Zoeken naar een onderzoek

Een open-label, gerandomiseerde studie naar gedeeltelijk orale behandeling met antibiotica van een bacterieel hersenabces.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505483-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om te bepalen of een vroege overstap naar orale antibiotica niet-inferieur is ten opzichte van langdurige intraveneuze…

Bepaling van tumorbindweefsel met MR Elastografie om het behandeleffect van chemotherapie bij alvleesklierkanker te voorspellen (ASAP studie)

Het doel van het onderzoek is om te bepalen of de baseline stijfheidswaarde van pancreas carcinomen, die bepaald worden met MRE, gebruikt kan worden voor het voorspellen van FOLFIRINOX therapie efficiëntie bij patiënten met LAPC.

Gelijktijdige intraperitoneale en systemische chemotherapie voor patiënten met uitgebreide peritonitis carcinomatosa uitgaande van de maag

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516265-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is om een maximum tolereerbare dosis (MTD) en aanbevolen dosis voor de fase II studie van…

Een overkoepelend, open-label, fase 1/2-onderzoek met wisselende groepen naar onderzoeksmiddelen met of zonder pembrolizumab bij deelnemers met PD-1/L1-refractair lokaal gevorderd of gemetastaseerde urotheelcarcinoom (KEYMAKER-U04): Deelonderzoek 04A

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506384-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: • Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van MK2140• Evaluatie van objectief responspercentage (ORR) van…

Optimaliseren van patientenervaringen bij diagnostisch hartonderzoek

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of aanvullende informatie en een coach op de standaard diagnostische procedure voor ischemie het psychologisch welzijn van de patienten verbeterd.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met enkelvoudige oplopende dosis en open-label meervoudige dosis ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intrathecaal toegediende ALN-APP bij volwassen patiënten met de vroege ziekte van Alzheimer (EOAD)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508363-79-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Part AHoofddoelstellingen:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige intrathecale (IT) doses ALN-…

De toegevoegde waarde van online interventies voor de ambulante behandeling van agressie bij forensische psychiatrische patiënten

Het hoofdzakelijke doel van deze studie is te onderzoeken in hoeverre de toevoeging van de online-interventie 'Agressie' aan de bestaande ambulante behandeling van forensische psychiatrische patiënten resulteert in betere…

Een multicenter, gerandomiseerd, dosisgeblindeerd fase 3-langetermijnverlengingsonderzoek om de doorlopende werkzaamheid en veiligheid van Litifilimab (BIIB059) te evalueren in volwassen deelnemers met actieve systemische lupus erythematodes

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505635-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van dit klinische onderzoek is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek met open-labelverlenging ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van namilumab bij proefpersonen met chronische pulmonale sarcoïdose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511115-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:De primaire doelstelling van dit onderzoek is:• Het beoordelen van de werkzaamheid van namilumab bij…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, fase 2b-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van BIIB122 vast te stellen bij deelnemers met de ziekte van Parkinson

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505645-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:Om de werkzaamheid van BIIB122 225 mg te evalueren in vergelijking met placebo.Secundaire doelstelling:Om de…

Een multicenter, gerandomiseerde, open-label, geblindeerde eindpuntevaluatie, fase 3-studie die het effect van abelacimab ten opzichte van apixaban vergelijkt op veneuze trombo-embolie (VTE) recidief en bloedingen bij patiënten met kankergeassocieerde VTE (ASTER)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509569-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen of abelacimab niet-inferieur is aan apixaban voor preventie van…

Auditieve diagnostiek en behandeling op basis van fouten

Het doel van deze studie is om de effectiviteit te beoordelen van een geïntegreerd programma van aanpassings- en trainingsinterventies gericht op het verminderen van onverwachte variabiliteit en het aanpakken van de specifieke foutenpatronen van…

Gepersonaliseerde mechanische beademing begeleid door echografie in patiënten met acute respiratory distress syndrome

Het vergelijken van verschillende beademingsstrategieën bij focale en niet focale ARDS bij invasief beademde patiënten die zijn opgenomen op de intensive care.

TREAT studie: Verbeteren van de interpretatie van troponineconcentraties na inspanning en hun klinische betekenis

Primair doel: Referentiewaarden opstellen voor inspanningsgeïnduceerde cTn verhogingen na wandelen, fietsen en hardlopen. Secundair doel: Onderzoeken van de prevalentie van (sub)klinische kransslagaderziekte (coronary artery disease) in individuen…

FLASH register studie bij een behandeling voor een longembolie

Het primaire onderzoeksdoel is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het FlowTriever-systeem voor gebruik bij het verwijderen van embolieën in de longslagaders bij de behandeling van acute longembolie (PE). Het gebruik van het…

Een fase 2/3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd parallelgroep-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van efgartigimod PH20 SC te onderzoeken bij volwassen deelnemers met bulleus pemfigoïd

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508645-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel A en B:Het beoordelen van de werkzaamheid van efgartigimod PH20 SC voor wat betreft het bereiken van aanhoudende remissie…

Prehabiliatie voor niertransplantatiekandidaten: een hybride onderzoek

Onderzoek naar het effect van een multimodaal prehabilitatieprogramma op kwetsbaarheid en andere indicatoren van fysieke en psychologische fitheid van niertransplantatie kandidaten tijdens de wachtlijstperiode en de mogelijkheden om prehabilitatie…

Een fase 1/2, open-label, 2-armige studie ter evaluatie van BLU-263 als monotherapie en in combinatie met azacitidine, bij patiënten met hematologische maligniteiten met de KIT-mutatie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510144-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het huidige onderzoek beoogt de preliminaire veiligheid en werkzaamheid van BLU-263 te beoordelen bij patiënten met AdvSM,…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar MK-7684A in combinatie met etoposide en platina gevolgd door MK-7684A in vergelijking met atezolizumab in combinatie met etoposide en platina gevolgd door atezolizumab, voor de eerstelijnsbehandeling van deelnemers met metastatische kleincellige longkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503517-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het vergelijken van de totale overleving voor MK-7684A in combinatie met de achtergrondtherapie van…

Een dubbel-blind, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie om te evalueren
de werkzaamheid en veiligheid van MK-7240/ PRA023 bij proefpersonen met systemische
Sclerose geassocieerd met interstitiële longziekte (SSc-ILD)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509743-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de veiligheid en verdraagbaarheid van MK-7240/PRA023 in SSc-ILD te beoordelenx Om het jaarlijkse veranderingspercentage vanaf…