63 resultaten
Het doel van het onderzoek is om de klinische uitkomsten te vergelijken tussen twee DES met biodegradable polymeer coating versus een derde generatie durable polymeer DES bij een all comers populatie in een non-inferiority setting.
Primair: Beoordeling van de verandering in seksuele functie tussen baseline en 1 jaar bij seksueel actieve mannen met minimaal matige BPH, die behandeld worden met Combodart in vergelijking met placebo. Secundair: verandering in seksuele functie…
Beoordelen van klinische prestaties van Cre8 bij ongeselecteerde populatie.
Het testen van de effectiviteit van schildklierhormoonbehandeling voor subklinische hypothyreoidie bij ouderen Primaire doel: Onderzoeken van multisystemische effecten ( kwaliteit van leven; cognitie; spierfunctie, en cardiovasculair;) van…
Het vaststellen van farmacokinetische parameters van caspofungin bij patiënten op de intensive care en het bepalen van de optimale dosering van caspofungin waarbij een adequate blootstelling bereikt wordt bij deze groep patiënten.
In een gerandomiseerd dubbel-blind studie, onderzoeken wij of het geven van Cofact voor de operatieve ingreep de totale hoeveelheid bloedverlies en daarmee de tranfusiebehoefte vermindert in patiënten met levercirrhose . Ook onderzoeken we de…
In dit onderzoek hebben we een overkoepelend doel, namelijk het uitdiepen van de (mechanismen die onderliggen aan) de effecten van de GLP-1RA en DPP-4i op het cardiovasculaire, renale en gastrointestinale systeem in patiënten met type 2 diabetes.…
Het Virtue male sling onderzoek in Europa is opgezet om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van de Virtue® male sling.
Primair doel is te bepalen welke anthropometrische parameters, LBM, TBW (totaal lichaamsgewicht) of BSA, het best correleert met de blootstelling (AUC) aan docetaxel.Secundaire doelen zijn:- bepalen of er een verband bestaat tussen docetaxel…
Zie engelse beschrijving onder.
Wij willen zicht krijgen welke patiënten gunstig herstellen en welke patiënten minder gunstig herstellen na de operatie, ontleend aan hun weerstandskanalisatie. Is dit voorspeelbaar op grond van de metingen die gedaan zijn voor en na de operatieve…
Het vervolgonderzoek heeft twee hoofdonderzoeksvragen:o Is de behandeling van vroege RA volgens het COBRA-light-schema na vier jaar even effectief (op basis van DAS44-score, ACR/EULAR-remissiecriteria, HAQ-score en Sharp/van der Heijde-score) als de…
Het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van transdermale nicotine vervangende therapie in mechanisch beademd, rokende IC-patiënten.
Het primaire doel van dit onderzoek is het karakteriseren van de functie en het fenotype van diverse soorten T-cellen in het perifere bloed die verantwoordelijk zijn voor afstoting en immuunregulatierejectie, tijdens behandeling met belatacept.…
Hoofddoel: Het onderzoeken van het additionele effect van systemische antibiotica (amoxicilline 375 mg en metronidazol 250 mg) voor de non-chirurgische behandeling van peri-implantitis in vergelijking met non-chirurgische behandeling van peri-…
Het primaire doel is het in kaart brengen van het verschil in frequentie van restenose na endovasculaire behandeling van stenosen en occlusies >5 cm in de a. femoralis superficialis bij behandeling met de Legflow® PEB en Nitinol stent,…
Primair: Is de mate van pupilverwijding na toediening van een microdruppel tropicamide 0,5% met een volume van 4,5 microliter vergelijkbaar met de pupilverwijding na een normale druppel tropicamide 0,5% met een volume van 30 microliter bij gezonde…
Bepalen en karakteriseren van factoren die snelle progressie naar, of hogere frequentie van, klinisch relevante morbiditeit bij ADPKD voorspellen.
Doel van dit onderzoek is het werkingsmechamisme nader te onderzoeken en de veranderingen in synoviale inflammatie in synoviale biopten na de behandeling met tocilizumab in patienten met RA. Daarnaast willen we synoviale biomarkers identificeren die…
1. Om de bepaling van het middelpunt van de elleboog door chirurgen te vergelijken met het werkelijke middelpunt van rotatie2, Om de bijbehorende inter- en intra-observer variabiliteit te bepalen.