Zoeken naar een onderzoek

Een dubbelblind, placebo-gecontroleerd, multi-centrum, gerandomiseerd fase III-onderzoek om de effectiviteit te bepalen van adjuvante behandeling met durvalumab in combinatie met platinum bevattende chemotherapie, bij patiënten met compleet verwijderd, stadium II-III, niet-kleincellig longkanker (MerMaiD1)

De onderzoeksvraagstelling voor deze studie is dat durvalumab gecombineerd met standaard behandeling chemotherapie effectiever is dan de standaard behandeling met chemotherapie alleen voor de behandeling van MRD+ patiënten die een complete resectie…

COVID-19 follow-up zorgpaden en langetermijnuitkomsten in het Nederlandse gezondheidszorgsysteem: een gecombineerd revalidatie, longgeneeskunde, en intensive care perspectief.

Het doel van dit onderzoek is het opzetten van een register en het systematisch bestuderen van de langetermijnuitkomsten van patiënten met COVID-19 die de ziekenhuisopname in de regio Rotterdam Rijnmond hebben overleefd, door het vastleggen van…

Een tweedelige, open-label, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, cross-over studie om de omkering van de anticoagulerende effecten van milvexian te beoordelen door 4-factor protrombinecomplexconcentraat (4F-PCC) (deel 1) en recombinante humane factor VIIa (rFVIIa ) (Deel 2) in gezonde vrijwilligers

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel 1 en Deel 2. Deel 2 is klinisch afgerond. De rest van dit document betreft alleen Deel 1. Het doel van Deel 1 van dit onderzoek is om de omkering van de bloed verdunnende effecten van milvexian (…

Diepe hersenstimulatie van de mediale voorbreinbundel voor patiënten met een therapie-resistente depressie

Het doel van deze studie is het vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van DBS in de slMFB bij depressieve patiënten.

Een nieuw apparaat (PAMMOTH) voor hybride fotoakoestische en echografische mammoscopie voor het evalueren van door screening gedetecteerde afwijkingen in de borst

Primaire doel:Het onderzoeken van de toepasbaarheid van het PAM3(+) apparaat in het afbeelden van borstkanker. Met de toepasbaarheid bedoelen we:1. De mogelijkheid om bloedvaten en tumoren te visualiseren in de borst met fotoakoestiek.2. De…

Hemodynamische Adaptatie in de Peripartum Periode middels Impedantie cardiografie (HAPPI).

Het algemene doel van deze studie is om inzicht te krijgen in de hemodynamische belasting van de bevalling bij vrouwen met en zonder hartziekte, door het verloop van CO te meten. Twee specifieke doelen hierbij zijn:- Het meten van het verschil in CO…

EEN FASE IIIB-MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBEL-BLIND, GECONTROLEERD ONDERZOEK OM DE EFFECTIVITEIT, VEILIGHEID EN FARMACOKINETIIEK TE EVALUEREN VAN EEN HOGERE DOSIS VAN OCRELIZUMAB BIJ VOLWASSENEN MET RECIDIVERENDE MULTIPLE SCLEROSIS

Het primaire doel is om de superioriteit in de werkzaamheid van een hogere dosis ocrelizumab aan te tonen ten opzichte van de goedgekeurde dosis ocrelizumab, zoals beoordeeld aan de hand van een risicoreductie van cCDP die ten minste 12 weken…

Colloid osmotische druk als indicator voor hemodilutie tijdens cardiochirurgie met gebruik van de hartlongmachine.

Onderzoeken of veranderingen in COD een maat is voor hemodilutie in perioperatieve hartchirurgische setting en postoperatieve uitkomsten voor patiënten veranderen.

Een prospectieve, multicentrische, niet-gerandomiseerde, open-label klinische studie met één behandelingsgroep voor het aantonen van de veiligheid en doeltreffendheid van de Leaflex* Performer

Het doel van deze studie is om de veiligheid en prestaties van de Leaflex * aan te tonen bij gebruik voor aortaklepherstel bij patiënten met symptomatische ernstige aortaklepstenose. Het belangrijkste prestatiedoel is het aantonen van een acute…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd, cross-over fase II dosisbereikonderzoek van orale PHA-022121 voor de acute behandeling van angio oedeemaanvallen bij patiënten met hereditair angio-oedeem als gevolg van C1 remmerdeficiëntie type I en II

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel PHA-022121 is voor de behandeling van hereditair angio-oedeem. Het belangrijkste doel van dit onderzoek is de werkzaamheid testen van 3 verschillende doses PHA-022121…

SARS-CoV-2 immuun respons

In kaart brengen van de B-cel en T-cel respons bij patienten met wisselende ernst van ziekte gedurende 1 jaar na infectie en na vaccinatie.

