Zoeken naar een onderzoek

BABS (Blijf Artrose de BaaS): Een gerandomiseerde gecontroleerde studie naar de effectiviteit van een informatiecampagne bij het verbeteren van de behandeling van artrose en de kwaliteit van de zorg.

Er werd een informatiecampagne ontwikkeld die gericht was op patiënten en zorgprofessionals in een vroeg stadium van KHOA, om de timing van doorverwijzing naar de tweedelijnszorg te optimaliseren.

Ontwikkeling van nieuwe klinische eindpunten voor toetsing plichtige interventie studies bij
patiënten met matige leeftijdgebonden macula degeneratie (LMD) - MACUSTAR

2.1 Primaire doelstellingen2.1.1 Cross-sectional part• Technische evaluatie van de functionele en structurele uitkomstmaten die tot kwalificatie van biomarkers kunnen leiden door regelgevende instanties en bedrijven 2.1.2 Longitudinaal deel,Follow…

Bescherming door beademing met hoge PEEP in vergelijking met lage PEEP tijdens ingrepen aan de borstkast - PROTHOR: een gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Vergelijken van hoge PEEP (10 cmH2O) met wervingsmanoeuvres met lage PEEP (5 cmH2O) zonder wervingsmanoeuvres tijdens thoraxchirurgie onder gestandaardiseerde één longventilatie met lage VT (5 ml / kg voorspeld lichaamsgewicht - PBW) bij volwassenen…

Een multicenter, internationale, gerandomiseerde, actieve comparator-gecontroleerde, dubbelblinde, dubbel-dummy, parallelle groep, 2-armige, fase 3-studie om de werkzaamheid en veiligheid van de orale FXIa-remmer asundexian (BAY 2433334) te vergelijken met apixaban voor de preventie van beroerte of systemische embolie bij mannelijke en vrouwelijke deelnemers van 18 jaar en ouder met boezemfibrilleren met een risico op een beroerte

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503794-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. - Om aan te tonen dat asundexian superieur is (althans niet-inferieur) in vergelijking met apixaban voor de preventie van…

Interventioneel, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar eptinezumab als aanvullende behandeling op een korte educatieve interventie voor de preventie van migraine bij patiënten met een dubbele diagnose van migraine en medicijnafhankelijke hoofdpijn

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510729-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling• Het beoordelen van de werkzaamheid van eptinezumab als aanvullende behandeling op gedragsinterventie (…

De effectiviteit van het gebruik van Hospital Fit op de mate van fysieke activiteit bij patiënten tijdens een ziekenhuisopname: een stepped-wedge cluster-gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek en procesevaluatie.

Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de effectiviteit van het gebruik van Hospital Fit als onderdeel van de reguliere fysiotherapeutische behandeling van patiënten opgenomen op de afdelingen medische oncologie en cardiologie van…

Evaluatie van het effect van consumptie van Agaricus bisporus poeder op de vaccinatierespons van een influenza vaccin

Het primaire doel van deze studie is om het effect aan te tonen van het dagelijks consumeren van 5 gram Agaricus bisporus poeder (10 capsules) op de vaccinatierespons op een griepvaccin bij mannen en vrouwen van 60 jaar of ouder tijdens de influenza…

Een multicenter, internationale, gerandomiseerde, placebo gecontrolleerde, dubbelblinde, parallelle group en uitkomst gedreven fase 3 studie van de orale FXIa remmer asundexian (BAY 2433334) voor de preventie van een ischemische beroerte bij mannelijke en vrouwelijke deelnemers van 18 jaar en ouder na een acute niet-cardioembolische beroerte of hoog risiso TIA.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503793-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het voornaamste doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of asundexian beter werkt dan placebo in het reduceren van…

Wat is de optimale antitrombotische strategie in patiënten met atriumfibrilleren die zich presenteren met acuut coronair syndroom of een dotterbehandeling ondergaan?

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502140-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 1. Het onderzoeken van het bloedingsrisico met DAPT vergeleken met standaard therapie gedurende de eerste 30 dagen na PCI/ACS in…

Beoordelen van de weekheid van de baarmoedermond bij zwangere vrouwen als voorspeller in het krijgen van een vroeggeboorte.

Het doel van het onderzoek is het onderzoeken van de weekheid van de baarmoedermond als voorspeller voor het krijgen van vroeggeboorte

Seizoensgebonden beoordeling van bestaande immuniteit voor luchtwegvirussen bij gezonde vrijwilligers om gerichte ontwikkeling van vaccins te vergemakkelijken - een voorbereidende studie

Beoordelen van bestaande achtergrondimmuniteit voor respiratoire virusstammen in de algemene bevolking.

Dagelijkse elektrostimulatie ter preventie van recidiverende decubitus bij patiënten met een dwarslaesie in vergelijking met standaardzorg.

Om te onderzoeken of dagelijkse elektrische stimulatie van bil- en hamstringspieren in combinatie met gebruikelijke zorg effectiever is dan alleen gebruikelijk bij personen met chronische SCI die vaak PU's hebben en / of een hoog risico aantal…

Peroperatieve toediening van tranexaminezuur bij Roux-en-Y of één-anastomose gastric bypass om het aantal bloedingen te verminderen (PATRY studie): een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513570-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie heeft tot doel te onderzoeken of peroperatieve toediening van TXA het aantal bloedingen vermindert bij patiënten die…

Preoperatief periodiek vasten versus koolhydraatrijke dranken om de insulineresistentie te verminderen: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek.

Het primaire doel is om te onderzoeken of preoperatief periodiek vasten de perioperatieve insuline resistentie verbetert in vergelijking met koolhydraatrijke dranken en standaard preoperatief vasten.Het secundaire doel is om de haalbaarheid van…

Voedingsinname, voedingstoestand en fysieke activiteit bij mensen met een beenamputatie ten gevolge van ischemie

Doel van het onderzoek is het bepalen van de voedingsinname, voedingstoestand en fysieke activiteiten niveau op verschillende momenten na amputatie.

Prospectief, gerandomiseerd, gecontroleerd klinisch multicenteronderzoek waarbij PFO-uitkomsten van de Occlutech Flex II PFO Occluder vergeleken worden met die van standaardzorghulpmiddelen voor PFO-sluiting.

Het doel van dit klinische onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en effectiviteit van de Flex II PFO Occluder bij de behandeling van proefpersonen van 18 jaar of ouder die een cryptogeen CVA hebben doorgemaakt als gevolg van een…

Beloop van HPV infecties en immuunstatus binnen een cohort van meisjes die in aanmerking komen voor landelijke HPV vaccinatie.

Primaire doel: Inzicht verkrijgen in de impact van HPV16/18 vaccinatie op het voorkomen van type-specifieke (persisterende) HPV-infecties en epigenetische veranderingen indicatief voor hooggradige CIN lesies.Secundaire doelen: Het bestuderen van (…

Effecten van recreatief lachgasgebruik op psychomotorisch functioneren gerelateerd aan rijvaardigheid

Primary Objective: Beantwoorden van de vraag: Hoelang na het gebruik van een typische recreatieve dosering lachgas (4 liter, 100%, bolus toediening via inhalatie) is er een meetbare negatieve weerslag op psychomotorisch functioneren aantoonbaar?…

De veiligheid van ticagrelor monotherapie na primaire percutane coronaire interventie voor ST-elevatie myocardinfarct en het effect op intramyocardiale bloeding

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517783-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze pilotstudie heeft als doel om de veiligheid van ticagrelor monotherapie ten aanzien van trombo-embolische events te…