Zoeken naar een onderzoek

Effecten van een zeer laag calorisch dieet in patienten met obesitas en type 2 diabetes en cardiovasculaire complicaties

Primair:Het onderzoeken van het effect van een zeer laag calorisch dieet in patienten met DM2, obesitas en cardiovasculaire complicaties op cardiale functie, pulse wave velocity en myocardiale triglyceride hoeveelheidSecundair:Het onderzoeken van…

Spierverslapping tijdens slaap; een electromyografisch onderzoek

Het doel van deze studie is de afname van spiertonus tijdens droom slaap te herbeoordelen en de detectie ervan te verbeteren,

Hemostase van kaakchirurgische wonden met de HemCon dental dressing bij patienten met orale anticoagulantia therapie

Het bestuderen van het effect van het te onderzoeken wondverband op de preventie van nabloedingen bij intraorale ingrepen bij ontstolde patienten

Effect van triage in de JGZ op signaleringsmethoden en de zorg

Dit onderzoek heeft als doel om inzicht geven in effecten van triage op de signalering van risicokinderen, de basiszorg voor 4-12 jarigen door de JGZ, de zorg voor risicokinderen en de kosten van de JGZ, zodat een onderbouwde keuze kan worden…

Trigeminale sensitiviteit en hormonale fluctuaties tijdens het begin van de migraine aanval; een biochemische en neurofysiologische studie onder mannelijke migrainepatiënten.

Doelstellingen i)) Onderzoeken of gesalchtshormonen een rol spelen bij migraine gevoeligheid bij mannelijke migraine patiënten; ii) De functionaliteit van het trigeminale studie prospectief in kaart te brengen tijdens interictale en prodromale fasen…

De drie hit hypothese van psychopathologie opnieuw bekeken in een humaan model dat werd blootgesteld aan voorbijgaande endogeen glucocorticoïd excess: patiënten die behandeld zijn voor het syndroom van Cushing

Om, vanuit het perspectief van de 3-hit hypothese van psychopathologie, de individuele verschillen in neuropsychiatrie van tevoren bestaand glucocorticoïd overschot in behandelde patiënten Cushing te begrijpen

(f)MRI parameters en de relatie met cognitieve en emotionele afwijkingen bij patienten na behandeling voor M. Cushing en een vergelijking met patienten met angst en depressie

Het vaststellen van de effecten van voorbijgaande ernstige endogene stresshormoonexpositie op de structuur en functioneren van emotieregulerende hersenencircuits, alsook de samenhang met cognitie en psychopathologische verschijnselen.

Gezondheidsbevordering voor vitale ouderen: de voor- en nadelen van een preventief consult voor ouderen

blz 7-8 Doelstelling van dit onderzoek is na te gaan of Preventief gezondheidsonderzoek (PGO) de ouderen bereiken en of de PGO's zorgen voor een betere doorstroom naar bestaande interventies. Deze doelstelling is geoperationaliseerd in de…

Een multicenter gerandomiseerd gecontroleerd effectonderzoek waarin Schematherapie en Dialectische Gedragstherapie worden vergeleken voor mensen met een borderline persoonlijkheidsstoornis: Een kader voor het onderzoeken van (differentiële) veranderingsprocessen en factoren die invloed hebben op de effectiviteit

Het doel van deze studie is het optimaliseren van het selecteren van de meest effectieve behandeling (DGT of ST) voor een specifieke patiënt met de borderline persoonlijkheidsstoornis. Mogelijke voorspellende factoren voor de effectiviteit van DGT…

Een open-label, gerandomiseerd fase 3-onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van luspatercept (ACE-536) met die van epoëtine alfa voor de behandeling van anemie als gevolg van een bij IPSS-R-risicogroep *zeer laag*, *laag* of *intermediair* ingedeeld myelodysplastisch syndroom (MDS) bij ESA-naïeve proefpersonen die transfusies met rode bloedcellen nodig hebben.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501485-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• het beoordelen van de werkzaamheid van luspatercept wat betreft de RBC-transfusieonafhankelijkheid (*RBC…

Fase III, open-label, multicentre, multinationale studie met een enkelvoudige dosis, waarin een adenogeassocieerde, virale vector van het serotype 5 wordt onderzocht, die de Padua-variant bevat van een codon-geoptimaliseerd, menselijk factor IX-gen (AAV5-hFIXco-Padua, AMT-061) en wordt toegediend aan volwassen proefpersonen met ernstige of matig ernstige hemofilie B

