40 resultaten
Hoofddoel* Om de werkzaamheid te evalueren in termen van mediane overleving (OS) van erlotinib, everolimus en dasatinib in combinatie met radiotherapie, bij patienten met een DIPG door: - enerzijds de experimentele armen, gerandomiseerde subsets van…
Beoordelen van de betrouwbaarheid van het achterwege laten van de lymphadenectomie met als voordeel het voorkomen van de bijwerkingen daarvan. De hypothese is dat het recidief percentage na 24 maanden FU gelijk is aan de standaard behandeling maar…
Primaire doelstelling- nagaan of axicabtagene ciloleucel superieur is ten opzichte van ST zoals gemeten op basis van gebeurtenisvrije overleving (EFS), zoals gedefinieerd door geblindeerde centrale toetsingSecundaire doelstellingen- evalueren van…
Het valideren van de diagnostische waarde van hand en voet MRI voor de vroege detectie van RA in een onafhankelijke sample set.
Onderzoek naar het optreden van zwangerschap en levend geborenen bij vrouwen met het SvT na cryopreservatie van ovarieel cortexweefsel op kinderleeftijd gevolgd door autotransplantatie op volwassen leeftijd.
Het doel van het onderzoek is drievoudig.1. We willen de onderliggende neurale mechanismen van suicidaliteit begrijpen. Hiervoor zullen we de hersenactiviteit onderzoeken tijdens rust en tijdens drie psychologische processen waarvan wordt…
Primair:Het vergelijken van gebeurtenisvrije overleving (EFS) tussen proefpersonen behandeld met pembrolizumab in combinatie met CRT en proefpersonen behandeld met placebo in combinatie met CRT.Secundair:(1) Het vergelijken van totale overleving (OS…
OnderzoeksvraagZal profylactische toediening van haloperidol aan patiënten met een hoog risico op een delirium volgens DEMO, de incidentie van delirium verminderen? HypotheseProfylactische…
Het primaire doel van de studie is:- het bepalen of de ex vivo organoide respons correleert met de in vivo respons van de gebiopteerde metastase op standaard behandeling bij gemetastaseerde colorectaal patienten.De secundaire doelen van de studie…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512188-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de effectiviteit en veiligheid van EHSG-KF in vergelijking met gemaaste STSG in volwassen en jongvolwassen…
Het doel van dit onderzoek is uit te zoeken wat de veiligheid en effectivieit is van Nilotinib en Vildagliptine als combinatiebehandeling in de optimale dosering. Daarbij wordt onderzocht of de toevoeging van Vildagliptine aan de behandeling met…
Het doel van de huidige studie is om te onderzoeken 1) wat de effecten zijn van een gecondenseerde, intensieve ambulante exposure behandeling bij patiënten met OCS die onvoldoende zijn verbeterd met reguliere, geprotocolleerde CGT (ERP) en 2) het in…
Om veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit van geïndividualiseerde radio-embolisatie met 166Ho-microsferen aan te tonen in combinatie met FTD-TPI (TAS-102) en bevacizumab.
Om de effectiviteit van fysiotherapie plus een online interventie die zich richt op psychosociale prognostische factoren te vergelijken met reguliere fysiotherapie op ervaren beperking, voor patiënten die een verhoogd risico lopen op het ontwikkelen…
Primaire doelstelling: Het vergelijken van de blootstelling aan ETI in een groep mensen met cystic fibrosis die de grootste afname in zweetchloride vertonen en de kleinste afname in zweetchloride.
Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid en haalbaarheid van de turbine-insufflator te bepalen, gemeten in termen van het optreden van nadelige en ernstig nadelige effecten van het apparaat. De secundaire doelen zijn om de…
Aantonen dat het zelf-ontplooiende TAVI-systeem van Allegra een lagere TTE-gemeten gemiddelde gradiënt biedt in vergelijking met klepsystemen met ballonexpansie in een populatie van uitsluitend vrouwelijke patiënten met symptomatische ernstige…
Primaire Doelstelling: Het verder ontwikkelen en evalueren van een gepersonaliseerd patiëntgericht follow-up programma, inclusief een feedbackplatform, voor patiënten na curatieve behandeling voor dikkedarmkanker (CRC), met betrekking tot de…
De primaire doelen van deze studie zijn daarom: 1) het vergelijken van DmO2 afgeleid van NIRS tussen jonge, inactieve proefpersonen, jonge duursporters, middelbare, inactieve proefpersonen en middelbare duursporters; 2) het vergelijken van niet-…
Het beantwoorden van de volgende vragen; (1) Wat is de geschatte effectgrootte van een gepersonaliseerd revalidatieprogramma voor het verbeteren van het dagelijks functioneren van patiënten met myositis en ernstige vermoeidheid, in vergelijking met…