Zoeken naar een onderzoek

Het effect van een heup blokkade (PENG blokkade) bij patiënten met een gebroken heup die niet in aanmerking komen voor een operatie

Dit onderzoek wil bij een grotere patiënten groep kijken wat de invloed van de pijnstilling door de PENG blokkade is op de kwaliteit van leven en de complicaties na een gebroken heup.

Optimalisatie van protocollen voor respiratoire stimulatie met de RespirActTM bij gezonde vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is het optimaliseren van MRI onderzoeksprotocollen voor respiratoire stimulatie met de RespirActTM om perfusie en reactiviteit van bloedvaten te meten.

correlatie tussen ACT en APTT tijdens Transcatheter Aortic Valve Implantation en percutane coronaire interventies van chronische totaal occlusies

primair: het doel van deze studie is om onderzoeken welke van twee beschikbare sneltesten (ACT of aPTT) die de stolling meten tijdens percutane procedures beter is in het voorspellen van bloedingscomplicaties.een tweede doel is om de correlatie te…

Traumagerichte Eye Movement Desensitization and Reprocessing voor patiënten met een
persoonlijkheidsstoornis binnen een polikliniek

Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van EMDR in het verminderen van PS-symptomen te evalueren.

Directe meting van veranderingen in voedselvoorkeuren van obese vrouwen na bariatrische chirurgie en leefstijl behandeling

Wij willen onderzoeken of bariatrische chirurgie leidt tot veranderingen in voedselvoorkeur en veranderingen in eetgedrag, gericht op vetrijk en suikerrijke voeding.

Een screeningstest voor perimetrie gebaseerd op oogbewegingen bij patienten met niet aangeboren hersenletsel en glaucoom

1. Het optimaliseren van de potentie van de EMC-test om SAP-parameters MD te voorspellen gebaseerd op gesimuleerde gezichtsvelddefecten bij gezonde controles2. Het verfijnen van de potentie van de EMC-test om SAP-parameters MD te voorspellen bij…

Een open-label pilot onderzoek van Losmapimod ter evaluatie van de veiligheid, tolerantie en veranderingen in biomarkers en klinische uitkomstmaten in patiënten met facioscapulohumerale dystrofie 1 (FSHD1) met verlenging

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512736-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel:1. Het evalueren van de veiligheid en tolerantie van lange termijn dosering van losmapimod tabletten in patiënten…

Subklinische en klinische ziekte, transmissie en risicofactoren van SARS-CoV-2 bij kinderen en hun familie: een studie naar huishoudens binnen de Generation R Studie

De specifieke doelstellingen zijn:a. Het vastleggen van de incidentie van subklinisch en klinisch dragerschap en transmissie van SARS-CoV-2 virus binnen gezinnen met kinderen;b. Het identificeren van socio-demografische, leefstijl, genetische en…

Een multicenter gerandomiseerd gecontroleerd effectonderzoek waarin Schematherapie en Dialectische Gedragstherapie worden vergeleken voor mensen met een borderline persoonlijkheidsstoornis: Een kader voor het onderzoeken van (differentiële) veranderingsprocessen en factoren die invloed hebben op de effectiviteit

Het doel van deze studie is het optimaliseren van het selecteren van de meest effectieve behandeling (DGT of ST) voor een specifieke patiënt met de borderline persoonlijkheidsstoornis. Mogelijke voorspellende factoren voor de effectiviteit van DGT…

ARC Therapie om hemodynamische stabiliteit en rompcontrole te herstellen bij mensen met een dwarslaesie

Primaire doel:• Beoordelen van de veiligheid van ARC Therapie ter ondersteuning van de beheersing van hemodynamische instabiliteit bij deelnemers met een sub-acute of chronische dwarslaesie die lijden aan orthostatische hypotensie.Secundaire doelen…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, met parallelle groepen, multicentrum, fase 3 onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van benralizumab in patiënten met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) met een geschiedenis van frequente COPD exacerbaties en verhoogde eosinofiel waardes in het bloed (RESOLUTE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-503050-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van het effect van benralizumab 100 mg op COPD-exacerbaties bij patiënten met matige tot zeer ernstige COPD.

Fase III, open-label, multicentre, multinationale studie met een enkelvoudige dosis, waarin een adenogeassocieerde, virale vector van het serotype 5 wordt onderzocht, die de Padua-variant bevat van een codon-geoptimaliseerd, menselijk factor IX-gen (AAV5-hFIXco-Padua, AMT-061) en wordt toegediend aan volwassen proefpersonen met ernstige of matig ernstige hemofilie B

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510738-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van de studie is om aan te tonen dat CSL222 (voorheen AMT-061) (2 x 10^13 gc/kg) tijdens de 52 weken na het…

Een eenarmig, open-label, multicenter vervolgonderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab te beoordelen bij proefpersonen met multiple sclerose die eerder deelnamen aan een door F. Hoffmann-La Roche-gesponsord fase IIIb/IV ocrelizumab-onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506543-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit Extensie onderzoek zal de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab beoordelen bij MS-patiënten die hebben deelgenomen aan…

Een modulair fase I/IIa open-label onderzoek in meerdere groepen en delen ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van EP0042 alleen en in combinatie met behandelingen tegen kanker, bij patiënten met gevorderde maligne tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514588-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen onderzoeksprotocol:1. Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van EP0042 als monotherapie…

Impact van een hartrevalidatie programma versus coronaire revascularisatie bij patiënten met stabiel coronair vaatlijden

1. Om de impact van een 12 maanden durend hartrevalidatie programma (PRO-FIT) te vergelijken met de routinematige invasieve aanpak, waaronder coronaire angiografie gevolgd door coronaire revascularisatie in patiënten met stabiele angina pectoris, op…

Toegang tot pirfenidon-oplossing voor inhalatie (AP01) voor de behandeling van progressieve, fibroserende interstitiële longziekten, inclusief idiopathische longfibrose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515964-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. • Het voor patiënten mogelijk maken om door te gaan of te beginnen met een met AP01 voor de behandeling van ILD en IPF, voordat…

Het effect van het spelen van een mobiel spel op het verminderen van stilzittende tijd bij patienten met chronisch hartfale: een internationaal multi-center gerandomiseerd onderzoek

Het doel van het onderzoek is het evalueren van het effect van exergaming op maat (m.b.v. een app) bij inactieve patiënten met chronische HF om sedentaire (zittende) tijd te verminderen, de dagelijkse fysieke activiteit te vergroten, het…

Een gerandomiseerde gecontroleerde studie van AttraX® Putty versus conventionele open-wig-osteotomie zonder gap filler in een open-wig osteotomie

Het hoofddoel van deze studie is om te bepalen of vroege postoperatieve pijn wordt verminderd wanneer de osteotomieopening wordt gevuld met AttraX® Putty, in vergelijking met conventionele open wig osteotomie zonder de opening te vullen. De…

Een fase Ib/II gerandomiseerde dubbel blinde placebo gecontroleerde trial naar het effect van Nivolumab voor patiënten met in-transit melanoom metastasen behandeld met geïsoleerde ledemaat perfusie (NivoILP trial)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509265-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de veiligheid en het effect van geïsoleerde ledemaat perfusie samen met Nivolumab als een manier om de…

Het ontrafelen van de vasculaire component in dementie: natuurlijke beloop studie

Om longitudinale veranderingen in VR te onderzoeken bij patiënten met subjectieve cognitieve stoornissen (SCI), milde cognitieve stoornissen (MCI) en AD-dementie in vergelijking met controles. Om te onderzoeken of VR progressie van de ernst van de…