Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1, unicentraal, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, enkel- en meervoudig opklimmende dosis onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van GRC 10693 te evalueren bij gezonde mannelijke vrijwilligers.

Het doel van het onderzoek is drieledig. Op de eerste plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel onderzocht na een eenmalige en meervoudige toediening van het onderzoeksmiddel. Op de tweede plaats wordt de snelheid…

Electro chirurgisch bipolair vessel sealing met het gebruik van LigaSure versus conventionele techniek bij vaginale hysterectomie: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek.

Het gerandomiseerd vergelijken van de effecten van LigaSure op de operatieve parameters, post operatieve pijn en hetstel en post-operatieve functie van de bekkenbodem bij een vaginale uterusextirpatie.

Het effect van InsuVital op de glucosecontrole bij vrouwen met zwangerschapsdiabetes

Het doel van dit onderzoek is het bestuderen van het effect van InsuVital op glucose en insulinespiegels bij vrouwen met zwangerschapsdiabetes. Ook zal worden onderzocht of InsuVital bij gebruik gedurende een week nog steeds effect heeft

Klinische evaluatie van de vanguard Deep Dish bewegende inlay knieprothese

1: Zijn de korte en lange termijn klinische resultaten en survival van de Vanguard Deep Dish knie prothese vergelijkbaar met de traditionele Vanguard fixed bearing prothese?2: Versnelt Joint Care het herstel proces?

Een studie met INT-747 (6-ECDCA) in combinatie met Ursodeoxycholzuur (URSO® UDCA) in patiënten met primaire biliare cirrose.

Primair:De veiligheid van INT-747 bepalen en het effect van INT-747 op alkalische fosfatase waarden in het bloed meten bij patienten met primaire bilaire cirrose (PBC) die UDCA gebruiken.Secondair: Bepalen van de mate van:- Hepatocellulaire…

Optimaliseren van behandeling met elektroconvulsietherapie (ECT) en medicamenteuze vervolgbehandeling bij de depressieve stoornis

Is ECT gecombineerd met nortriptyline effectiever en of sneller werkzaam dan ECT monotherapie?Treedt tijdens vervolgbehandeling met nortriptyline minder (snel) terugval op bij responders op ECT gecombineerd met nortriptyline dan bij responders op…

Het effect van Eye Movement Desentisitization Reprocessing op deafferentiatie pijn.
Een randomised-controlled trial bij patienten met zenuwschade rondom het kaakgebied

Primaire vraagstelling:Is er een effect in de mate van pijnbeleving na EMDR bij patienten met zenuwschade in het kaakgebied?Secundaire vraagstelling:1. Leidt EMDR tot een verandering van algemene psychoogische klachten?

LEARN 2 MOVE 16-24;Effectiviteit van een leeftijdsspecifieke interventie ter bevordering van mobiliteit-gerelateerde dagelijkse activiteit en fysieke fitheid van jongeren en jongvolwassenen met spastische cerebrale parese.

Het doel van het onderzoek is de doeltreffendheid en werkmechanismen van de interventie *Actieve Leefstijl en Sportstimulering* te evalueren, welke gericht is op strategieën om de verlaagde niveaus van dagelijkse activiteiten bij adolescenten en…

De behandeling van co-morbide emotionele problemen bij mensen met type 2 diabetes: Evaluatie van een op mindfulness gebaseerde psychologische interventie

1. Het testen van de effectiviteit van een op mindfulness gebaseerde psychologische interventie (MBSR) gericht op het verhogen van het emotioneel welbevinden en kwaliteit van leven bij mensen met type 2 diabetes, de primaire uitkomstmaten; 2.…

postoperatieve vacuum therapie na sinus pilonidalis excisie

Indien de duur van de wondgenezing, met deze therapie, met 2 weken gereduceerd kan worden tot gemiddeld 6 weken i.p.v. gemiddeld 8 weken, kan het wellicht in de toekomst de standaard therapie worden.

