Zoeken naar een onderzoek

Ablatie zone imaging met MRI tijdens thermoablatie van lever tumoren

Het onderzoek van de haalbaarheid van real-time MRI temperatuur monitoring en ablatie-zone beoordeling tijdens RFA/MWA behandeling van levertumoren.

Remming van speekselklieren ter vermindering van opname van radioactief jodium

Primair: bepalen of remmen met GPB een significante (>30%) afname geeft in de opname van oraal toegediend jodium-123 in speekselklieren, gemeten op 4h na toediening. Secondair: bepalen of een afname op 4h persisteert op 24h, of stapeling in…

Een gerandomisserde pilot studie naar het effect van probiotica op vitamine K2 status

Het bestuderen van het effect van een dagelijkse in te nemen zakje probiotica op vitamine K status voor 12 weken.

Fase II onderzoek van Pembrolizumab bij lymfoom van de hersenen (primair centraal zenuwstelsel lymfoom) teruggekeerd na eerdere behandeling

Primaire doelen:- evaluatie van het respons percentage rate (CR/PR) bij patienten behandeld met pembrolizumab voor recidief PCNSL na op hoge dosis MTX gebaseerde initiele behandeling-evaluatie van de veiligheid van pembrolizumab bij patienten met…

Atosiban als een mogelijke behandeling voor endometriose

Aantonen of atosiban een mogelijke behandeloptie is bij pijn veroorzaakt door endometriose

Verminderde dosisfrequentie van denosumab voor onderhoudstherapie van niet operabele reusceltumoren van het bot: een multicenter fase II-studie *REDUCE*

De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de risico*s ten opzichte van de voordelen van denosumab, bij de onderhoudsinstelling bij patiënten die gebruik op lange termijn (> 1 jaar) van denosumab nodig hebben. Voor dat…

Een onderzoek naar de pijnervaring na een subcutane toediening van twee verschillende producten.

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken of er een verschil is tussen de pijnervaring na een injectie onder de huid (subcutaan) van 2 verschillendeoplossingen van semaglutide in gezonde vrijwilligers. De 2 oplossingen met semaglutide zullen…

Immunotherapie met dendritische cellen bij patiënten met een uitgezaaide baarmoederkanker

Het primaire doel van dit verkennende onderzoek is het aantonen van immunologische werkzaamheid van tumor-peptide en tumor-lysaat-geladen natuurlijke DC in mEC-patiënten die chemotherapie ondergaan. De immuunbewaking omvat: a) functionele respons en…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 2-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van VX-561 bij proefpersonen van 18 jaar en ouder met cystische fibrose

Primaire doelstelling* Het beoordelen van de werkzaamheid van VX-561Secundaire doelstellingen* Het beoordelen van het farmacodynamisch (FD) effect van VX-561* Het beoordelen van de farmacokinetiek (FK) van VX-561, IVA en relevante metabolieten* Het…

Een proof-of-concept studie om 99mTechnetium Fucoidan te evalueren als een diagnostische modaliteit voor trombose

Het bepalen van de opname van 99mTc-Fucoidan in een acuut trombus van een patiënt met diep veneuze trombose.

De behandeling van borstkanker middels thermoablatie

Het doel van het onderzoek is het onderzoeken of thermoablatie voor invasieve borstkanker betreffende tumoren kleiner dan 2cm met <25% DCIS effectief is.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2a-onderzoek ter beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van REGN3500 monotherapie en combinatie van REGN3500 plus dupilumab bij volwassen patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis

De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van REGN3500 monotherapie vergeleken met placebo bij volwassen patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis (AD).De secundaire doelstellingen van het…

Een dubbelblinde, Placebo-gecontroleerde, cross-over fase II-studie ter evaluatie van de samenstelling van lever lipiden na een 6 weken durende behandeling met Elafibranor (120 mg) eenmaal daags toegediend aan deelnemers met niet-alcoholische leververvetting (NAFL).

Primaire doel:Onderzoeken welk effect 6-weekse behandeling met elafibranor versus placebo heeft op de levervetsamenstelling in mensen met non-alcoholische leververvetting. Secundaire doelen:Onderzoeken wat de behandelverschillen (elafibranor 120 mg/…

Een open-labelonderzoek met enkele groep ter beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van REGN3918 bij patiënten met paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie (PNH) die naïef zijn voor complementremmers of die niet onlangs behandeling met complementremmers gekregen hebben

De primaire doelstelling van het onderzoek is het aantonen van een vermindering in intravasculaire hemolyse door REGN3918 in de loop van 26 weken behandeling bij patiënten met actieve PNH die behandelingsnaïef zijn voor complementremmerbehandeling…

Multi centrum, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, fase 2b doseringsstudie om de effectiviteit en veiligheid van verschillende subcutane doseringen van BI 655130 bij patiënten met milde tot ernstige Pustulosis palmoplantaris.

Het primaire doel van het onderzoek is om informatie te verzamelen over de 4 verschillende doseringsschema's van BI 655130 (elk schema bestaat uit een startdosering en verschillende onderhoudsdoseringen) een ten opzichte van placebo voor het…

Barocontrol monitoring: validiteit, patientvriendelijkheid en betrouwbaarheid in geriatrische polikliniekpatienten

Het bepalen van de haalbaarheid, betrouwbaarheid en validiteit van de metingen met de gecombineerde barocontrol PPG-NIRS-ECG monitor.

Fase II multicenter gerandomiseerd open label onderzoek met 2 armen naar het effect op de nierfunctie van crizanlizumab plus de standaardbehandeling in vergelijking met alleen de standaard-behandeling bij patiënten van 16 jaar en ouder met chronische nefropathie ten gevolge van sikkelcelziekte

het effect evalueren van crizanlizumab met standaardzorg in vergelijking met standaardzorg alleen op albuminuria daling na 12 maanden behandeling

Gerandomiseerd open-label fase II onderzoek met canakinumab of pembrolizumab als enkelvoudige therapie of in combinatie als neoadjuvante behandeling voor proefpersonen met operatief te verwijderen niet-kleincellige longkanker (CANOPY-N studie)

Primair: • Beoordeling van het Major Pathological Response (MPR) percentage (<= 10% overgebleven levensvatbare tumorcellen) in het gereseceerde weefsel ten tijde van de operatie bij alle proefpersonen die gerandomiseerd zijn met canakinumab…

Veranderingen in lichaamssamenstelling voor, tijdens en na uitwendige radiotherapie voor gynaecologische kanker

De behandeling van kanker heeft als doel de ziekte onder controle te krijgen en tegelijkertijd de kwaliteit van leven zo goed mogelijk te behouden. De intensieve behandeling kan echter leiden tot ernstige bijwerkingen die de kwaliteit van leven op…

Fase I/II gerandomiseerd open-label platform onderzoek met een masterprotocol naar belantamab mafodotin als monotherapie en in combinatie met behandelingen tegen kanker bij deelnemers met een teruggekeerd of onvoldoende op behandeling reagerend multipel myeloom (studie 208887, DREAMM 5)

DOSISEXPLORATIE:Primair:Bepaling van de veiligheid en verdraagbaarheid van GSK2857916 in combinatie met andere behandelingen tegen kanker (in elke substudie) en bepaling van de aanbevolen dosering voor fase II voor de behandeling uit elke substudie.…