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510738-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van de studie is om aan te tonen dat CSL222 (voorheen AMT-061) (2 x 10^13 gc/kg) tijdens de 52 weken na het…

Een eenarmig, open-label, multicenter vervolgonderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab te beoordelen bij proefpersonen met multiple sclerose die eerder deelnamen aan een door F. Hoffmann-La Roche-gesponsord fase IIIb/IV ocrelizumab-onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506543-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit Extensie onderzoek zal de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab beoordelen bij MS-patiënten die hebben deelgenomen aan…

EEN FASE 1/2, MULTICENTRISCHE DOSISESCALATIESTUDIE OM DE VEILIGHEID, FARMACOKINETIEK, FARMACODYNAMIEK, EN WERKZAAMHEID TE EVALUEREN VAN QUIZARTINIB TOEGEDIEND IN COMBINATIE MET REÏNDUCTIECHEMOTHERAPIE, EN ALS MONO-VOORTZETTINGSTHERAPIE, BIJ PEDIATRISCHE PROEFPERSONEN MET RECIDIEF/REFRACTAIRE AML VAN 1 MAAND TOT <18 JAAR (EN JONGVOLWASSENEN TOT 21 JAAR) MET FLT3-ITD MUTATIES

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510009-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• Alleen fase 1: Het bepalen van de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van quizartinib, in combinatie met…

Een fase 3, gerandomiseerd onderzoek met neo-adjuvante chemotherapie alleen versus neoadjuvante chemotherapie plus nivolumab of nivolumab en BMS-986205, gevolgd door post-operatieve behandeling met nivolumab of nivolumab en BMS-986205 bij proefpersonen met spierinvasieve blaaskanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512158-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen: - De pCR-ratio van neoadjuvante nivolumab/BMS-986205 + GC vergelijken met neoadjuvante GC alleen in…

Het effect van allopurinol op het verminderen van hersenschade bij pasgeborenen met een complexe aangeboren hartafwijking

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513041-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van het onderzoek is om relevante (matig/ernstige) parenchymateuze hersenschade te verminderen op de…

Onderzoek naar het effect van DA-EPOCH-R kuren gevolgd door nivolumab kuren bij patiënten met een diffuus grootcellig B-cel lymfoom met een bewezen afwijking van het MYC gen en het BCL2 gen en/of het BCL6 gen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501038-48-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:- Het verhogen van 12 maanden DFS van DH/TH-HGBL patiënten in CMR na DA-EPOCH-R kuur van 70% tot 85% in combinatie met…

Een Fase III, gerandomiseerde, open-label, multi-centrum, wereldwijde studie om de werkzaamheid en veiligheid van Durvalumab in combinatie met gemcitabine + cisplatine voor neoadjuvante behandeling gevolgd door Durvalumab alleen voor adjuvante behandeling te bepalen bij patiënten met spierinvasieve blaaskanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510015-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De behandelopties die momenteel beschikbaar zijn voor MIBC-patiënten blijven beperkt, de huidige standaardtherapie zal…

Een fase 2 studie naar de haalbaarheid en werkzaamheid van atezolizumab als aanvullende behandeling bij patiënten met een hoog risico diffuus grootcellig B-cel lymfoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501076-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• Evalueren van de ziektevrije overleving op 2 jaarSecundaire doelstellingen:• Evalueren van de toxiciteit…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo- en actief gecontroleerd fase 2/3-protocol met parallelgroepen in meerdere centra, ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van guselkumab bij deelnemers met matige tot ernstige actieve ziekte van Crohn

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504736-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen (fase 2 en fase 3):- Om de klinische werkzaamheid van guselkumab te evalueren bij deelnemers aan de…

Een gerandomiseerd, multicenter, open-label farmacokinetisch fase 3-onderzoek, met parallelle groepen, naar non-inferioriteit van subcutaan versus intraveneus toegediende ravulizumab bij volwassen patiënten met paroxismale nachtelijke hemoglobinurie (PNH) die momenteel met eculizumab worden behandeld

Primair:- Het beoordelen van PK-non-inferioriteit van ravulizumab s.c. versus ravulizumab i.v. bij volwassen patiënten met PNH Secundair: - Het karakteriseren van de PK van ravulizumab s.c.- Het karakteriseren van de PD van ravulizumab s.c.- Het…