Een fase II gerandomiseerd onderzoek naar de combinatie van trastuzumab, bevacizumab en paclitaxel versus de combinatie van trastuzumab en bevacizumab gevolgd door de combinatie van trastuzumab, bevacizumab en paclitaxel bij progressie als eerstelijns behandeling van gemetastaseerd mammacarcinoom met Her2-neu overexpressie

Vaststellen of gelijktijdige therapie van trastuzumab en bevacizumab met paclitaxel (regimen A) en/of trastuzumab en bevacizumab gevolgd door de combinatie van trastuzumab, bevacizumab, en paclitaxel bij progressie (regimen B) waardevol is om verder…

Een multi-center, prospectief, post-marketing surveillance onderzoek de werking van cervicale arthroplastiek in de behandeling van degeneratieve cervicale schijfziekte (DDD)

De primaire doelstelling van dit onderzoek is evaluatie van de prestaties van de cervicale kunstschijf DISCOVER in de behandeling van cervicale schijfziekte door het meten van de functie op basis van de Neck Disability Index (NDI) en neurologische…

fase II studie waarbij Docetaxel/Carboplatin als 2e lijns behandeling wordt toegediend bij patiënten met oncontroleerbaar of terugkerend kleincellig longcarcinoom (SCLC-ED)

Het evalueren van de antitumor activiteit van de combinatietherapie docetaxel/carboplatin als 2e lijns behandeling bij patiënten met een SCLC progressief tijdens 1e lijns chemotherapie of met een recidief SCLC. Tevens zal het veiligheidsprofiel van…

Een gerandomiseerde, dubbel-blind fase 3 studie met gemcitabine en AG-013736 versus gemcitabine en placebo voor eerste lijns behandeling van patiënten met locaal uitgebreide, inoperabele of uitgezaaide pancreaskanker

Primaire doelstelling: Het overlevingscijfer (OS) van patiënten die gemcitabine plus AG 013736 krijgen vergelijken met dat van patiënten die gemcitabine plus placebo krijgen. Secundaire doelstellingen: 1. De progressievrije overleving (progression…

TripleFive Proefstudie om bij 10 patiënten die een bypass operatie ondergaan de toepasbaarheid en eerste indruk van veiligheid van de toepassing van het inbrengen van ACF-Matrix haemostat in het (L)IMA bed vast te stellen.

In een eerste klein onderzoek te bekijken of de haemostatische gelatine spons ACF-Matrix haemostat, indien ingebracht in het (L)IMA-bed tijdens een bypass operatie, geen bloedchemie afwijkingen en tamponade veroorzaakt.

Gerandomiseerd dubbelblind dubbel-dummy multicenter onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van de combinatie van fluticasone furoaat en GW642444 inhalatiepoeder en de combinatie van fluticasone propionaat en salmeterol inhalatiepoeder als behandeling van jongeren en volwassenen met persisterend astma (HZA113091)

Primair: Werkzaamheid van FF/GW642444 100/25 mcg eenmaal per dag in vergelijking met die van FP/salmeterol 250/50 mcg tweemaal per dag gedurende 24 weken.Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid.

Resectie van mucosa van humaan colon of rectum weefsel gebruikmakend van een nieuwe endoscopische techniek, de SuMO (submucosale operatie) Weefsel Toegang en Resectie Systeem

Het SuMO systeem is eerder succesvol toegepast op een varkensmodel. Het huidige onderzoek is opgezet om de uitvoerbaarheid en veiligheid van het SuMO (submucosa operatie) Toegang en Weefsel Resectie te evalueren in humaan colon of rectum weefsel.

Doxycycline versus minocycline voor de behandeling van rosacea: een gerandomiseerde, gecontroleerde trial.

Om de effectiviteit en de veiligheid van doxycycline en minocycline behandeling te vergelijken bij volwassen patiënten met papulopustuleuze rosacea.

Gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, multi centrum, verkennend fase 2 onderzoek om 3 doseringen te vergelijken van GLPG0259 vs placebo in combinatie met meth otrexaat, wanneer toegediend voor 12 weken in patiënten met reumatoide artritis en een onvoldoende response op methotrexaat.

Primaire doelstelling: • Het primaire eindpunt voor doeltreffendheid is het aantal en percentage proefpersonen in iedere groep met een dosis GLPG0259 of placebo die in week 12 (bezoek [V] 7) een responspercentage van 20 bereiken volgens het American…

Multicentrisch, open, gerandomiseerd onderzoek om de ovulatieremming te evalueren tijdens behandeling met drie transdermale pleisterformuleringen bevattende 0,55 mg ethinyloestradiol (EE) en 2,10 mg gestodeen (GSD) of 0,35 mg EE en 0,67 mg GSD of 0,275 mg EE en 1,05 mg GSD bij gezonde vrouwelijke vrijwilligers gedurende een periode van 3 behandelcycli

Het doel van deze studie is de evaluatie van anticonceptiepleisters met EE en GSD. De ovulatieremmende werking van drie verschillende pleisterformuleringen zal worden onderzocht. Secundaire doelstellingen zijn het bepalen van het verloop van…