EIB) en ongecontroleerd (ie EIB) astma.2)…