Post trial access Bumetanide voor ontwikkelingsstoornissen

1. Aanbieden van bumetanide post-trial access aan kinderen met NDDs.2. Bumetanide-cohortgegevens met onze bestaande RCT-gegevens vergelijken in termen van effectiviteit van de behandeling, door randomisatie testen. 3. Testen hoe EEG biomarker…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, parallel-groep, placebo gecontroleerd, multi-center onderzoek om de veiligheid en verdraagzaamheid te beoordelen van maandelijkse subcutane toedieningen van een lage en hoge dosis cohort Osocimab bij patienten met eindstadium nierfalen die regelmatig hemodialyse ondergaan.

Deze studie onderzoekt de veiligheid en verdraagzaamheid van Osocimab in lage en hoge dosering in volwassen patienten met nierfalen die regelmatig hemodialyse ondergaan. Patienten met nierfalen die regelmatig hemodialyse ondergaan hebben een hoog…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd fase II-onderzoek om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van MEDI3506 te beoordelen bij deelnemers met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) en chronische bronchitis

Het evalueren van het effect van MEDI3506 versus placebo op de longfunctie bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD en chronische bronchitis.

Op MRI-gebaseerde neurologische biomarkers die de behandelingsstrategie kunnen
verbeteren bij een depressie

Het primaire doel van dit onderzoek is om op MRI gebaseerde biomarkers te identificeren om zo de klinische uitkomst van een depressieve stoornis te voorspellen in vergelijking met gezonde controles. De uitkomst wordt bepaald door de mate van…

Functionele meerwaarde van shockwave therapie bij mensen met een dwarslaesie en spasticiteit:
een multiple single case expertimental design studie

Doel van het onderzoek is antwoord te krijgen op de vraag: In welke orde-grootte zorgt ESWT voor een verbetering in de uitvoering van specifieke activiteiten van het dagelijks leven (ADL), gemeten via Goal Attainment Scaling (GAS) bij mensen met een…

Een gerandomiseerde, fase 1-studie in één centrum om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkelvoudige en meervoudige doses R289 bij gezonde vrijwilligers te beoordelen.

Deel 1 - Capsuleformulering met enkelvoudige oplopende dosis (SAD):Hoofddoel:Onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige orale doses R289-capsules bij gezonde proefpersonen.Secundaire doelstelling:Karakterisering van de…

Een pragmatische adaptieve, gerandomiseerde, gecontrolleerde fase II/III multicenter studie van IFX-1 in patiënten met ernstige COVID19 pneumonie

Primair onderzoeksdoel- Fase II: Het effect van IFX-1 op ernstige COVID19 pneumonie exploreren (hypothese genererend)- Fase III: Effectiviteit van IFX-1 laten zien op het verbeteren van symptomen en uitkomst van ernstige COVID19 pneumonie (hypothese…

Gepersonaliseerde Azitromycine/metronidAZole in combinatie met standaard inductie therapie, voor het bereiken van een microbioom structuur en metagenoom veranderingen geassocieerd met aanhoudende remissie bij kinderen met ziekte van Crohn: een pilot studie

Het primaire doel is het evalueren van de potentiële werkzaamheid van gepersonaliseerde adjunctieve antibiotische therapie voor het handhaven van de klinische remissie bij pediatrische patiënten die CDED-inductietherapie ondergaan voor milde tot…

Een Fase 1, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde, eerste keer in de mens studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, opname, afbraak en werking van enkele oplopende doseringen GAL-475 bij gezonde mannelijke vrijwilligers en mannelijke deelnemers met slaapapneu te onderzoeken

Primair doel:Om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek (PK) van enkelvoudige oplopende doses GAL-475 bij gezonde vrijwilligers te evalueren.Secundair doel:Om de veiligheid, verdraagbaarheid, PK en PD van enkelvoudige doses GAL-475 bij…