Zoeken naar een onderzoek

A nationwide cohort study on benign liver tumors and cysts in the Netherlands

Benign liver tumors and cysts carry a significant burden on the quality of life in some cases. Apart from impairing symptoms, psychological burden might provide sufficient ground for surgical intervention. There is a variable approach to them…

Gerandomiseerd Gecontroleerde Studie naar Laparoscopische Primaire Cruraplastiek versus Primaire Cruraplastiek met Circulair geplaatst bio-resorbeerbaar matje ter versteviging bij Herstel van een Hiatus Hernia Oesofagii.

Het definieren van de optimale wijze van herstel van een middenrifsbreuk voor wat betreft recidiefkans en zo min mogelijk postoperatieve complicaties.

Neurale correlaten van traumagerichte psychotherapie bij PTSS: Een longitudinaal fMRI-onderzoek

Het primaire doel van de huidige studie is om te testen hoe traumagerichte therapie PTSS-symptoomspecifieke neurale activiteit beïnvloedt en neurale markers te onderzoeken die de behandelingsrespons op traumagerichte blootstelling kunnen voorspellen…

Inflammatory Bowel Disease Tracker

Het primaire doel van deze studie is het identificeren van biomarkers in patiënten met colitis ulcerosa (UC) en de ziekte van Crohn (CD), die erop duiden dat een opvlamming reeds is begonnen terwijl de patiënt zich nog goed voelt. Uiteindelijk zou…

Een open-label fase I-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van MK-4464 als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab bij deelnemers met gevorderde/gemetastaseerde solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504855-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid en het vaststellen van een voorlopige RP2D en/of een MTD of een MAD voor MK-…

Een overkoepelend, gerandomiseerd, fase 1/2 onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van Pembrolizumab samen met Enfortumab Vedotine (EV) in combinatie met onderzoeksmiddelen vegeleken met Pembrolizumab samen met EV als eerstelijns behandeling bij deelnemers met gevorderd urotheelcarcinoom (KEYMAKER-U04): deelonderzoek 04B

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506385-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Deel 1:- Evaluatie van het objectieve responspercentage (ORR) bij deelnemers die worden behandeld met MK-4280A plus EV (…

Een fase 2 multicenter onderzoek met meerdere groepen voor het evalueren van MK-1308A (samen geformuleerde quavonlimab (MK-1308) + pembrolizumab) versus andere behandelingen bij deelnemers met microsatelliet-instabiliteit-hoge (MSI-H) of mismatch repair deficiënte (dMMR) stadium IV colorectaalkanker: (MK-1308A-008)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502100-70-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is:1. Het testen van de veiligheid van MK-1308A, MK-4280A, MK-7684A en MK 4830 + pembrolizumab ten…

EEN FASE Ib/II, OPEN-LABEL, MULTICENTER ONDERZOEK TER EVALUATIE VAN DE VEILIGHEID, DE ACTIVITEIT EN FARMACOKINETIEK VAN GDC-6036 IN COMBINATIE MET ANDERE ANTIKANKER THERAPIEËN BIJ PATIËNTEN MET EERDERE ONBEHANDELD GEVORDERD OF GEMETASTASEERDE NIET*KLEINCELLIGE LONGKANKER MET EEN KRAS
G12C-MUTATIE

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507171-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid, farmacokinetiek en activiteit van GDC-6036 in combinatie met andere…

Een gerandomiseerd onderzoek met een operationeel naadloze fase 2/3-opzet, dat is opgebouwd uit een enkelblind fase 2-dosisbepalingsonderzoek en een placebogecontroleerd, dubbelblind fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Setrusumab bij proefpersonen met Osteogenesis Imperfecta

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510919-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. DOELSTELLINGEN - Fase 2 (wordt niet uitgevoerd in NL):Primaire doelstelling fase 2:- Vaststellen van een doseringsstrategie voor…

Prospectief, gerandomiseerd, gecontroleerd klinisch multicenteronderzoek waarbij PFO-uitkomsten van de Occlutech Flex II PFO Occluder vergeleken worden met die van standaardzorghulpmiddelen voor PFO-sluiting.

