33 resultaten
Onderzoeken of de botmineraaldichtheid bij aferesedonoren lager is dan bij volbloeddonoren.
In dit onderzoek beogen wij een "Dual Sensory Loss-protocol* (DSL-protocol) ontwikkelen en testen. Het protocol willen wij door middel van focusgroepen en interviews ontwikkelen. Ergotherapeuten in Nederlandse en Vlaamse revalidatiecentra…
Het doel van deze studie is: - Analyse van de overlevingsduur van de Swanson prothese- Analyse van de functionele uitkomst van het CMC-I gewricht na het plaatsen van een Swanson prothese- Analyse van de mate van subluxatie van het CMC-I gewricht na…
Doel van deze meting is het onderzoeken van het beloop van de auditieve hallucinaties (persistentie, remissie en start) en het onderzoeken van het verband met andere psychische ervaringen, angst en depressieve symptomen, risicofactoren (trauma,…
Primaire doelstelling: De inschatting van de werkzaamheid van een adjuvante Nivolumab-monotherapie bij volledig gereseceerde MCC-patiënten. Het primaire eindpunt is de ziektevrije overleving (disease-free survival, DFS) in arm A na 12 maanden,…
Het doel van deze studie is om migratie en patiënttevredenheid nauwkeurig te meten en te vergelijken tussen twee typenknieprothesen: De gecementeerde PFC Sigma vaste lager, kruisband sparende, knie prothese, een bewezen ontwerp meteen uitstekende…
Onderzoeken van de invloed van lichamelijke activiteit en voedingsfactoren op de kwaliteit van leven van personen na behandeling van colorectaalkanker, en onderliggende biologische mechanismen.
Met deze studie hopen we meer te weten te komen over het gebruik van diagnostisch DNA-onderzoek middels next generation sequencing bij TOS, door het vaststellen van de diagnostische opbrengst van whole genome sequencing (WGS) in deze belangrijke…
Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken of er een verschil is in kuitomvang, bovenbeenomvang, lengte van de lange pijpbeenderen (botten) en voeten bij ongeboren kinderen met een verdenking op klompvoeten en ongeboren kinderen zonder…
Het primaire doel is om te onderzoeken of ADT de opname van 68Ga-PSMA bij patiënten met gevorderde SDC kan verhogen.
1. Om de glucose en insuline responses te onderzoeken na een MTT verrijkt met stabiele glucose isotopen in de vroege zwangerschap (12-16 weken) en deze te vergelijken met een MTT halverwege de zwangerschap (24-28 weken) en postpartum (3 maanden na…
Deze prospectieve studie zal inzicht geven in de prevalentie en ernst van verstoorde schildklier hormoon parameters tijdens de behandeling van kinderkanker, en de mogelijke determinanten hiervan. Met deze resultaten kunnen we aanbevelingen geven…
Het primaire doel van de studie is om de veiligheid en werkzaamheid van de Occlutech® AFR te evalueren door de incidentie van het aantal SADE's in de 3 maanden na de implantatie te beoordelen. Secundaire doelstellingen hebben betrekking op…
Het doel is om de (kosten)effectiviteit van 5-fluorouracil cream (5FU) en photodynamische therapie (PDT), te vergelijken met chirurgische excisie in morbus Bowen. Secundair: Om de (kosten)effectiviteit van 5-fluorouracil cream (5FU) te vergelijken…
Primaire doelen:Het onderzoeken of screening op albuminurie een optie is om nog niet bekende risicofactoren voor nier-, hart- en vaatziekten in een vroeg stadium op te sporen onder de Nederlandse bevolking. Hiervoor zullen we: 1. De…
Primair: de vergelijking tussen de doelmatigheid van masitinib 12mg/kg/dag met sinutinib 50 mg/dag in de behandeling van GIST na herval met imatinib aan 800 mg als eerstelijnsbehandeling.Secundair: de vergelijking van veiligheid en levenskwaliteit…
Het voornaamste doel is het testen van de interventie door middel van een gerandomiseerde klinische trial met 2 armen: een robot geassisteerde hoog selectieve dorsale sympathectomie en een wachtlijst controle. Om de effectiviteit van de behandeling…
Het doel van dit onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid evalueren van cabozantinib in combinatie met nivolumab en ipilimumab versus nivolumab en ipilimumab bij niet eerder behandelde proefpersonen met gevorderd of metastatisch RCC met…
De primaire doelstellingen zijn:- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van IT toediening van CyPep-1 te evalueren als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab.- Om de aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van CyPep-1 te identificeren als…
Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van mepolizumab 100 mg subcutaan (SC) vergeleken met placebo, elke 4 weken toegediend in vloeibare formulering via veiligheidsspuit (SS) aan deelnemers met COPD met hoog exacerbatierisico ondanks…