Het doel van dit klinische onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en effectiviteit van de Flex II PFO Occluder bij de behandeling van proefpersonen van 18 jaar of ouder die een cryptogeen CVA hebben doorgemaakt als gevolg van een…

Preoperatieve sodium glucose transporter-2 inhibitoren voor het voorkomen van postoperatief acuut nierfalen in hartchirurgie patiënten - een gerandomiseerde placebo-gecontroleerde, multi-center fase IV klinische studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515260-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of perioperatieve behandeling met de SGLT2 inhibitor dapagliflozine (10 mg eenmaal daags) acuut nierfalen (gemeten…

Studie naar de farmacokinetiek van eerstelijnst antiretrovirale in gezonde, borstvoedende vrijwilligers

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510232-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is om vast te stellen wat de concentratie van huidige eerstelijns antiretrovirale middelen in…

Multicenter, gerandomiseerd, dubbel gemaskeerd, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid te evalueren van tinlarebant bij de behandeling van de ziekte van Stargardt bij adolescenten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513483-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de werkzaamheid van Tinlarebant bij het vertragen van de groeisnelheid van atrofische laesie(s) bij…

Gezonde vetten, blij microbioom - Conceptstudie

Om het effect van voedingslipiden op het microbioom van de dunne darm bij mensen te kunnen onderzoeken (proof-of-concept), is het primaire doel het meten van de productie van door de microbiota geproduceerde lipidemetabolieten in de dunne darm van…

Denosumab voor de behandeling van Fibreuze Dysplasie/McCune-Albright syndroom in volwassenen (de DeFiD studie): een gerandomiseerde dubbel-geblindeerde placebo-gecontroleerde studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511090-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is te onderzoeken of 2 injecties met Denosumab a 3 maanden versus placebo de klinische, radiologische en…

Veranderingen in voedingspatroon en markers van stress en depressie bij eerstejaars bachelorstudenten aan de Wageningen Universiteit

Ons eerste primaire onderzoeksdoel is om te onderzoeken of en hoe studenten hun eetpatroon veranderen in de richting van een meer plantaardig eetpatroon. Ons tweede hoofddoel is het beoordelen van veranderingen in stress met behulp van subjectieve…

Een vijfjarig natuurlijk beloop studie naar de LAMA2- en SELENON-gerelateerde spierziekten: de verlengde LAST STRONG Studie

(1) Om natuurlijke geschiedenisgegevens van 3 jaar en 5 jaar te verzamelen bij patiënten met SELENON-RM en LAMA2-MD. (2) Implementatie van het verzamelen van natuurlijk beloop data in klinische zorg en internationale richtlijnen, en het bereiken van…

ABCD-studie Fase 7: vervolgmeting op leeftijd 19/20 jaar

De doelstellingen van fase 7 van de ABCD-studie zijn:(i) follow-up van groei trajecten gedurende de kindertijd/adolescentie en het identificeren van leefstijl-, en omgevingsfactoren die dit beïnvloeden;(ii) follow-up van cardiometabole gezondheid…

Vergelijking van een solid-state sensor katheter versus een oesofagiale ballonkatheter voor de schatting van pleurale druk in chirurgische intensive care patiënten

Evalueren hoe accuraat de oesofagusdruk gemeten kan worden met een solid state katheter, tijdens gecontrolleerde en geassisteerde vormen van kunstmatige beademing.

Het effect van geranylgeranylaceton op diastolische functie in patienten met hartfalen met een behouden ejectiefractie.

primair doel:Onderzoeken of GGA linker ventrikel diastolische dysfunctie verminderd in patiënten met HFpEF vergeleken met placebo en om te zien of het veilig is.Secundaire doelen- Te onderzoeken of GGA endotheelfunctie verbeterd in patienten met…